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如何測量醫(yī)用氣體中的露點(diǎn)

閱讀:501      發(fā)布時(shí)間:2025-4-21
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   如何降低細(xì)菌污染的風(fēng)險(xiǎn):
  細(xì)菌和微生物的數(shù)量可能每4到20分鐘增加一倍。如果條件有助于這種加速的繁殖,那么在醫(yī)療環(huán)境中可能是一個(gè)巨大的風(fēng)險(xiǎn)。
  如果碳、氮、水分和一些礦物質(zhì)中有現(xiàn)成的營養(yǎng)來源,溫暖、潮濕的環(huán)境會(huì)使這些污染物滋生。PH中性或微酸性環(huán)境也是理想的繁殖地。
  這是常識(shí),并促使醫(yī)院系統(tǒng)和過程的建立,以減少風(fēng)險(xiǎn)。這包括培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員采取適當(dāng)?shù)南竞腿ノ鄞胧?br/>  盡管如此,沒有一種過程可以100%有效地消除所有細(xì)菌的生長:例如,在溫暖的壓縮氣流中存在水分。因此,無論是在鋼瓶中供應(yīng)還是使用氣體生成系統(tǒng)現(xiàn)場生產(chǎn)的醫(yī)用氣體都受到嚴(yán)格控制。
  了解醫(yī)用氣體的要求:
  在美國,F(xiàn)DA(食品藥品管理局)認(rèn)為壓縮的醫(yī)用氣體,包括氧氣、氮?dú)?、二氧化碳和氦氣,是制藥成品,它們的生產(chǎn)受CGMP(現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范)的監(jiān)管。
  同樣,《歐洲藥典》規(guī)定,在-46°Cdp下,最大允許水分含量為67 ppm(體積),而英國《健康技術(shù)備忘錄》HTM02規(guī)定,必須持續(xù)監(jiān)測所有醫(yī)用氣體的水分含量或露點(diǎn)。
  常見的醫(yī)用氣體是呼吸空氣,一般分為三類:
 ?。?)壓縮空氣:用于清潔和操作設(shè)備,其中一些可能會(huì)與患者接觸;
 ?。?)醫(yī)用壓縮空氣:用于治療目的,并由無油壓縮機(jī)生產(chǎn),配有適當(dāng)?shù)倪^濾器和空氣處理設(shè)備;
 ?。?)合成醫(yī)用空氣:也是用于治療目的,作為大氣空氣的替代品。由21%氧氣和79%氮?dú)饨M成,通常用作麻醉劑的載體,為呼吸機(jī)和保溫箱提供清潔的空氣,以及為空氣驅(qū)動(dòng)的醫(yī)療設(shè)備(如人工呼吸器)提供動(dòng)力。
  雖然第一類(壓縮空氣)中細(xì)菌的存在可能對患者安全沒有太大影響,但對設(shè)備可能帶來問題,如腐蝕或其他損壞,以及有效清潔和消毒的能力減弱。此外,水蒸汽也會(huì)對下游設(shè)備造成腐蝕或污染。
  醫(yī)用壓縮空氣和合成空氣由于是用于治療目的,對患者安全有著很大的風(fēng)險(xiǎn)。然而,大部分關(guān)注點(diǎn)往往是在生產(chǎn)或使用時(shí)控制細(xì)菌污染。例如,呼吸機(jī)設(shè)備通常被認(rèn)為是潛在的細(xì)菌污染源,并進(jìn)行相應(yīng)的消毒,而如上所述,壓縮機(jī)系統(tǒng)使用先進(jìn)的空氣處理過濾器和干燥機(jī)來去除顆粒和水蒸汽。
  然而,有一個(gè)經(jīng)常被忽略的事實(shí)是,壓縮醫(yī)用氣體通過的管道也可能出現(xiàn)問題,尤其是如果管道接頭的構(gòu)造或密封不正確,因?yàn)檫@些接頭在即使存在少量水分的情況下也會(huì)形成天然細(xì)菌捕集。
  保持醫(yī)用氣體的優(yōu)良品質(zhì):
  盡管在每個(gè)患者區(qū)域保持消毒和清潔方面的良好實(shí)踐是重要的,但更重要的是從一開始就防止壓縮醫(yī)用氣體和合成呼吸空氣系統(tǒng)中的細(xì)菌生長。這里便攜式和在線露點(diǎn)儀及水分測量儀的使用至關(guān)重要:Easidew Advanced Online(EAO)露點(diǎn)儀提供持續(xù)的測量氣體系統(tǒng)中的水分,而MDM300便攜式露點(diǎn)儀對整個(gè)醫(yī)用氣體生產(chǎn)、分配和運(yùn)輸網(wǎng)絡(luò)中的抽查很關(guān)鍵。
  密析爾用于壓縮醫(yī)用氣體中的水分和露點(diǎn)測量儀系列在英國被廣泛應(yīng)用于主要醫(yī)院。

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