液相色譜法

1. 色譜條件 

• 譜 柱 選 擇 Agilent Eclipse C18 (4.6×250mm,5μm)，流動相為甲醇 - 水（20:80），流速為 1.0mL/min，檢測波長為

318nm，柱溫為 25℃，進樣量 10μl。

1. 供試品溶液的制備

取供試品 20 片，精密稱定，研細，精密稱取適量（相當于 50mg），置于 100mL 容量瓶中，加流動相振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液 2mL，置 50mL 量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

2.1.3  對照品溶液的制備

精密稱取對照品 10.35mg 于 100mL 容量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻即得。

1. 線性關系考察

• 別精密移取“2.1.3”項下對照品溶液 0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL 于 20mL 容量瓶中，使用流動相稀釋至刻度，搖勻，得到系列標準溶液。按照“2.1.1”項下色譜條件進行測定，以濃度 X 為橫坐標，峰面積 Y 為縱坐標，得回歸方程為 Y=14.895X+1.9243，r=0.9998（n=6），結果表明濃度在 2.59μg·mL^-1~51.75μg·mL^-1 范圍內呈良好的線性關系。

1. 精密度試驗

選擇“2.1.3”項對照品溶液，重復進樣 6 次，分別測定峰面積，峰面積的 RSD=0.84%(n=6)，表明本儀器精密度良好。

1. 重復性試驗

• 擇同一批號樣品（批號 160404），按“2.1.2”項平行制備 6 份供試品溶液，分別測定含量，結果含量的RSD=0.68%（n=6），表明該含量測定方法具有較好的重復性。

1. 穩(wěn)定性試驗選擇同一供試品溶液，分別于 0h、2h、4h、6h、8h 進樣，考察其穩(wěn)定性，結果峰面積的 RSD 為 1.3%（n=5），表明供試品溶液在 8h 內較為穩(wěn)定。

2.1.8  回收率試驗

分別取對照品 20mg、25mg、30mg 各三份，精密稱定，加入空白輔料混合均勻，置 100mL 容量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取 5mL，置 50mL 容量瓶中，加流動相至刻度。照“2.1.1”項色譜條件測定峰面積，按外標法計算回收率，結果見表 1。

2.2  紫外分光光度法

2.2.1  檢測波長的選擇

取對照品適量，精密稱定，用乙醇溶解并稀釋成每 1mL 中含 10ug 的溶液，在 210~340nm 的波長范圍內進行掃描，在 312nm 的波長處有大吸收，確定本品采用紫外分光光度法測定含量時的檢測波長為 312nm。

2.2.2  供試品溶液的制備：

取供試品 20 片，精密稱定，研細，精密稱取適量（相當于 100mg），置 100mL 容量瓶中，加乙醇75mL，振搖使溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液 1mL，置另一 100mL 量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

1. 標準曲線及線性范圍考察

• 密稱取對照品 10.38mg，置 100mL 量瓶中，

  用乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取 1.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，分別置 20mL 容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，得到系列標準溶液。按照“2.2.1”項下條件測定吸光度，并以吸光度（Y）對其濃度（X）進行線性回歸，得到線性方程為 Y=0.035X-0.003，r=0.9999（n=6），結果表明濃度在 2.08μg·mL^-1~20.76μg·mL^-1 范圍內與吸光度存在較好線性關系。

  2.2.4  精密度試驗

  取“2.2.3”項濃度高的對照品溶液，重復測定 6 次吸光度，RSD=0.84%(n=6)，表明本儀器精密度良好。

• 重復性試驗
• 同 一 批 號 樣 品（批 號 160404），按“2.2.2”項 平 行

• 制備 6 份供試品溶液，分別測定含量，結果含量的RSD=0.68%(n=6)，表明本含量測定方法重復性較好。

• 穩(wěn)定性試驗

• 取同一批號樣品（批號 160404），按“2.2.2”項制備供試品溶液，分別于 0h、2h、4h、6h、8h 進樣，記錄吸光度，結果吸光度的 RSD 為 0.92%（n=5），表明溶液在 8h 內有良好的穩(wěn)定性。

  2.1.8  回收率試驗

  分別稱取對照品 20mg、25mg、30mg 各三份，精密稱定，加入空白輔料混合均勻，置 100mL 容量瓶中，加乙醇 75mL，振搖使溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液 2mL，置另一 50mL 量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。同法測定，按外標法計算回收率，結果見表 。

• 2.3  藥品的發(fā)放管理

  藥品儲備間負責人根據手術間用藥基數補充手術間藥柜，急救車的用藥，記錄藥品發(fā)放名稱，種類，劑量，時間。

• 夜間備用一定基數的毒麻、精神藥品，專柜加鎖，由值班麻醉生和藥品儲備間負責人共同清點、簽名并上鎖，第二天共同清點基數交接并記錄。

• 發(fā)放藥品時嚴格按照藥品先期先發(fā)先用，既能符合手術需求，又能加快藥品的更新換代，保證手術用藥的安全性和醫(yī)療質量。

• 2.4  藥品的核查管理

  藥品質控監(jiān)察手術室應有對整個科室藥品儲存和使用的監(jiān)察制度，由科主任、護士長及有豐富經驗的高年資醫(yī)護人員成立藥品管理監(jiān)查指導小組，主要負責對藥品的安全擺放及安全使用的監(jiān)督和檢查 ，每月檢查。2.4.2  嚴格執(zhí)行查對制度“三查五對”，三查既備藥時查、給藥時查、給藥后查，五對既核對藥品名稱、劑量、濃度、保質期和用途。手術中給藥執(zhí)行口頭醫(yī)囑，護士執(zhí)行時必須與下醫(yī)囑的醫(yī)生再次核實，口述一遍無誤后方可給藥。

  2.4.3  定期檢查

  藥品儲備間管理人員負責藥品質量檢查及藥品整理工作，每周對手術室藥品全面檢查，各藥品按照先期先用的原則擺放，并及時將過期、變質、損壞的藥品清理出藥品間。

  3  總結

  手術室是患者手術治療和生命搶救的重要場所。手術藥品是手術室的重要組成，我院手術室使用的藥品管理模式和方法，為患者安全用藥，提高用藥效率，節(jié)約成本，受到了良好效果，有效避免了差錯事故的發(fā)生。