近期，干細胞科學家們給公眾分享了人視網膜---眼部中對光線敏感的部分---的配方。如今，在一項新的研究中，德國科學家們發現了另一種利用小鼠或人干細胞地三維視網膜類器官（retina organoids）的方法。他們的“微型視網膜（mini-retina）”為研究視網膜生長、損傷和修復提供新的視角。相關研究結果于2016年3月31日在線發表在Stem Cell Reports期刊上，論文標題為“Retinal organoids from pluripotent stem cells efficiently recapitulate retinogenesis”。

論文通信作者、德國神經退行性疾病中心（DZNE）研究員Mike Karl說，“我們的目標不只是Z接近于真實視網膜的東西，而且也可能利用這種系統的靈活性開發出更多的方法研究視網膜組織。”

干細胞技術有潛力被用來開發出治療諸如年齡相關性失明之類的疾病的方法，而且當臨床研究人員努力利用干細胞開發新療法時，諸如Karl之類的干細胞生物學家們一直在努力理解來自從低等脊椎動物到人類的神經元再生，從而有助以更加間接的方式促進再生醫學研究。

比如，Karl實驗室開發出的三維視網膜類器官地再現視網膜形成。這特別包括感光的視錐細胞，在Karl實驗室出的這種微型視網膜中，這些視錐細胞能夠大量地產生。在未來針對視網膜發生退化的病人開發的潛在細胞替換療法中，負責高靈敏度和色覺的視錐細胞是Z為珍貴的視網膜細胞類型。

Karl和同事們在體內比較了源自小鼠多能性干細胞的視網膜類器官、源自人多能性干細胞的視網膜類器官和小鼠視網膜，證實了這種新的視網膜類器官方法的可靠性。Karl說，“組織異質性是類器官系統中的一個主要挑戰。這里，我們的研究提供新的認識，這將有助開發出基于類器官的特定模型，從而特別可靠地研究視網膜疾病機制。”

Karl實驗室還對這種微型視網膜方法進行改變，涉及在眼部發育早期階段將利用干細胞出的視網膜類器官切割成三個塊。每塊看起來類似于小半月，Z終發育成在視網膜中發現的全套細胞，因而相比于之前的方法，視網膜類器官產生增加了高達4倍。這種三等分也促進存活下來的類器官塊長大到類似于未切割時的類器官大小。這些微型視網膜在盤碟中自由游動，這是因為它們不再附著到盤碟表面上，從而更好地反映發育期間的視網膜組織結構。

100839-200601 含量測定 100mg 鹽酸阿撲嗎啡

100841-200501 檢查用 100mg 鹽酸地芬尼多

100842-200501 含量測定 100mg 鹽酸烏拉地爾

100844-200802 含量測定 100mg 鹽酸氟桂利嗪

100845-200501 含量測定 100mg 磷酸川芎嗪

100846-200501 檢查用 100mg 異喹啉物

100847-200501 含量測定 100mg 對羥基苯甲酸乙酯

100848-200701 含量測定內標用 50mg P-氨基苯甲酸異丙酯

100849-200501 含量測定 50mg 雌酮
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