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ELISA檢測實驗樣本的使用說明

時間:2023/5/8閱讀:271
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ELISA的檢測目的是為了實驗提供準確的實驗依據,為了保證實驗數據的可靠性,在實驗過程中必須堅持全面的質量控制和全過程質量控制,在收集標本前都必須有一個完整的計劃。ELISA樣本的處理:

1、血清:室溫血液私人凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),仔細收集上清,如有沉淀形成,應再次離心

3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.細胞培養上清:檢測分泌性的成分時,用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)仔細收集上清,檢測細胞內的成分時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右,通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成分。

5.組織標本:切割標本后,稱取重量,加入一定量的PBS,PH7.4,用液氮迅速冷凍保存備用,標本融化后任然保持2-8°C的溫度,加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),仔細收集上清,分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,

6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行試驗,若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20°C保存,單應避免反復凍融。


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