毫無疑問，腫瘤*已經(jīng)成為當(dāng)今生物治療領(lǐng)域zui熱門的領(lǐng)域，據(jù)眾多分析師們的估計(jì)，這一領(lǐng)域到2020年將達(dá)到200億美元的銷售。因此也難怪百時(shí)美施貴寶、默克、阿斯利康和羅氏正在加快推進(jìn)這一領(lǐng)域的研發(fā)項(xiàng)目，另外，賽諾菲、諾華和輝瑞也正在加足馬力追趕它們。

但是據(jù)美國zui主要的投資研究機(jī)構(gòu)之一和基金評級的機(jī)構(gòu)晨星zui近發(fā)布的一份報(bào)告，上述預(yù)測的銷售額低的離譜。

根據(jù)這份報(bào)告，程序性死亡受體1 (PD-1)和程序性死亡配體1(PD-L1)類藥物的市場將比上述眾多分析師的預(yù)測還要高出數(shù)十億美元。包括百時(shí)美施貴寶的Opdivo和默克的Keytruda在內(nèi)的腫瘤*藥物到2022年的銷售額將達(dá)到330億美元。從晨星的分析師的角度來看，“驚人的療效和強(qiáng)大的定價(jià)能力”將推動這些藥物被廣泛接受和創(chuàng)造驕人的業(yè)績。

這一報(bào)告對于參與這一領(lǐng)域競賽的每一家制藥公司來說都是好消息。但是百時(shí)美施貴寶從中獲得了zui利好的消息。據(jù)晨星的分析師預(yù)測，Opdivo有望獲得zui大的*，準(zhǔn)確來說，高達(dá)37%。

*個(gè)獲得批準(zhǔn)上市只是其中的部分原因。默克的Keytruda雖然*個(gè)獲得FDA的批準(zhǔn)，但是百時(shí)美施貴寶的Opdivo緊跟著也獲得了批準(zhǔn)，這兩只爭先恐后的藥物都是用于治療晚期黑色素瘤，同時(shí)正在開展用于其他不同類型腫瘤的研究。

但是，百時(shí)美施貴寶在非小細(xì)胞肺癌的研究搶占了有利的地位：3月9日，F(xiàn)DA接受了百時(shí)美施貴寶Opdivo的新適應(yīng)癥的申請。從給人留下深刻印象的生存期數(shù)據(jù)來看，將有望于6月份獲得批準(zhǔn)。而默克將于2015年年中，提交這一新適應(yīng)癥的申請。

首先獲準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌的優(yōu)勢將使得整體份額發(fā)生比較大的變化，據(jù)晨星的報(bào)告，原因如下。黑色素瘤治療的市場為30億美元，另外、腎癌、膀胱癌和頭頸部癌癥的每一個(gè)市場還不到50億美元。而肺癌是目前為止腫瘤*領(lǐng)域zui大的市場，到2022年有望達(dá)到210億美元。贏得肺癌，就能贏得整體。

雖然肺癌領(lǐng)域是比較復(fù)雜的，但是，在鱗癌和非鱗癌的不同類型研究中，新的數(shù)據(jù)正在不斷的推出。默克正在盡其所能，加快Keytruda用于肺癌的研究，該研究已經(jīng)獲得了突破性治療的身份，這將有助于該公司于今年年底獲得批準(zhǔn)。另外，Keytruda上市時(shí)，將比Opdivo獲得更廣泛的非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)簽，據(jù)伯恩斯塔的分析師Tim Anderson。他預(yù)測，默克的Keytruda今年的銷售額將達(dá)到9億美元，而百時(shí)美施貴寶的Opdivo為5億美元，但是隨著更多新適應(yīng)癥的獲批，Opdivo將高歌猛進(jìn)。

而根據(jù)晨星公司分析師的預(yù)測，到2022年，百時(shí)美施貴寶將占據(jù)腫瘤*的頭把交椅，獲得37%的*，默克屈居第二，獲得26%的*，位于第三的羅氏，獲得21%的*，阿斯利康居末，僅獲得16%的*。但是，即使是zui后一名，到2022年也將獲得不低于50億美元的市場，作為程序性死亡受體1和程序性死亡配體1類藥物*波風(fēng)暴的一部分，阿斯利康將不得不與預(yù)期中掀起第二波風(fēng)暴的合作伙伴再生元、賽諾菲、默克以及唱獨(dú)角戲的諾華展開角逐。“考慮到百時(shí)美施貴寶、默克、阿斯利康和羅氏的先發(fā)優(yōu)勢，我們認(rèn)為第二波風(fēng)暴中的制藥公司不太可能獲得較大的*，”據(jù)晨星的分析師預(yù)測，除非他們能開發(fā)出下一代腫瘤*復(fù)方制劑。

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