【儀表網(wǎng) 儀表標(biāo)準(zhǔn)】由全國(guó)生物計(jì)量技術(shù)委員會(huì)對(duì)口負(fù)責(zé)的《生物氣溶膠采樣器校準(zhǔn)規(guī)范》征求意見(jiàn)稿已經(jīng)起草完成。為了使國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范能廣泛適用和更具操作性，特向全國(guó)有關(guān)單位征求意見(jiàn)和建議。
 

　　氣溶膠是由固態(tài)或液態(tài)顆粒物懸浮在氣體中，混合形成的多相分散系統(tǒng)，這些顆粒大小不一，從直徑小于0.1微米的病毒到直徑為100微米或更大的真菌孢子，它們可以以單一未附著的生物體或聚集體的形式出現(xiàn)，生物氣溶膠或細(xì)小顆粒物可將致病微生物由呼吸帶入人體，引起對(duì)健康的危害。新型冠狀病毒疫情爆發(fā)以來(lái)，公共衛(wèi)生安全愈發(fā)受到了社會(huì)的關(guān)注，對(duì)于公共環(huán)境(例如車(chē)站、機(jī)場(chǎng)、社區(qū)等人員密集場(chǎng)所)，氣溶膠中的微生物是傳播病毒、引發(fā)健康問(wèn)題的關(guān)鍵元兇，如何有效采集氣溶膠中的微生物，充分了解其濃度和種屬等情況，是公共衛(wèi)生領(lǐng)域研究的關(guān)鍵問(wèn)題，同時(shí)粉塵濃度測(cè)量也是環(huán)境監(jiān)測(cè)工作的重要內(nèi)容。
 

　　為了對(duì)空氣中的顆粒物進(jìn)行觀測(cè)，需要對(duì)其進(jìn)行采樣。顆粒物采樣器按照使用領(lǐng)域的不同可分為環(huán)境監(jiān)測(cè)及生物安全兩大類(lèi)，其中環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的采樣器包括粉塵濃度測(cè)量?jī)x器的前端切割器、呼吸性粉塵采樣頭和多級(jí)撞擊采樣器等；生物安全領(lǐng)域的采樣器包括固體撞擊式、液體沖擊式、濾膜采樣、靜電式采樣器等。伴隨著顆粒物采樣器的推廣和使用，對(duì)其技術(shù)參數(shù)的規(guī)范和統(tǒng)一以及各指標(biāo)的校準(zhǔn)和溯源變得愈發(fā)重要，其中采樣器的物理效率是評(píng)價(jià)其采樣有效性的重要指標(biāo)，也是目前國(guó)產(chǎn)儀器卡脖子問(wèn)題。
 

　　本規(guī)范依據(jù) JJF1001-2011《通用計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義》、JJF1071-2010 《國(guó)家計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)范編寫(xiě)規(guī)則》、JJF1059《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》編寫(xiě)，參考了 JJF1826-2020《空氣微生物采樣器校準(zhǔn)規(guī)范》、 GB3095-2012《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、GB/T38517-2020《顆粒生物氣溶膠采樣和分析通則》和 GB∕T 39990-2021 《顆粒生物氣溶膠采樣器技術(shù)條件》的有關(guān)規(guī)定。
 

　　依據(jù)JJF1071-2010 《國(guó)家計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)范編寫(xiě)規(guī)則》，本規(guī)程在架構(gòu)上包括適用范圍；引用文件；術(shù)語(yǔ)和定義；概述；計(jì)量特性；校準(zhǔn)條件；校準(zhǔn)項(xiàng)目和校準(zhǔn)方法；校準(zhǔn)結(jié)果表達(dá)；復(fù)校時(shí)間間隔以及附錄等內(nèi)容。
 

　　校準(zhǔn)環(huán)境條件：
 

　　溫度 (15～35)℃，相對(duì)濕度≤85%。
 

　　校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)器及配套設(shè)備：
 

　　1.流量校準(zhǔn)裝置。流量范圍：(1～1000)L/min，MPE：±1.5%。
 

　　2.秒表。分度值 0.01s。
 

　　3.氣溶膠粒徑譜儀。粒徑測(cè)量范圍能覆蓋目標(biāo)粒徑，如(0.3～20)μm，粒徑示值誤差不超過(guò)±15%，顆粒計(jì)數(shù)效率(100±20)%。
 

　　4.顆粒物。選用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，粒徑范圍能覆蓋目標(biāo)粒徑的單分散聚苯乙烯 微球，如(0.3～20)μm，Ur≤5%(k=2)。
 

