設備常見問題應答2

來源：河南中分儀器股份有限公司 2022年06月12日 08:36

問題類別	常見問題	技術應答
色譜儀相關類	301Q全自動色譜儀，在注射器放入后，有時會出現某個注射器沒有識別的情況，當發現時如何補救？	檢查注射器，如果針管編號與刻度處有油跡，需要擦拭干凈；如果已經加入平衡氣，可以點擊“樣品”“確定”，在彈出對話框“選擇功能”里，點擊“確定”。
	氣瓶壓力下降過快，判斷是否有漏氣，用氣量計算。	先將鋼瓶高壓換算成常壓，然后用換算后的總體積除以每天所用的體積即為使用的天數。如設鋼瓶容量是40升，壓力：15MPa，流量50mL／min，一天工作8小時，則一瓶氣使用的天數（m）為：，一瓶氣連接一臺色譜儀，如果不漏氣，一般可以使用半年時間。如果使用天數明顯低于該值，則可能漏氣。
	301色譜儀載氣壓力如何調節。	在參數設定里，載氣1壓力后面的方框輸入需要調節到的壓力，點擊保存，然后點擊“壓力調節”即可。
	試驗室色譜儀主機的功率有多大？必須使用穩壓電源么？	色譜儀主機功率2.0KW，如果電源電壓在220伏±5%以內，可以不加穩壓電源，當然有穩壓電源會更穩定。
	色譜儀溫度顯示“開”或者“588”的原因？	一般是鉑電阻斷路，用萬用表歐姆檔測量相應的鉑電阻阻值，室溫時應該是108歐姆左右，如果顯示幾兆歐姆或無窮大，則判斷為鉑電阻斷路。
	色譜儀溫度顯示“短”或者“0”的原因？	一般是鉑電阻短路，用萬用表歐姆檔測量相應的鉑電阻阻值，室溫時應該是108歐姆左右，如果顯示0歐姆附近，則判斷為鉑電阻短路。
	301色譜儀不自動升溫如何處理？	在消息框中檢查消息提示，常見原因為（1）氣體一路或多路壓力顯示異常，（2）流量異常。檢查氣源壓力輸出，檢查進樣口是否漏氣。
	色譜儀開機后儀器內部有異響。	色譜儀內部異響常見為柱箱風機移位導致摩擦其它部件，此現象常見于色譜儀搬運后。柱箱風機的平衡靠四個減震套支撐，由于搬運，很可能減震套移位或脫落，導致風機失去平衡。遇到這種現象，可以斷電，打開后部蓋板，將4個紅色減震套調節為平衡。
	進樣口膠墊多長時間更換。	進樣約50--60次更換。
	如果不及時更換進樣口膠墊會出現什么現象。	會出現進樣口漏氣，流量偏大現象，從而導致橋流加不上；還可能會導致基線漂移，所有組分出峰變慢、峰高變低等現象。
	進樣操作方法。	要做到“三快”“三防”。1）進針要快，要準（應垂直進針，傾斜可能碰彎針頭）；（2）推針要快(針頭一插到底后再推針進樣，并壓緊進樣注射器芯防止反彈)；（3）取針要快(推樣后稍一停頓立即快速抽拔針，抽拔針時也要壓緊注射器芯以防反彈)。 2)“三防”: （1）防漏出或堵塞樣氣：注射器要進行氣密性檢查，進樣膠墊勤更換；（2）防樣氣失真：不要在負壓下取氣樣，以免帶入空氣，減少注射器“死體積”影響，防止標氣或樣品氣組分濃度大，對下一次進氣樣的影響，防止使用過期標氣或減壓閥里的殘余標氣。（3）防操作條件變化：溫度、流量等操作條件穩定，標氣與分析樣品使用同一注射器，同一進樣量(要使用注射器定量卡)等。
	標氣的進樣量必須是1mL么？	如果脫氣量過低，可以不把氣取出來，直接加入適量平衡氣，再次振蕩。
	如何檢查注射器的氣密性？	取進樣膠墊一個，把注射器芯塞拉至最長（頂住定量卡），把針頭插入進樣膠墊（注意側孔），用手壓注射器芯塞，感覺用上了力，然后松手，記錄下芯塞位置，再次用手按壓，觀察注射器芯塞能否反彈至最初位置，反復進行多次，如果均能恢復到原來位置，說明不漏氣。如果一次比一次反彈位移小，說明漏氣。
	進樣膠墊尺寸，更換方法	進樣口膠墊有兩種型號，一是老款色譜儀，大尺寸進樣口壓帽，進樣墊為φ11，更換時盡量關機，如果色譜儀在運行，要把橋流退出，逆時針擰下進樣口壓帽，用鑷子把進樣墊取出，把新進樣墊放進壓帽，然后選緊，明顯感覺到用力時，再回旋半圈即可；一種是新款色譜儀，小尺寸進樣口壓帽，進樣墊為φ6，逆時針擰下進樣口壓帽，膠墊露出，更換一新膠墊即可。
	取氣膠墊尺寸，更換方法	取氣膠墊尺寸為φ6，用鑷子把原膠墊取出，拿新膠墊放入，擰緊即可。注意不要擰得過緊，導致扎針困難，不好取氣；不要過松，容易漏氣。
	標氣日常使用方法	打開總閥，看到高壓表不再上升，關閉總閥。（總閥一定要關閉，防止漏氣，減壓閥里余氣就足夠當天色譜儀標定）。用雙頭針扎入，放掉減壓閥殘氣，再次打開總閥，壓力表上升后，關閉總閥即可。
