今天的技術(shù)內(nèi)容就是有關(guān)ELISA法質(zhì)量控制血清，我公司的售后服務(wù)是非常完善的，有任何問題也都可以咨詢，今天我們來看一個(gè)實(shí)驗(yàn)制備，ELISA法質(zhì)量控制血清。

1、收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細(xì)菌污染的陽性血清。

2、56℃加熱10小時(shí)去活。

3、離心或過濾除去沉淀。

4、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度。如 能用正常的人血清稀釋更好，因其成份更接近于檢測標(biāo)本。

5、抽濾除菌。按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存?zhèn)溆谩２豢煞磸?fù)凍融。被檢物要求檢出的水平常被認(rèn)為是質(zhì)控血清應(yīng)選擇的水平。如果該試驗(yàn)還有其它要求，則應(yīng)加所要求濃度的質(zhì)控物。

6、標(biāo)定含量。20-30次測定結(jié)果刪除>±2SD數(shù)據(jù)的均值作為靶值，并與已知定值血清對比測定。

    如果您還有不懂的或者是有其他想要了解的信息都可以通過本以下的來咨詢我公司業(yè)務(wù)員，我公司的產(chǎn)品為科研實(shí)驗(yàn)室使用。