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上海研生實業有限公司
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霍山石斛PCR試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-20 15:40:16瀏覽次數:142次

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規格 50次 貨號 YS-P013501
品牌 YSRIBIO
霍山石斛PCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

QQ截圖20201028113934.png
參數規格:

產品名稱:霍山石斛PCR試劑盒

產品貨號:YS-P013501

產品規格:50次

產品分類:PCR檢測試劑盒

產品運輸:低溫運輸

產品保存:-20℃保存

產品有效期:一年

產品特點:本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。PCR檢測試劑盒 (2).jpg

特點優勢:

1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。

3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐

的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.公司產品僅用于科研對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)蕓苔素內酯(標準品)FAM151A蛋白抗體

豬凝血因子ⅩⅢ(F13) 標準溶液(10μg/ml,體:酮)跨膜蛋白29抗體

豬結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)  啶蟲脒(標準品)FAM154A蛋白抗體

豬促生長激素(GH)多菌靈(分析標準品,99%)FAM155A蛋白抗體

豬胎盤蛋白13 (PP13)(分析標準品,98%)FAM164B蛋白抗體

豬載脂蛋白B100(ApoB100) 鹽酸水蘇堿(標準品)FRMD3蛋白抗體

豬鈣網蛋白(CRT) 異水飛薊賓(分析標準品,≥98%)FRMD4B蛋白抗體

豬胎盤核糖核酸抑制劑(PRI) 3,3’-二沒食子酸酯茶黃素(分析標準品,≥98.0%(HPLC))FRMD7蛋白抗體

豬化酶(Methylase)巴馬汀氯化物一水合物(分析標準品)FRMD4A蛋白抗體

N-酰α-D-氨葡萄糖苷酶(NAGLU)BSA[=N,O-雙(硅)酰](>75.0%(GC))延胡索酰酰酸水解酶抗體

豬白介素19(IL-19)TMS-BA[=N,O-雙(硅)酰](25%的溶液)FAM101A蛋白抗體

豬孕烷受體(PXR)BSTFA[=N,O-雙(硅)三氟代酰](>95.0%(GC),用于氣相色譜)

FAM102B蛋白抗體

豬補體因子4 (C4)TMS-咪唑(=N-硅咪唑)(>98.0%(T))FAM104B蛋白抗體

豬血管緊張素原(AGT) N,O-雙(硅)酰(>75.0%(GC))腎癌下調蛋白1抗體

豬血漿抗凝蛋白S(PS)  N,O-雙(硅烷)三氟酰(>95.0%(GC))凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關抗原抗體

II型前膠原氨端原肽(PIINP)N,O-雙(硅烷)三氟酰,含1%氯硅烷(用于氣相色譜)胎盤葉酸受體蛋白2抗體
霍山石斛PCR試劑盒PAK1  p21激活激酶1抗體D-(+)-海藻糖 二水合物  from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%

PAK2  p21激活激酶2抗體三(羥)甘氨酸 99%

PAI-1  纖溶酶原激活物抑制因子抗體三(羥)甘氨酸 99.5%

PAK4  p21激活激酶4抗體3,3′,5,5′-四聯 98%

Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560)  磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體3,3′,5,5′-四聯 ≥99%(HPLC)

Phospho-PAK4 (Ser99)  磷酸化p21激活激酶4抗體3,3′,5,5′-四聯 standard for GC, ≥99.0% (GC)

PAI-2  纖溶酶原激活物抑制因子2抗體Tris磺酸 99%

phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)  磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體三(羥)氨烷鹽酸鹽 99%

 


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