卡爾·費體試劑配制：

測量范圍0.1μg-200mgH2O（0.1ppm~百分之一百）

電源線條1

分 辨 率0.1μgH2O(0.1ppm)

觸摸筆支1

光盤張1

到達重量后，取出搖勻，靜置一天后使用。甲液和乙液均需裝在密閉的棕色瓶中。

準 確 性不含進樣誤差：≤1mgH2O誤差不大于測定值的±0.2%

打    印熱敏高速微型打印機

測定方法卡爾費休庫侖法（電量法）

環境濕度環境濕度≤80%

碘：重升華，并在硫酸干燥器內干燥24小時后再用。

0.5μL, 50μL,100μL微量進樣器支各1

卡爾費休試劑500ml/瓶1

電解池套1

本方法以永停電位終點法為仲裁方法。

使用說明書份1

記錄存儲存儲256條試驗記錄

電解速度0-400mA自動控制

儀器裝置：水分測定的儀器裝置見下圖。

硅橡膠墊個10

進樣方式體積進樣、稱重進樣和稀釋進樣，中文提示輸入樣品各個參數

外形尺寸350mm×230mm×180mm   重量8kg

環境溫度5℃-45℃

熱敏打印紙卷2

功    率60W

電    源AC220V±11V 50Hz±2.5Hz

所用儀器應預先干燥，與空氣相通處應連接裝有氯化鈣或硅膠的干燥管。

產品合格證份1

              ＞1mgH2O誤差不大于測定值的±0.3%

顯示方式7吋寬屏彩色觸摸屏液晶顯示器，中文提示操作，界面友好直觀

二氧化硫：將 濃硫酸滴加到盛有亞硫酸鈉的糊狀水溶液的支管燒瓶中產生的二氧化硫，或從鋼瓶中放出的二氧化硫氣體經硫酸洗氣瓶和氯化鈣干燥瓶進行洗滌干燥。

1ml進樣器（配封閉針頭）支1

乙液：500毫升無水甲醇與500毫升無水吡啶充分混合后，在冰浴中通往干燥的二氧化硫106~107克。

顯示單位μgH2O、ppm、百分含量、mgH2O/L

真空脂支1

無水吡啶：將吡啶（GB589-78）（分析純）通過裝有粒狀氫氧化鉀的玻璃管（管長40~50厘米，直徑1.5~2.0厘米，氫氧化鉀裝填高度為30厘米左右）處理后再進行蒸餾，收集114~116℃餾分。

空白測定：取5毫升乙液于測定瓶中，在攪拌情況下滴入甲液至琥珀色為終點（或微安表指針停在某一位置為終點）。

標準配置

變色硅膠包1

卡爾·費休試劑的標定：

故障自檢故障自動檢測

終點的確定，采用目測終點法時，溶液由淡黃色滴定至轉變為琥珀色為終點，當測定有色物質或終點變化不明顯時，應采用永停電位終點法。

甲液：80克碘溶解于1000毫升無水甲醇中。

記下用去甲液的毫升數，空白應測定至穩定時為止（連續兩次數值相同）。

固體進樣器（選配件）個1

無水甲醇：取5~6克表面光潔的鎂屑（或鎂條）及0.5克碘，置于圓底燒瓶中，加70~80毫升甲醇（GB683-79）（分析純），在水浴上加熱回流至鎂屑全部生成絮狀的甲醇鎂，此時加入900毫升甲醇，繼續回流半小時，然后進行分餾，收集64.5~65℃的餾分。

微量水分測定儀主機臺1

保險絲（1A）支2

序號名稱單位數量

自動換算自動換算ppm、百分含量、mgH2O/L及其平均值