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動脈粥樣硬化的主要病理特征機制

時間:2017-1-18閱讀:317
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動脈粥樣硬化的主要病理特征機制

動脈粥樣硬化是冠心病及缺血性腦血管病發生的主要原因。進口原裝elisa試劑盒隨著人們生活方式的改變,尤其是高脂飲食,動脈粥樣硬化的發病率顯著上升,由此而導致的死亡率也逐年增加。

*,動脈粥樣硬化的主要病理特征是大中動脈血管內膜下斑塊形成,其中易損斑塊容易破裂出血,與心腦血管事件的發生密切相關。易損斑塊的形成有以下兩個重要因素:一,巨噬細胞泡沫化,即斑塊中的巨噬細胞大量內吞脂類物質,喪失運動能力,進而大量死亡,釋放蛋白酶和脂質,使斑塊軟化,容易破裂;二,斑塊內大量新生血管形成,導致出血和血栓形成。以上因素相互促進,共同影響斑塊的易損性。因此,針對以上因素的機制探索和靶向治療,進口原裝elisa試劑盒能有效預防易損斑塊的形成。

自從 2003 年發現腫瘤血管新靶點 CD146 后,先后闡明了其在血管生成、腫瘤轉移和炎癥中的重要作用。前期的工作已經發現在動脈粥樣硬化臨床標本中,CD146 的表達與斑塊的易損性正相關。本文報道 CD146 是促進易損斑塊形成的重要因素并闡明其機制。首先,發現 CD146 在斑塊中的巨噬細胞和血管內皮高表達;機制研究表明,巨噬細胞上的 CD146 一方面作為脂質內吞的共受體促進巨噬細胞吞入更多脂質,同時作為上游調控分子抑制巨噬細胞的運動能力,從而促進巨噬細胞泡沫化;另外,斑塊中血管內皮細胞的 CD146 發揮促進斑塊內血管新生的作用。因此,CD146 在易損斑塊的形成中發揮雙重作用。在高脂誘導的動脈粥樣硬化小鼠模型中,敲除巨噬細胞上 CD146 或者利用特異性靶向 CD146 的單克隆抗體 AA98,可顯著抑制斑塊的發展并減少易損斑塊的形成。因此靶向 CD146 既能有效阻止巨噬細胞泡沫化,還能抑制新生血管的形成,減少出血危險,從而從根本上抑制易損斑塊形成。該研究有望將 CD146 分子作為一個動脈粥樣硬化的治療靶標,進口原裝elisa試劑盒從而預防嚴重的心腦血管事件的發生。

   

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