大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒操作步驟
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90pg/ml，60pg/ml ，30pg/ml，15pg/ml，7.5pg/ml）。
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
膜結(jié)合 DNA 清除試劑盒    ConA 糖蛋白分離試劑盒        
膜結(jié)合 DNA 清除試劑盒    DTT，蛋白        
明膠溶液，2%，PCR     聚乙二醇溶液        
明膠溶液，2%，PCR     CN/DAB 底物套裝         
明膠溶液，2%，PCR     ATP 硫酸化酶        
明膠    Tricine-SDS-PAGE 陽(yáng)極電泳液 ( 干粉 )        
明膠    CM 交換介質(zhì)        
明膠    前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)因子        
免質(zhì)粒提取篩選試劑盒    葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶        
免質(zhì)粒提取篩選試劑盒    Cisplatin(DNA 交聯(lián)劑 / 細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑 )        
免質(zhì)粒提取篩選試劑盒    Afu 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶        
免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)    硫酸慶大霉素溶液 ,15mg/mL        
免疫共沉淀技術(shù)服務(wù)    地塞米松溶液 ,50mg/mL        
免疫蛋白清除劑    真空抽濾盒 
大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