　　5.顆粒物氣溶膠模擬艙。該裝置用于采樣物理效率的檢測(cè)，被檢儀器所占體積不能超艙內(nèi)體積的10%；整個(gè)檢測(cè)過(guò)程保持艙內(nèi)微正壓，產(chǎn)生的顆粒物氣溶膠濃 度在一個(gè)檢測(cè)周期內(nèi)(如果周期<10min，則按 10min 考核)穩(wěn)定性偏 差≤5%，均勻性偏差≤5%。
 

　　6.生物氣溶膠模擬艙。該裝置用于生物存活率的檢測(cè)，被檢儀器體積與標(biāo)準(zhǔn)采樣器所占 體積不能超艙內(nèi)體積的 10%；整個(gè)檢測(cè)過(guò)程保持艙內(nèi)微負(fù)壓，艙內(nèi)溫 度(25±2)℃，相對(duì)濕度(50±10)%，產(chǎn)生的生物氣溶膠濃度在一 個(gè)檢測(cè)周期內(nèi)(如果周期<10min，則按 10min 考核)穩(wěn)定性偏差≤5%， 均勻性偏差≤5%。
 

　　7.檢驗(yàn)用指示微生物。采用粘氏沙雷氏菌、噬菌體 PhiX174、萎縮芽孢桿菌、發(fā)面酵母、 嗜酸乳桿菌等有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
 

　　8.參照標(biāo)準(zhǔn)采樣器。Andersen6 級(jí)空氣微生物采樣器、AGI-30 或 Biosampler 空氣微生 物采樣器，應(yīng)使用額定流量，采樣流量示值誤差不超過(guò)±5%，粒徑為1μm時(shí)的采樣物理效率不小于70%，采樣生物效率不小于70%。
 

　　校準(zhǔn)結(jié)果表達(dá)：
 

　　校準(zhǔn)結(jié)果應(yīng)在校準(zhǔn)證書(shū)或校準(zhǔn)報(bào)告上反映，校準(zhǔn)證書(shū)或報(bào)告至少 包括以下信息：a) 標(biāo)題，如“校準(zhǔn)證書(shū)”或“校準(zhǔn)報(bào)告”；b) 實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)和地址；c) 進(jìn)行校準(zhǔn)的地點(diǎn)(如果不在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行校準(zhǔn))；d) 證書(shū)或報(bào)告的惟一性標(biāo)識(shí)(如編號(hào))，每頁(yè)及總頁(yè)數(shù)的標(biāo)識(shí)；e) 送校單位的名稱(chēng)和地址；f) 被校對(duì)象的描述和明確標(biāo)識(shí)；g) 進(jìn)行校準(zhǔn)的日期，如果與校準(zhǔn)結(jié)果的有效性和應(yīng)用有關(guān)時(shí)，應(yīng)說(shuō) 明被校對(duì)象的接受日期；h) 如果與校準(zhǔn)結(jié)果的有效性和應(yīng)用有關(guān)時(shí)，應(yīng)對(duì)抽樣程序進(jìn)行說(shuō)明。 校準(zhǔn)環(huán)境的描述；i) 對(duì)校準(zhǔn)所依據(jù)的技術(shù)規(guī)范的標(biāo)識(shí)，包括名稱(chēng)及代碼；j) 本次校準(zhǔn)所用測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的溯源性及有效性說(shuō)明；k) 校準(zhǔn)環(huán)境的描述；l) 校準(zhǔn)結(jié)果及測(cè)量不確定度的說(shuō)明 ；m) 校準(zhǔn)證書(shū)或校準(zhǔn)報(bào)告簽發(fā)人的簽名、職務(wù)或等效標(biāo)識(shí)、以及簽發(fā) 日期；n) 校準(zhǔn)結(jié)果僅對(duì)被校對(duì)象有效的聲明；o) 未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室書(shū)面批準(zhǔn)，不得部分復(fù)制證書(shū)或報(bào)告的聲明。
 

　　復(fù)校時(shí)間間隔：
 

　　由于復(fù)校時(shí)間間隔的長(zhǎng)短是由儀器的使用情況、使用者、儀器本 身質(zhì)量等因素所決定，因此送校單位可根據(jù)實(shí)際使用情況自主決定復(fù) 校時(shí)間間隔，建議不超過(guò)1年。如果對(duì)儀器的檢測(cè)數(shù)據(jù)有懷疑或儀器 更換主要部件及修理后，應(yīng)對(duì)儀器重新校準(zhǔn)。
 

　　本規(guī)范適用于工作流量(100～1000)L/min 的生物氣溶膠采樣器的校準(zhǔn)。