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elisa試劑盒
原代細(xì)胞
細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)試劑
血清
細(xì)胞因子
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
RNA/DNA提取
PCR檢測(cè)試劑盒
elisa kit
細(xì)胞
PCR基因檢測(cè)試劑盒
菌種
科研抗體
生化檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)試劑盒
PCR相關(guān)試劑

小鼠 ELISA 檢測(cè)試劑盒方法

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                                     小鼠 ELISA 檢測(cè)試劑盒方法

 

 

    小鼠 ELISA試劑盒是夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知小鼠 ELISA死因子濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將小鼠 ELISA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中小鼠 ELISA子的濃度呈比例關(guān)系。

樣品收集、處理及保存方法

1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準(zhǔn)備

1. 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

360pg/ml (5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 150ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

180pg/ml (4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 150ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

90pg/ml (3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 150ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

45pg/ml (2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 150ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

22.5pg/ml (1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 150ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0pg/ml (空白對(duì)照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

 2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。

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