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摘要本文件描述了離子型稀土礦混合稀土氧化物、碳酸鹽、草酸鹽、氯化稀土料液中三氧化二鐵含量的測(cè)定方法。

  【儀表網(wǎng) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】近日,由福建省長(zhǎng)汀金龍稀土有限公司起草,TC229(全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì))歸口的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方法 第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定》征求意見(jiàn)稿已編制完成,現(xiàn)公開征求意見(jiàn)。
 
  本文件按照 GB/T 1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第 1 部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件是 GB/T 18882《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方法》的第 4 部分。GB/T 18882 已經(jīng)發(fā)布了以下部分:第1部分:十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定;第2部分:三氧化二鋁量的測(cè)定;第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定;第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定。
 
  本文件描述了離子型稀土礦混合稀土氧化物、碳酸鹽、草酸鹽、氯化稀土料液中三氧化二鐵含量的測(cè)定方法。
 
  本部分適用于離子型稀土礦混合稀土氧化物、碳酸鹽、草酸鹽、氯化稀土料液中三氧化二鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.010%~2.00%。
 
  方法提要:
 
  試樣經(jīng)鹽酸、氫氟酸分解,高氯酸冒盡煙后,用鹽酸溶解至清亮,采用近似基體匹配法消除稀土基體干擾,直接以氬等離子體光源激發(fā),進(jìn)行光譜測(cè)定。
 
  儀器設(shè)備:
 
  1.電子天平:分度值0.1mg。
 
  2.電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。
 
  在儀器正常工作狀態(tài)下,凡達(dá)到下列指標(biāo)均可使用:
 
  ——分辨率:小于0.006nm(200nm處);
 
  ——重復(fù)性:用1.00mg/L 的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液,連續(xù)10次測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液,計(jì)算10次測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤1.5%;
 
  ——穩(wěn)定性:用1.00mg/L 的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液,在不少于2h內(nèi),間隔15min 以上,重復(fù)6次測(cè)量
 
  標(biāo)準(zhǔn)溶液,計(jì)算6次測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤2.0%。
 
  樣品:
 
  1.離子型稀土礦混合稀土氧化物樣品應(yīng)在 105 ℃~110 ℃烘2h,置于干燥器中冷卻至室溫,研磨均勻,立即稱量。
 
  2.離子型稀土礦混合草酸鹽、混合稀土碳酸鹽樣品經(jīng)950℃灼燒至恒重后,置于干燥器中冷卻至室溫,研磨均勻,立即稱量。
 
  3.離子型稀土礦混合氯化稀土料液直接移取。
 
  精密度:
 
  1.重復(fù)性
 
  在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的的絕對(duì)差值不超過(guò)重復(fù)性限(r),超過(guò)重復(fù)性限(r)的情況不超過(guò) 5%,重復(fù)性限(r)按表 3 數(shù)據(jù)采用線性內(nèi)插法或外延法求得。
 
        2.再現(xiàn)性
 
  在再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的的絕對(duì)差值不大于再現(xiàn)性限(R),超過(guò)再現(xiàn)性限(R)的情況不超過(guò)5%,再現(xiàn)性限(R)按4數(shù)據(jù)采用線性內(nèi)插法或外延法求得。
 

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