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HSP-70 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

時(shí)間:2021/1/13閱讀:222
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HSP-70 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6 個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。
注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。

人CXC趨化因子配體16(CXCL16)elisa試劑盒
人CXC趨化因子受體3(CXCR3)elisa試劑盒
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒
人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa試劑盒
人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒
人α干擾素(IFN-α)elisa試劑盒
人可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa試劑盒
人白介素27(IL-27)elisa試劑盒
人白介素23(IL-23)elisa試劑盒
人巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)elisa試劑盒
人組織因子途徑抑制物(TFPI)elisa試劑盒
人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa試劑盒
人白介素1(IL-1)elisa試劑盒
人白介素17(IL-17)elisa試劑盒
人白介素1β (IL-1β)elisa試劑盒
人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)elisa試劑盒
人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)elisa試劑盒
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa試劑盒
人可溶性E選擇素(sE-selectin)elisa試劑盒
人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa試劑盒

 

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