電流互感器 油中溶解氣體分析
閱讀：82發(fā)布時間：2024-6-7
< >1. 試驗(yàn)?zāi)康募耙饬x分析油中溶解氣體的組分和含量是監(jiān)視充油設(shè)備安全運(yùn)行的的措施之一。該方法適用于充有礦物質(zhì)絕緣油和以紙或?qū)訅喊鍨榻^緣材料的電氣設(shè)備。 對判斷充油電氣設(shè)備內(nèi)部故障有價(jià)值的氣體包括: 氫氣、 甲烷、 乙烷、 乙烯、 乙炔、 一氧化碳、二氧化碳。 定義總烴為烴類氣體含量的總和, 即甲烷、 乙烷、 乙烯和乙炔含量的總和。2. 試驗(yàn)步驟1.核實(shí)工作票的內(nèi)容、 安全措施、 地點(diǎn)等。2.試驗(yàn)前交代: 工作地點(diǎn)、 工作內(nèi)容、 人員分工、 安全措施、 安全注意事項(xiàng)。3.檢查所有試驗(yàn)人員是否到位。4.檢查被試電流互感器是否具備取油樣條件, 專用取油樣工具準(zhǔn)備情況。5.取樣步驟: 將 “死油" 經(jīng)三通閥排掉; 轉(zhuǎn)動三通閥使少量油進(jìn)入注射器; 轉(zhuǎn)動三通閥并推壓注射器芯子, 排除注射器內(nèi)的空氣和油; 轉(zhuǎn)動三通閥使油樣在靜壓力作用下自動進(jìn)入注射器 (不應(yīng)拉注射器芯子, 以免吸入空氣或?qū)τ蜆用摎?。當(dāng)取到足夠的油樣時, 關(guān)閉三通閥和取樣閥, 取下注射器, 用小膠頭封閉注射器 (盡量排盡小膠頭內(nèi)的空氣)。整個操作過程應(yīng)特別注意保持注射器芯子的干凈, 以免卡澀。6.油樣的保存: 裝有油樣的注射器上應(yīng)貼有包括變電站設(shè)備名稱、 取樣時間、取樣部位等相關(guān)信息的標(biāo)簽, 并放置于運(yùn)送專用油箱中, 注意避光和密封保存。 為保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確, 盡量避免陰雨天取油。7.脫氣操作: 利用氣相色譜法分析油中溶解氣體必須將溶解的氣體從油中脫出來, 再注入色譜儀進(jìn)行組分和含量的分析。 目前油化分析室常用的脫氣方法為溶解平衡法。 溶解平衡法目前使用的是機(jī)械振蕩方式, 其重復(fù)性和再現(xiàn)性能滿足實(shí)用要求。該方法的原理是在恒溫條件下, 油樣在和洗脫氣體構(gòu)成的密閉系統(tǒng)內(nèi)通過機(jī)械振蕩,使油中溶解氣體在氣、 液兩相達(dá)到分配平衡, 最后通過測試氣相中各組分濃度, 計(jì)算出油中溶解氣體各組分的濃度。8.進(jìn)樣標(biāo)定: 待色譜儀工況穩(wěn)定后, 準(zhǔn)確抽取 1mL 已知各組分濃度的標(biāo)準(zhǔn)混合氣 (在使用期內(nèi)) 對儀器進(jìn)行標(biāo)定。 進(jìn)樣前檢驗(yàn)密封性能, 保證進(jìn)樣注射器和針頭密封性, 如密封不好應(yīng)更換針頭或注射器。 標(biāo)定儀器應(yīng)在儀器運(yùn)行工況穩(wěn)定且相同的條件下進(jìn)行, 兩次標(biāo)定的重復(fù)性應(yīng)在其平均值的 ± 2% 以內(nèi)。9.進(jìn)樣操作: 用規(guī)格為 1mL 的注射器取 1mL (特殊情況可小于 1mL) 平衡氣體注入色譜儀內(nèi)進(jìn)行組分分析、 濃度計(jì)算。 為保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性, 應(yīng)注意所使用注射器的清潔度, 防止標(biāo)氣與樣品氣或樣品氣間可能產(chǎn)生的交叉污染。 樣品分析應(yīng)與儀器標(biāo)定使用同一支進(jìn)樣注射器, 取相同進(jìn)樣體積。10.重復(fù)性和再現(xiàn)性: 取兩次平行試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值為測定值。 重復(fù)性: 油中溶解氣體濃度大于 10μL / L 時, 兩次測定值之差應(yīng)小于平均值的 10% ; 油中溶解氣體濃度小于等于 10μL / L 時, 兩次測定值之差應(yīng)小于平均值的 15% 加兩倍該組分氣體最小檢測濃度之和。 再現(xiàn)性: 兩個試驗(yàn)室測定值之差的相對偏差, 在油中溶解氣體濃度大于 10μL / L 時, 為小于 15% ; 小于等于 10μL / L 時, 為小于 30% 。
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