進(jìn)口原裝elisa試劑盒原理： 

    細(xì)胞損傷或死亡時(shí)，臺(tái)盼藍(lán)可穿透變性的細(xì)胞膜，與解體的DNA 結(jié)合，使其著色。而活細(xì)胞能阻止染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。故可以鑒別死細(xì)胞與活細(xì)胞。  

    用品： 

    1. 4%臺(tái)盼藍(lán)母液：稱取4g臺(tái)盼藍(lán)，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時(shí)。用PBS稀釋至0.4%。 2. 吸管、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡  

    步驟： 

    1、制備單細(xì)胞懸液。并作適當(dāng)稀釋（106 細(xì)胞/ml） 2、染色：細(xì)胞懸液與0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液以9:1混合混勻。 3、計(jì)數(shù)：在三分鐘內(nèi)，用計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)活細(xì)胞和死細(xì)胞  

    結(jié)果統(tǒng)計(jì)： 

    鏡下觀察，死細(xì)胞被染成淡藍(lán)色，而活細(xì)胞拒染。 根據(jù)下式求細(xì)胞活力： 

    活細(xì)胞率（%）= 活細(xì)胞總數(shù)/（活細(xì)胞總數(shù)+死細(xì)胞總數(shù)）×100  

    注意事項(xiàng)：臺(tái)盼藍(lán)染細(xì)胞時(shí)，時(shí)間不宜過長(zhǎng)。否則，部分活細(xì)胞也會(huì)著色，會(huì)干擾計(jì)數(shù)。

    臺(tái)盼藍(lán)染色原理 

    通常認(rèn)為細(xì)胞膜喪失完整性，細(xì)胞即可被認(rèn)為已經(jīng)死亡。臺(tái)盼藍(lán)(Trypan Blue)是檢測(cè)細(xì)胞膜完整性常用的生物染色試劑。健康的正常細(xì)胞能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，而死亡的細(xì)胞，膜的完整性喪失，通透性增加，細(xì)胞可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。依據(jù)此原理，細(xì)胞經(jīng)臺(tái)盼藍(lán)染色后，可通過顯微鏡，直接鏡下計(jì)數(shù)或拍照后計(jì)數(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞存活率比較的定量分析。 

    進(jìn)口原裝elisa試劑盒試述臺(tái)盼藍(lán)染發(fā)鑒別死活細(xì)胞的原理，試分析染色時(shí)間過長(zhǎng)本來(lái)是活細(xì)胞也被染色的原因  

    死細(xì)胞的細(xì)胞膜無(wú)屏障作用，臺(tái)盼藍(lán)馬上進(jìn)入細(xì)胞而顯藍(lán)色。活細(xì)胞細(xì)胞膜有選擇透性，對(duì)臺(tái)盼藍(lán)的透性小，進(jìn)入細(xì)胞慢。若染色時(shí)間過長(zhǎng)，臺(tái)盼藍(lán)可能通過胞吞或胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞。 
RIPA組織/細(xì)胞快速裂解液    N/A    20ml    0
RIPA組織/細(xì)胞裂解液    N/A    100ml    0
Mueller-Hinton Agar mha MBA    N/A    250g    0
Mueller-Hinton Broth 肉湯 MHB    N/A    250g    0
馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）    N/A    500g    0
BSA﹠PBS緩沖液（干粉）    N/A    1L    0
SSC緩沖液（干粉）    N/A    500G    0
進(jìn)口原裝elisa試劑盒