目前，有些紫外可見分光光度計(jì)等分析儀器的使用者，特別是藥品檢驗(yàn)人員，經(jīng)常盲目地要求用藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)藥品來檢驗(yàn)儀器性能技術(shù)指標(biāo)的好壞，這是不妥當(dāng)?shù)摹Ｒ驗(yàn)楹芏嗨幍湟?guī)定的檢驗(yàn)方法，沒有明確規(guī)定儀器的條件和藥品的配制條件。例如，藥典規(guī)定用Inm光譜帶寬的紫外分光光度計(jì)檢驗(yàn)鈉、鉀的含量，但是，很多使用者的實(shí)踐證明，分析測(cè)試鈉、鉀的含量，用1nm光譜帶寬的紫外分光光度計(jì)是不合適的。這個(gè)問題要用儀器學(xué)的理論來解釋。

       根據(jù)儀器學(xué)理論，同一紫外可見分光光度計(jì)在同樣條件下，不同的光譜帶寬有不同的分析誤差。即任何物質(zhì)都有一個(gè)的分析光譜帶寬。只有在或接近光譜帶寬的情況下測(cè)試，才有最小的分析誤差。試驗(yàn)者為了研究光譜帶寬對(duì)分析誤差的影響，在藥典規(guī)定的條件下，對(duì)同一種濃度的鈉進(jìn)行了測(cè)試。實(shí)驗(yàn)說明O．3nm光譜帶寬是光譜帶寬。由此可見，光譜帶寬的重要性是不言而喻的。但是，在實(shí)際工作中有許多科技工作者很不重視光譜帶寬問題。例如，某制藥廠采用光譜帶寬為5nm的紫外可見分光光度計(jì)作為質(zhì)檢儀器，這根本不符合我國(guó)藥典規(guī)定，即用于藥品檢驗(yàn)的紫外可見分光光度計(jì)的光譜帶寬≤2nm。作者從理論上計(jì)算，5nm光譜帶寬的紫外可見分光度計(jì)的測(cè)試誤差為3%，而藥典規(guī)定在藥品檢驗(yàn)時(shí)要求其分析誤差在1%以內(nèi)。所以，使用者一定要高度重視紫外可見分光光度計(jì)光譜帶寬的選擇。