醫用手套常用的有乳膠手套和丁腈手套，目前國內的醫用手套大部分為乳膠手套。醫用手套具有干凈衛生、防止手指被割破、防止病菌交叉感染等作用，是醫療衛生領域的用品，其自身的質量及防護效果直接關系到工作人員的身體健康。醫用手套產品需要符合一定的性能要求，為此國家出臺了一系列檢測標準來控制醫用手套的質量，下面我們來了解一下醫用手套檢測標準、檢測項目及方案。

　　國內醫用橡膠(乳膠)手套生產主要可參照的檢測標準如下：

　　GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯

　　GB7543-2006一次性使用滅菌

　　GB10213-2006一次性使用

　　SNT0678-2008進出口一次性使用檢驗規程

　　YY/T0616系列一次性使用醫用手套標準

　　一、拉伸性能/扯斷力/扯斷伸長率：

　　標準要求需對老化前后的手套進行拉伸性能的檢測，按照相應的檢測標準進行測試，從每只手套上裁取3個試片進行檢測，試驗結果取中值。

　　醫用手套的拉伸性能檢測可選用米萊儀器MTL-500N智能電子拉力試驗機完成試驗。一臺儀器集成拉伸、剝離、撕裂、熱封、定伸抗拉、下壓、穿刺保持力等十項專業獨立的測試程序，支持拉壓雙向試驗模式，為用戶不同試驗條件的測試提供了便利。手套的扯斷力、扯斷伸長率指標測試，按照標準規定要求進行試樣裁取，放置到拉力試驗機的夾具上，選擇正確的參數設置，點擊試驗即可完成自動測試。

　　二、醫用手套的抗穿刺性能檢測：

　　醫用手套的抗穿刺性能直接關系到手套阻隔細菌或病毒的功能，所以對該項指標的管控非常重要。醫用手套抵抗穿刺的能力直接由刺破試樣所需的力來表征，《YY∕T0616.4-2018一次性使用醫用手套第4部分:抗穿刺試驗方法》標準中規定，配置標準要求的專業，裝夾在試驗機上，應在負載條件下以200mm/min的速度勻速移動，進行試樣穿刺試驗。總共進行12次抗穿刺性的測量，并計算平均值。該項檢測可選用MTL-500N智能電子拉力試驗機，儀器擁有0.5級高精度傳感器，配置專業的穿刺測試裝置，操作簡單。

　　三、醫用手套的摩擦系數檢測：

　　醫用手套內、外表面的摩擦系數應具有不同的要求，內表面要求具有較低的摩擦系數，以滿足手套便于穿戴的要求，防止手套內表面相互接觸時粘連在一起，不易開口；外表面的摩擦系數應較高，防止醫護人員在握持醫療器械時易發生打滑，影響操作。醫用手套的摩擦系數檢測可使用米萊儀器MCY-02摩擦系數儀進行，可參考標準GB10006-1988《塑料薄膜和薄片摩擦系數測試方法》進行，該標準適用于厚度在0.2mm以下的非粘性塑料薄膜和薄片摩擦系數的測定。

　　詳細實驗步驟如下：

　　3.1從樣品表面裁取8cm×20cm、100mm×63mm的試樣各3片，形成3組試樣。裁剪過程中不得用手接觸試樣的試驗面。

　　3.2取其中一片8cm×20cm試樣，樣品的內表面向上，固定在水平試驗臺上。取100mm×63mm試樣一片，樣品的內表面外露(即外表面與滑塊直接接觸)，固定在滑塊上。固定試樣的過程中，不得用手接觸試樣的試驗面。

　　3.3將滑塊無沖擊地放置在水平試驗臺的試樣上，確保設備的測試系統不受力，試樣的試驗方向與滑塊的運動方向平行。

　　3.4設置試驗速度、試驗行程等參數信息，點擊試驗選項，試驗開始，兩試樣靜止15s后，開始相對運動。

　　3.5設備自動記錄試驗過程中的力值變化，并計算出試樣的靜摩擦系數、動摩擦系數。

　　3.6重復(2)~(5)，直至3組試樣測試完畢。

　　四、環氧乙烷殘留量檢測：

       在一次性醫用手套中，利用環氧乙烷滅菌是常見的醫用手套消毒方式之一。這種方式是成熟的工藝，適合在大規模的醫用手套生產中使用。在環氧乙烷EO滅菌環節中，會有一項強制性的檢測項目，叫環氧乙烷殘留量檢測，可以通過氣相色譜測出產品的EO殘留量。環氧乙烷殘留檢測可選用米萊儀器GC6900氣相色譜儀完成測試。

      測試方法：

      4.1取環氧乙烷標準品適量，制成六個濃度的標準溶液，各取10ml，制備六個濃度的標準品試樣。

      4.2當標準品試樣達到氣液平衡時，不同濃度的液體對應于不同濃度的氣體，取平衡后的氣體，注入進樣器，記錄環氧乙烷的峰高（或面積）。

      4.3根據不同濃度的標準溶液對應的峰高（或面積），繪制峰高（或面積）－濃度1.5根據公式，計算出環氧乙烷殘留量。

　　通過以上試驗可以更好地控制醫用手套的生產質量，為醫療用品生產企業及質檢單位提供高性價比的品控解決方案。