人正常組織來源細胞毒性的入門級指標是細胞活力。判斷一種物質（化合物、小分子藥物或蛋白質等）對細胞的毒性首先要觀察的是其是否或誘導細胞死亡，即細胞活力的變化。以維生素C為例，研究發現，高濃度維生素C對眼癌細胞Y79 Retinoblastoma Cells具有殺傷作用。文章中，作者以眼癌常用化療藥Melphalan作為對照，對經過處理的細胞活性進行檢測，發現，隨著濃度的升高，維生素C對Y79 Retinoblastoma Cells殺傷作用逐漸增強，并且維生素C對眼癌細胞的殺傷作用優于Melphalan。這一實驗結果為眼癌更安全、更有效的治療方案的提出提供了理論依據。
傳統的細胞培養主要是通過顯微鏡下形態學變化以及傳代培養周期的變化預估細胞生長生存狀態。這種主觀判斷既無法量化，也無法進行統計學分析。因此，目前對細胞存活質量的判斷并沒有準確、客觀的統一標準，并且對體外培養細胞的存活質量控制往往被科研工作者們“忽略”，從而導致實驗結果的不穩定。

除了細胞毒性研究，人正常組織來源細胞質控在病毒感染或者RNA轉染的研究中也是非常重要的。在這一類研究中，轉染/感染試劑或多或少都會對細胞已有一定殺傷作用。因此，在轉染之前，活細胞需要達到一定的比例才可以保證在轉染之后有足夠數量的細胞進行后續的研究。而這一比例需要實驗條件摸索才能確定。
鑒別    0.2ml    111560-200101    金利油
TLC掃描法     含量測定    20mg    111567-200502    雷公藤內酯醇
含量測定    20mg    111574-200502    紫丁香苷
含量測定    20mg    111575-200502    白黎醇苷
鑒別    100mg    111576-200201    L-谷氨酸
鑒別    100mg    111577-    酪氨酸
鑒別    0.2ml    111579-200201    降香揮發油
含量測定    20mg    111582-200201    青陽參苷元
    20mg    111589-    西紅花苷-Ⅱ
含量測定    20nm    111591-200402    重樓皂苷Ⅱ
人正常組織來源細胞