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公司動(dòng)態(tài)

適合TSZelisa試劑盒檢測(cè)樣本的方法

閱讀:82發(fā)布時(shí)間:2017-12-25

血清是zui常用的TSZelisa試劑盒標(biāo)本之一,ELISA檢測(cè)中血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本中干擾性物質(zhì)是引起檢測(cè)后結(jié)果偏高或偏低的主要原因,干擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類;
    外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測(cè)定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過(guò)久、標(biāo)本凝集 不全和*中添加物等影響。
    由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的 ELISA測(cè)定中,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色,干擾測(cè)定結(jié)果。
    標(biāo)本受細(xì)菌污染 :因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。
    標(biāo)本保存不當(dāng) :在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、甚至造成檢測(cè)OD值偏高;
    標(biāo)本凝集不全;在ELISA檢測(cè)中影響血清血漿樣本的因素很多,TSZelisa試劑盒在考慮試劑因素和操作因素之外,也應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分析。
    常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。
250    Peptone Bacteriological     培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子    細(xì)菌蛋白胨
250    Tryptone    培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)氮源,含*    胰蛋白胨    
100    Beef Heart Infusion    培養(yǎng)基原材料,提供豐富的營(yíng)養(yǎng)成份    牛心浸粉
250    Agar Bacteriological    培養(yǎng)基原材料,培養(yǎng)基凝固劑    細(xì)菌瓊脂粉   
200    Peptone from Soybean Meal     培養(yǎng)基原材料,含碳水化合物,提供細(xì)菌生長(zhǎng)氮源    植物(大豆)蛋白胨   
250克    Frey Medium Modified Base    培養(yǎng)滑液支原體及其他禽支原體用    改良Frey氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)
250    Tryptic Soy Agar    培養(yǎng)副溶血性弧菌,做細(xì)胞色素氧化酶實(shí)驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))    胰胨大豆瓊脂斜面(TSA)   
TSZelisa試劑盒

 


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