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漩渦混懸器使用于細胞因子表達的影響的分析

來源:上海蟻霖科學儀器有限公司   2021年11月08日 19:11  

支氣管哮喘是一種氣道慢性炎癥性疾病,Th2 細 胞在誘導和維持免疫炎癥過程中起重要的作用。 Th2 細胞 主 要 分 泌 白 細 胞 介 素-8 (IL-8)、腫 瘤 壞 死 因 子-α(TNF -α)等 促 進 IgE 的 合 成 、嗜 酸 性 粒 細 胞 (EOS)的生 長 與 分 化,以 及 黏 液 分 泌 、氣 道 高 反 應 (AHR)的發生。 氣道平滑肌細胞(ASMCs)具有收縮功 能及分泌功能,能分泌趨化因子、細胞因子等多種炎 性介質,對氣道炎癥的發生及發展起著重要的作用。研 究表明,與哮喘發生有關的 Th2 型細胞因子 IL-8 及趨化因子 TNF-α 等在 ASMCs 上均有表達,它們在參與氣道炎癥的發生、EOS 的生長與分化以及 AHR 的發生過程中均起重要作用。



1 材料與方法

1.1 主要試劑及儀器


*注射液(蘇州長征-欣凱制藥有限公司, 生產批號:121128);*磷酸鈉注射液(辰欣藥 業股份有限公司,生產批號:1210206432);雞卵白蛋 白(OVA)(Ⅱ、Ⅴ級)(上海研生生化試劑有限公司); DAB 顯色試劑盒[生工生物工程(上海)有限分公司]; 多聚賴氨酸(北京格瑞納健峰生物技術有限公司);大 鼠 IL -8、TNF -α 酶 聯 免 疫 吸 附 測 定 (ELISA) 試 劑 盒(美 國 R&D 公司);402Ai (上 海 魚 躍 醫 療 設 備 有 限 公 司);FA1004 型微量電子天平 (精 度:0.1 mg, 上海賽德利思精密儀器儀表有限公司); QL-902 漩渦混懸器 (海門市其林貝爾儀器制造有限 公司);AXTGL16M 高速低溫離心機 (上海趙迪實驗室儀器設備有限公司);普通光學顯微鏡( 蘇州耀宏光電科技有限公司 ) ;Qwin550w 型計算機病理圖 像分析系統(德國 LeicaQwin公司)。



1.2 實驗動物

6~8 周齡 的 BALB/c 小鼠 共 32 只 ,雌性 ,體 重 20~25 g,購自濰坊醫學院(以下簡稱“我校”)實驗動 物中心。清潔喂養,環境溫度控制在 22~25℃,環境濕度 控制在 40%~70%,進水不限,喂養食物中不含 OVA。本研究經我校動物試驗倫理委員會審核并予以批準。



1.3 方法

1.3.1 分組模型建立


32 只小鼠采用隨機數字表法分為四組:A 組,生 理鹽水對照組;B 組,哮喘組;C 組,*干預組; D 組,*干預組。每組 8 只小鼠。清潔級復制哮 喘模型:分別于第 0、7、14 天,予 B、C、D 組小鼠腹 腔注 射 OVA 25 μg+Al(OH)3 1 mg。 致敏 1 周后 第 21~26 天, 將小鼠置于透明玻璃容器中,2% OVA 生 理鹽水溶液霧化吸入。A 組予等量生理鹽水代替 OVA 致敏和激發。各組小鼠均每天激發 1 次,30 min/次,激 發 6 d。 B 組激發后未予任何藥物干預。 C 組于第 14天 起,霧化吸入 1 h 后皮下注射* 0.4 mg/mL,連 續 7 d。 D 組于第 14 天起,霧化吸入 1 h 后皮下注射 *磷酸鈉 2 mg/kg,連續 7 d。



1.3.2 試驗方法

1.3.2.1 觀察各組小鼠肺組織病理表現


激發后 24 h (第 27 天),處 死 小 鼠,打 開 小 鼠 胸 腔 取 右 肺 組 織, 10%中性甲醛固定,脫水、包埋,制作蠟塊,病理切片, 進行蘇木精-伊紅(HE)染色,100×光鏡下觀察肺組織 結構。



1.3.2.2 觀察各組小鼠炎性細胞因子表達情況

激發 后 24 h(第 27 天),各組小鼠 用 37℃生理鹽 水 1 mL 進行肺灌洗,反復 3 次,收集左肺支氣管肺泡灌洗液 (BALF),采用 ELISA 法檢測 IL-8、TNF-α、嗜酸性粒 細胞計數及白細胞計數。 試驗步驟嚴格按照試劑盒說 明書進行。



1.4 統計學方法

采用 SPSS 13.0 統計軟件對數據進行分析,計量 資料以均數±標準差(x±s)表示,多組間比較采用單因 素方差分析,兩兩比較采用 LSD-t 檢驗,以 P < 0.05 為差異有統計學意義。



2 結果

2.1 各組小鼠癥狀表現比較


B 組小 鼠 于 霧 化 激 發 時 出 現 煩 躁 不 安、抓 耳 撓 腮、呼吸急促、打噴嚏、流涎、大小便失禁、腹肌強直等 哮喘反應;而 C 組及 D 組霧化激發時上述反應均減輕; A 組幾乎無任何反應。



2.2 各組小鼠肺組織病理表現比較

A 組小鼠氣道黏膜無增厚,氣道周圍無炎癥細胞 浸潤,肺泡壁結構完整;B 組小鼠氣道黏膜充血水腫, 氣道周圍較多炎癥細胞浸潤,肺泡結構被破壞;C 組 小鼠氣道周圍少量炎癥細胞浸潤,管壁無明顯增厚; D 組小鼠程度與 C 組小鼠相似。 見圖 1(封四)。2.3 各組小鼠 BALF 中白細胞總數和 EOS 百分比的 比較 與 A 組比 較,B 組小 鼠 BALF 中白 細 胞 總 數 和 EOS 百分比均顯著升高,差異有高度統計學意義(P < 0.01)。 與 B 組比較,C 組和 D 組小鼠 BALF 中白細胞 總數及 EOS 百分比明顯降低,差異有高度統計學意 義(P < 0.01)。C、D 兩組白細胞總數和 EOS 百分比比較, 差異無統計學意義(P > 0.05)。 見表 1。



3 討論


既往研究發現,在慢性哮喘患者和動物模型中均 存在氣道上皮脫落、氣管周圍炎癥細胞浸潤、AHR 等 改變。 炎性細胞因子(如 IL-8、TNF-α﹚是目前用于 判斷氣道炎癥的主要指標。 氣道炎癥被認為是哮喘的 本質,T 細胞在控制氣道炎性反應中起重要作用,Th1/ Th2 細胞比例失衡,Th2 型細胞因子分泌增多在氣道 炎癥的形成中發揮重要作用。 本研究發現:哮喘 組小鼠支氣管肺泡灌洗液中 IL-8 和 TNF-α 濃度均 較正常對照組明顯降低。 與既往研究結果相符。綜上所述,本研究發現*可以抑制 IL-8、 TNF-α 的表達,阻礙 Th2 型細胞因子的生成,緩解氣 道炎癥。





 

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