ELISA定量檢查試劑盒操作與顯色
ELISA定量檢查試劑盒操作過程
試驗開端前，各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解)；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量防止起泡。試驗前應猜測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品契合試劑盒的檢查規模，核算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：別離設空白孔、規范孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔別離加規范品或待測樣品100μl，留意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反響120分鐘。為確保試驗成果有效性，每次試驗請運用新的規范品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不必洗刷。每孔加檢查溶液A工作液 100μl(在運用前一小時內制造)，酶標板加上覆膜, 37℃反響60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大概400μl/每孔，甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢查溶液B工作液(同檢查A工作液) 100μl，酶標板加上覆膜37℃反響60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內，此刻肉眼可見規范品的前3-4孔有顯著的梯度蘭色，后3-4孔梯度不顯著，即可停止)。
7. 依序每孔加停止溶液50μl，停止反響，此刻藍色立轉黃色。停止液的參加次序應盡量與底物液的參加次序一樣。為了確保試驗成果的性，底物反響時刻到后應盡快參加停止液。
ELISA定量檢查試劑盒的顯色可在室溫進行，時刻通常不需要嚴格控制，有時可根據陽性對照孔和陰性對照孔的縮短或延伸反響時刻，及時判別。恰當提高溫度有助于加快顯色進行。在定量測定中，參加底物后的反響溫度和時刻應按規定力求。
顯色通常在室外溫或37℃反響20-30分鐘后即不再加深，再延伸反響時刻，可使本底值增高。顯色反響應避光進行，顯色反響結束時參加停止液停止反響。