	色譜儀內有色譜柱有幾種型號？如何進行區分	色譜儀內有三根色譜柱。一個進樣口色譜儀（A型機）有1#色譜柱（分離氫氣、一氧化碳、二氧化碳），2#色譜柱（分離烴類氣體），6#色譜柱（平衡熱導橋臂流量作用）；兩個進樣口色譜儀（B型機），1#2#色譜柱同一個進樣口色譜儀，只是分析含氣量時把6#柱更換成了對氫氣、氧氣、氮氣有分離作用的3#柱。每根色譜柱標識牌上最前端數字代表是幾#色譜柱。
	色譜柱購買后，客戶可以自行更換么？有什么注意事項。	可以自行更換。操作與注意事項為：關機，斷氣，打開柱箱門，拆下原色譜柱（一般是靠外邊的兩根）。拿出新色譜柱，分清進出口，分清1#2#，對應原來的1#2#位置進行安裝。安裝后進行氣密性測試，一般用皂液涂抹。根據保留時間調節載氣1壓力。讓分離度、靈敏度達到國標要求即可。
	三通道出峰整體靠后。	常見原因：載氣1壓力低于正常使用值，載氣流量低于正常使用值；進樣口漏氣；未進樣，工作站已經提前啟動采集；柱箱溫度低與正常設定值。
	色譜柱使用壽命是多長，什么時候需要更換	色譜柱使用壽命與日常維護、進樣次數有關。維護正常情況下，一般能夠進樣2000個樣以上。當峰分離度差，出峰偏低，峰型異樣時需要及時更換。
	中分氣相色譜儀的色譜柱能用來檢測液體么？比如正十六烷液體	不可以
	301色譜儀氫焰點火后總是熄火，什么原因。	一般只要真正點著火，氫空流量又正常，不會出現點著又熄火的現象。這種現象一般是點火瞬間基流值超過點火判斷值，判斷為點火，隨著點火電壓的斷開，基流值下降，低于點火判斷值，又顯示為熄火。真實原因是沒有點著火。
	熱導橋流有時候加不上，或者剛加上就自動退出是什么原因	中分各系列色譜儀均有橋流保護。如果流量不在20---120mL/min間，無法加上橋流，或者加橋流后，會自動退出。
	工作站提示異常狀態。	中分各系列色譜儀均有橋流保護。如果流量不在20---120mL/min間，無法加上橋流，或者加橋流后，會自動退出。
	靈敏度達不到新機調試時候的的值，是否可進行試驗	只要能夠滿足國標要求即可，可以進行試驗。
	出平頭峰后，該如何處理	一是減小進樣量；二是對氣體進行稀釋處理。
	氫氣出倒峰原因	氣體來源選為含氣量時，如果在1#進樣口進樣，氫氣會出現倒峰。氣體來源選為絕緣油時，如果在2#進樣口進樣，氫氣會出現倒峰。如果標樣出正峰，只是低濃度樣品出倒峰，一般原因認為是載氣中含有氫氣組分，也可能是載氣不純。
	氫氣出峰前向上或向下波動有明顯的波動，什么原因。	這個波動一般指進針波動，是進樣后熱導信號產生的干擾。如果向上漂移，認為是熱導參考臂流量大于測量臂流量，可以通過關小載氣2針型閥，減小平衡柱流量解決；如果向下漂移，認為是熱導參考臂流量小于測量臂流量，可以通過開大載氣2針型閥，增大平衡柱流量解決。
	三通道峰高整體偏低，怎么解決。	三通管整體偏低一般是公共部分原因造成。一般是進樣注射器漏氣，標氣是減壓閥里參與氣體，進樣口漏氣的原因。
	標樣單乙炔出峰過低，達不到靈敏度要求	標氣殘氣放掉不夠?？梢园褬藲馄磕闷饟u晃幾下，然后再次放掉殘氣。
	氫氣發生器流量不穩定，一直在40與50間跳動。	這屬于正?，F象。十位上有±1的變化屬于正常，這時的真實流量在44或45間跳動，由于四舍五入，就顯示成40或50。
	氫氣發生器流量一直顯示320mL/min。	說明有漏氣。且漏氣較為嚴重?？梢园褮錃獍l生器出口用封帽封住，觀察壓力能否上升，流量是否下降，以判斷是發生器自身漏氣還是外部氣路與色譜儀漏氣。如果壓力升到設定值且流量為0，說明發生器自身正常，漏氣點在外部氣路或色譜儀；如果依然流量顯示320，且壓力不上升，說明氫氣發生器自身漏氣，重點檢查凈化管。
	氫氣發生器流量一直顯示為0，且壓力不上升。	說明發生器未產氣。重點檢查電解液液位。也可以重新配制電解液。
	如何配制氫氣發生器電解液。	取耐熱玻璃器皿（燒杯等），加入500克蒸餾水，加入100克氫氧化鉀，用玻璃棒攪拌充分溶解，冷卻后倒入氫氣發生器。
絕緣油色譜分析相關標準	國標對標樣重復性的要求。	偏差要求在±1.5%以內。
	國標對樣品結果重復性的要求。	油中溶解氣體濃度大于10uL/L時，兩次測定值之差應小于平均值的10%。油中溶解氣體濃度小于或等于10uL/L時，兩次測定值之差應小于平均值的15%加兩倍該組分氣體最小檢測濃度之和。
	國標對樣品再現性的要求。	兩個試驗室測定值之差的相對偏差：在油中溶解氣體濃度大于10uL/L時，為小于15%；小于或等于10uL/L時，為小于30%。

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