溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。
產品名稱：豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)上海直銷
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
應用領域：用于教學、科學研究、分析測試中。
豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)上海直銷
特點：
1、靈敏度高，抗污染能力強，定量準確，重復性好；
2、樣本處理與PCR擴增在同一個PCR反應管中即可完成；
3、無需加熱，無需離心，操作極其簡單，耗材消耗極少，只需微量標本即可實現高靈敏度檢測；
4、設置了內對照（內標），設置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結果的發生；
5、設置了內參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準確。
豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)上海直銷
實驗原理：
多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
2. 模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。
綿羊肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)免疫試劑盒FOXH1叉頭蛋白H1抗體
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綿羊白介素1α(IL-1α)免疫試劑盒phospho-FOXO4 (Ser262)磷酸化叉頭蛋白4抗體
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綿羊白介素10(IL-10)免疫試劑盒FUT5FUT5抗體
綿羊白蛋白(Albumin)免疫試劑盒FOXO3A叉頭蛋白O3A抗體
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綿羊5羥二十碳四烯酸(5-HETE)免疫試劑盒Phospho-FAK (Tyr407)磷酸化粘著斑激酶抗體
綿羊3-硝基*(3-NT)免疫試劑盒FMDV Polyprotein (3A protein) 口蹄疫病毒A型抗體
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