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乙酰化衍生物在SD大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究(VORTEX-5使用

來(lái)源:上海蟻霖科學(xué)儀器有限公司   2021年11月08日 17:17  

藤茶[Ampelopsis grossedentata ( Hand. -Mazz. ) W. T. Wang]屬葡萄科蛇葡萄屬中的一種野生藤本 植物,主要分布于我國(guó)長(zhǎng)江流域,始載于《茶經(jīng)》,作 為民間日常飲用茶,其入藥記載初見(jiàn)于《草本便 方》: “藤茶葉甘溫消渴,諸氣鼓脹月活,丹停氣腫下 盅毒,利便通腸代茶喝”。研究表明藤茶具有殺 菌消炎、抗氧化、保肝、預(yù)防癌癥等作用,主要活 性成分為二氫楊梅素( dihydromyricetin,DMY) ,另含 有楊梅素( myricetin,MY) 等其他黃酮類(lèi)化合物,其 莖葉 DMY 含量可達(dá) 30%,近年來(lái)研究報(bào)導(dǎo) DMY 和 MY 具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、抗高血壓、預(yù)防動(dòng) 脈粥樣硬化等藥理作用,是開(kāi)發(fā)前景的天 然藥物成分。

1 材料和試劑

1. 1 儀器

HPLC 系統(tǒng)( 島津公司,日本) ,AB SCIEX 4000 Q TRAP LC-MS /MS 系統(tǒng)和 Analyst software 1. 6. 1 工作站( AB SCIEX 公司,美國(guó)) ,VORTEX-5 旋渦振蕩器( 海門(mén)市其林貝爾儀器制造有限公司, 中國(guó)) ,低溫高速冷凍離心機(jī)( Sigma 公司,3-18K,德 國(guó)) ,超低溫冰箱( 三洋公司,日本) 。GH-202 電子 分析天平( AND,日本) 。

1. 2 試藥

二氫楊梅素衍生物的合成 3,5,7,3’,4’,5’-六乙酰基二氫楊梅素( 3,5,7,3’,4’,5’- hexaacetyl dihydromyricetin,DMY-1) 與 3,3’,4’,5’- 四乙酰基二氫楊梅素( 3,3’,4’,5’-tetraacetatyl dihydromyricetin,DMY-2) 合成方法詳細(xì)見(jiàn)課題組的前期研究,簡(jiǎn)述如下: 藤茶經(jīng)過(guò)提取、分離、純化 獲得 DMY 和 MY。一定量的 DMY 與乙酸酐和高氯 酸在室溫下發(fā)生反應(yīng)獲得白色固體,將干燥的白色 固體進(jìn)行重結(jié)晶,得到純度為 84. 3% 的 DMY-1。同 理,一定量 DMY 與乙酸酐和原硼酸發(fā)生反應(yīng),乙醇 重結(jié)晶,得到純度為 88. 2% 的 DMY-2。 二氫楊梅素對(duì)照品 ( 含 量: 98. 0% ,批 號(hào) 150507) ,楊 梅 素 對(duì) 照 品 ( 含 量: 98. 0% ,批 號(hào) 150311) ,異甘草素對(duì)照品( Isoliquiritigenin,ISL,含 量: 100. 0% ,批號(hào) 140928) 作為檢測(cè)內(nèi)標(biāo)( internal standard,IS) ,均購(gòu)買(mǎi)于長(zhǎng)沙昂諾生物科技有限公 司; 二氫楊梅素原料藥( 含量: 98. 0% ,湖南中醫(yī)藥 大學(xué)天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室自制) ,楊梅素原料藥( 含 量: 98. 0% ,湖南中醫(yī)藥大學(xué)天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室自 制) ; DMY-1、DMY-2 為湖南中醫(yī)藥大學(xué)天然藥物化 學(xué)實(shí)驗(yàn)室自制,經(jīng) HPLC 歸一化法分析含量分別為 84. 3% 和88. 2% 。甲醇和乙腈( 色譜純,Merck,Germany) ,甲 酸 ( 色 譜 純,ROE scientific inc. ,USA, LOT0J0921) ,純凈水由實(shí)驗(yàn)室的純水儀所制( RODI12AL,AQUA SOLUTIONS ,INC,美國(guó)) 。

1. 3 動(dòng)物

24 只 SD 大鼠,質(zhì)量 200 ~ 250 g,雌雄 各半,購(gòu)于湖南省斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司, 許可證號(hào): SCXK( 湘) 2011-0003,飼養(yǎng)于中南大學(xué)湘 雅二醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房,實(shí)驗(yàn)單位使用許可證編號(hào): SYXK( 湘) 2012-003。

