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工程上多以吹脫法等物理化學(xué)方法將高濃度 氨氮廢水處理到較低濃度, 再通過硝化和反硝化等工藝進行深度處理。生物法存在周期長、易受水體 可生化性影響的弊端。 隨著污水排放標準的進一步 提高(GB 8978—1996),生物處理后的水中氨氮濃度 仍然偏高。因此,尋找一種成本低廉、工藝簡單、效果 好、周期短、穩(wěn)定性好的低濃度氨氮處理方法成為廢 水深度處理研究的重點之一。 現(xiàn)階段處理中低濃度氨氮廢水的物理化學(xué)方法 主要有折點氯化法、吸附法 、膜分離法及氧化 法 等。此外,超聲法和化學(xué)沉淀法等也用于 低濃度氨氮水體的處理中。 但超聲法單獨應(yīng)用的研 究報道較少,更多的是與其他方法聯(lián)用,且超聲法與 化學(xué)沉淀法均在高濃度廢水處理中應(yīng)用較多且更具 優(yōu)勢。
電化學(xué)氧化法 電化學(xué)氧化法利用電能使游離氨轉(zhuǎn)化為氮氣排 放,分為直接氧化和間接氧化。直接電化學(xué)氧化過程 中,氨在陽極失去電子被氧化為氮氣和水;間接電化 學(xué)氧化過程中,氯離子首先在陽極被氧化為游離氯, 然后溶于水中與氨氮反應(yīng)產(chǎn)生氮氣 。 影響電化學(xué) 氧化法的因素主要為電流密度和氯離子濃度。用 RuO2/Ti 電極作陽極對模擬氨 氮廢水和實際廢水進行處理,發(fā)現(xiàn) Cl -存在下,該電 極對氨氮的氧化去除主要源于產(chǎn)生的 HClO 對氨的 間接氧化,而電極-電解液界面逐步脫氫時的直接氧 化作用及溶液產(chǎn)生的羥基自由基的間接氧化作用可 以忽略。 用此電極對市政廢水進行電化學(xué)氧化,可將 水體中的氨氮從 20 mg/L 降低到 0.5 mg/L 以下,滿足 各種特殊要求下的排放標準, 具有推廣工程應(yīng)用的 潛力。 以 Ru-Ir/TiO2 商業(yè)電極作陽 極,用 PAC 填充床反應(yīng)器對氨氮廢水進行電化學(xué)氧 化,并對氨的直接氧化和間接氧化過程進行研究。 結(jié) 果表明氨氮氧化過程確實包含直接氧化和間接氧化 2 種方式,氨氮的去除受入口速率、鹽度、電流密度及氯離子濃度的影響較大。 比較氨的電化學(xué)氧化過 程與COD 氧化過程,發(fā)現(xiàn) COD 的直接氧化速率快于 氨氮,間接氧化時 COD 只能被·OH 氧化,而氨既可 被·OH 氧化也可被活性游離氯氧化。 在合適的實驗 條件下(pH=6.5,I=0.9 A,Cl -為 1 500mg/L,廢水進口 速率為 0.8 L/h),氨氮去除率可達 80%。 與其他水處理技術(shù)相比, 采用電化學(xué)氧化法處 理氨氮廢水藥品添加量少、設(shè)備簡單、占地少,既可 單獨使用,也可與其他技術(shù)配合使用。但電化學(xué)氧化 法處理過程中消耗大量電能,造成處理成本較高,且 間接氧化過程產(chǎn)生的余氯不能*被消耗, 余氯超 標以及過程中產(chǎn)生的氯氣都會造成二次污染。
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