一個典型的癌細胞，其整個基因組中散布著成千上萬的突變，攜帶著成百上千的突變基因。然而，卻只有極少的驅動基因會導致諸如失控性生長等癌變性狀。研究人員提出了“司機突變-乘客突變"學說。他將癌變的細胞比作高速公路上飛馳的汽車。能夠直接導致癌變的體細胞突變稱之為“司機突變"（Driver Mutation）；而與癌癥發(fā)生相關，但不是起主導作用的突變，則被稱為“乘客突變"（Passenger Mutation）。

    乘客突變（Passenger mutations）——伴隨著有意的遺傳修飾而出現(xiàn)的不必要改變，可能會扭曲利用某些類型轉基因小鼠的實驗結果。

    乘客突變會對使用轉基因動物模型（稱為同類系小鼠）的實驗產生影響。基因敲除和其他轉基因小鼠傳統(tǒng)上是通過對培養(yǎng)皿中生長的胚胎干細胞（ESC）進行基因修飾，然后將它們插入到受體小鼠胚胎中。直到zui近，這些細胞幾乎總是來自129品系小鼠，這種小鼠可產生非常強大和易于操作的胚胎干細胞。

    由于129品系小鼠很難繁殖，研究人員通常將它們的ESCs移植到Black 6小鼠的胚胎中，然后讓動物與Black 6配偶反復回交，同時選擇129品系小鼠衍生的轉基因，通過重組慢慢消除轉基因周圍的129品系小鼠DNA。理想的結果是，一個幾乎*具有129品系小鼠轉基因的Black 6小鼠。但是，轉基因周圍的129品系小鼠DNA*段，可能會逗留在附近。

    當研究人員將他們的基因修飾小鼠與Black 6小鼠比較時，他們觀察到，在129品系小鼠DNA中，有乘客突變引起的表型差異。例如，人們認為，Casp1基因是觸發(fā)炎癥反應和細胞死亡途徑響應外來生物的主要參與因子，與致命休克有關的一個步驟。這是因為，根據(jù)1995年的一項研究和以后的研究表明，當面臨分子信號外來入侵者時，Casp1基因敲除小鼠沒有發(fā)展成成膿毒性休克。然而，在2011年，Genentech的研究人員發(fā)現(xiàn)，許多Casp1基因敲除小鼠，也含有來自129小鼠的突變Casp11基因。研究人員發(fā)現(xiàn)，Casp11的乘客突變，部分地引起了動物對休克的抵抗。