大鼠丙酮檢測（acetone）ELISA試劑盒試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。
2.批內與批見應分別小于9%和11%
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月

操作步驟
標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60pg/mL，40pg/mL ，20 pg/mL，10 pg/mL，5 pg/mL）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
大鼠丙酮檢測（acetone）ELISA試劑盒測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
人脂磷壁酸(LTA)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂聯素(ADP/ADPN)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂肪型脂肪酸結合蛋白（FABP4）ELISA試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白（aFABP）ELISA試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂肪酸結合蛋白(FABP)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂肪酶(Lipase)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂肪分化相關蛋白(ADRP)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂多糖/內毒素(LPS)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂蛋白相關磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
人脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
大鼠丙酮檢測（acetone）ELISA試劑盒