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elisa試劑盒
原代細(xì)胞
細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)試劑
血清
細(xì)胞因子
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
RNA/DNA提取
PCR檢測(cè)試劑盒
elisa kit
細(xì)胞
PCR基因檢測(cè)試劑盒
菌種
科研抗體
生化檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)試劑盒
PCR相關(guān)試劑

綿羊雌二醇(E2)檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明

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                               綿羊雌二醇(E2)檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明

 

雪越來(lái)越多了。雪花像棉花一樣,它們有的結(jié)成伴,手拉手,排著整齊的隊(duì)伍,飛向大地;有的三 個(gè)一群,兩個(gè)一伙;還有的一片小雪花獨(dú)自東闖西撞地飄下來(lái)。接下來(lái)介紹    綿羊雌二醇(E2)檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明

 

 

操作步驟

 

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

 

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

 

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

 

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

 

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

 

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

 

7.溫育:操作同3。

 

8.洗滌:操作同5。

 

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

 

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

 

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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