簡述在氣相色譜分析中柱長、柱內徑、柱溫、載氣流速、固定相、進樣等操作條件對分離的影響?

答：操作條件對于色譜分離有很大影響。

1、柱長，柱內徑：1般講，柱管，可分離能力，短則組分餾出的快些;柱內徑小分離好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導擔體均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管1般內徑為3-6毫米，柱長為1-4米。

2、柱溫：是1個要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的敏度。t高柱溫可縮短分析時間;低柱溫可使色譜柱選擇X，利于組分的分離和色譜柱穩定Xt高，柱壽命。1般采用等于或高于度于樣品的平均沸點的柱溫為較，對易揮發樣用低柱溫，不易揮發的樣品采用高柱溫。

3、載氣流速：載氣流速是決定色譜分離的要原因之1。1般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩，常用的流速范圍每分鐘在10-100亳升之間。

4、固定相：固定相是由固體吸附劑或涂有固定液的擔體構成。

(1)固體吸附劑或擔體粗細：1般采用40-60目、60-80目、80-100目。當用同等長度的柱子，顆粒細的分離效率要比粗的好些。

(2)固定液含量：固定液含量對分離效率的影響很大，它與擔體的量比1般用15-25。比例過大有損于分離，比例過小使色譜峰拖尾。

5、進樣：1般講進樣快，進樣量小，進樣溫度高其分離好。對進液體樣，速度要快，汽化溫度要高于樣品中高沸點組分的沸點值，汽化，色譜峰形不展寬、使柱效高。當進樣量在yi定限度時，色譜峰的半峰寬是不變的。若進樣量過多色譜柱載。1般講柱長增加四，樣品的許可量增加1。對于常規分析，液體進樣量為1-20微升;氣體進樣量為0、1-5毫升。