2 方法與結(jié)果

2. 1 色譜與質(zhì)譜條件

色譜條件: 色譜柱為 Ultimate AQ-C18 ( 3. 0 mm × 100 mm,3. 0 μm) ,Welch Materials; 預(yù)柱: SecurityGuardTM Cartridges C18 ( 4 × 3. 0 mm) ,美國(guó)菲羅門(mén)公司; 流動(dòng)相 A 為水相: 0. 1% 的 甲酸-水溶液,流動(dòng)相 B 為有機(jī)相: 純乙腈,梯度洗脫 程序?yàn)?10% B( 0. 01 ~ 0. 30 min) ,10 ~ 70% B( 0. 30 ~ 1. 90 min) ,70% B( 1. 90 ~ 3. 50 min) ,70 ~ 10% B ( 3. 50 ~ 3. 70 min) ,10% B( 3. 70 ~ 6. 40 min) ; 流速: 0. 4 mL·min - 1 ( 0. 01 ~ 0. 40 min) ,0. 6 mL·min - 1 ( 0. 50 ~ 6. 10 min) ,0. 4 mL·min - 1 ( 6. 10 ~ 6. 40 min) ; 柱溫 45 ℃。

2. 2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配置及標(biāo)準(zhǔn)曲線制備

DMY、MY 及 ISL( IS) 對(duì)照品分別用純甲醇溶解配置得到標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ) 備液為 800,620,480 μg·mL - 1,放置 - 20 ℃ 冰箱保 存。將空白血漿加入標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配成 DMY 的標(biāo)準(zhǔn) 曲線質(zhì)量濃度為1. 0,2. 5,5. 0,10. 0,50. 0,200. 0, 800. 0 和 1 200. 0 ng·mL - 1,質(zhì)控樣品質(zhì)量濃度為 2. 0,60. 0,1 000. 0 ng·mL - 1,MY 的標(biāo)準(zhǔn)曲線質(zhì)量濃度 為 1. 0,3. 0,6. 0,18. 0,30. 0,60. 0,120. 0 和 150. 0 ng·mL - 1,質(zhì)控樣品濃度為 2. 5,50. 4,132. 0 ng· mL - 1,內(nèi)標(biāo)沉淀劑濃度為 14. 4 ng·mL - 1。所得結(jié)果 表明 DMY 在濃度為 1. 0 ~ 1 200. 0 ng·mL - 1、MY 在 1. 0 ~ 150. 0 ng·mL - 1 的血漿中的線性關(guān)系良好, DMY 和 MY 在血漿中的線性方程分別為: Y = 0. 016 7X + 0. 055 5( r = 0. 999 6) ,Y = 0. 019 8X + 0. 004 32 ( r = 0. 999 2) ,定量限均為 1. 0 ng·mL - 1, 定量限考察的 RSD 均小于 12. 0% 。

2. 3 樣品處理

將血漿樣品從 - 70 ℃ 冰箱取出室 溫下解凍,渦旋混合30 s,精密吸取30 μL 血漿置1. 5 mL EP 管內(nèi),加入 90 μL 內(nèi)標(biāo)沉淀劑( ISL 14. 4 ng ·mL - 1 ) ,渦旋振蕩 3 min 后,離心 10 min( 15 000 r· min - 1 ) ,取上清液 60 μL 與去離子水 60 μL 混合入 進(jìn)樣瓶,進(jìn)樣 5μL,以?xún)?nèi)標(biāo)法定量分析。

3 討論

DMY、DMY-2、MY 在 ESI 源負(fù)離子采集模式下均能獲得較高的靈敏度和 高選擇性,但是 DMY-1 只能在 ESI 源正離子模式下 才能獲得質(zhì)譜響應(yīng),見(jiàn)圖 1 所示。DMY、MY、DMY2、ISL 和 DMY-1 的質(zhì)譜調(diào)諧后的離子對(duì)分別為 m / z 319. 0 →192. 9、m / z 317. 1 →179. 0、m / z 487. 3 → 403. 2、m / z 255. 0→118. 9 和 m / z 590. 4→489. 3。為 獲得靈敏度和峰型,分別比較了甲醇、乙腈與 含不同比例的甲酸、醋酸銨水溶液對(duì)待測(cè)物進(jìn)行色 譜分離,結(jié)果表明: 水相中只添加0. 1% 甲酸比含有 緩沖鹽更能改善色譜峰型。因此本研究最終在水 中加 0. 1% 甲酸作為水相來(lái)進(jìn)行色譜分離。此外, 為了滿(mǎn)足同時(shí)分析檢測(cè)這 5 個(gè)化合物,采用梯度洗 脫能 夠 實(shí) 現(xiàn) 快 速 分 離,DMY、MY、DMY-2、IS 和 DMY-1 的保留時(shí)間分別是4. 00,4. 26,5. 00,4. 73 和 5. 30 min,總運(yùn)行時(shí)間為 6. 4 min,相比于報(bào)道 的進(jìn)樣時(shí)間,得到很大的改善,實(shí)現(xiàn)了快速分離。



 


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