有高筒靴套和矮筒腳套兩種，一般供醫務人員使用，主要是通過阻隔作用，保護醫務工作者在工作過程中受到空氣中的微小顆?；蛭廴疚镂廴净蚯趾?。根據YY/T1633-2019中的規定，一次性使用醫用材料防護鞋套主要是用于保護我們醫務、防疫、疾控人員的腿部、腳部等部位，免受一些潛在治療感染性污染物的危害，性能測試的主要項目包括抗滲水性、抗合成血液滲透性、表面抗濕性、斷裂強度、斷裂伸長率、過濾效率、微生物指標和環氧乙烷殘留量等。下面我們來詳細的了解測試相關知識。
 
　　一、抗合成血液滲透性能 
　　在持續施加的壓力下以合成血液對材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。此項測試采用HCXY合成血液穿透測試儀，通過真空泵進行模擬呼吸，并進行壓力差的檢測，具有無極可調功能，可設定保壓壓力保壓時間等技術參數。
 
　　二、斷裂強度、斷裂伸長率 
　　YY/T1633中4.3.4要求防護鞋套材料的斷裂強力應不小于40N；4.3.5要求防護鞋套材料的斷裂伸長率應不小于15%。
　　測試方式采用米萊儀器MTL-500N智能電子拉力試驗機進行測試，設備采用靜拉力測試模式，應用于對各種材料進行拉伸，壓縮，撕裂，剝離，形變等力學性能項目的測試，超高測試精度，滿足多種需求。防護鞋套材料按照GB/T39231-2013規定的條樣法進行試驗,若防護鞋套為塑性材料，試驗標距應設定為50mm,結果應符合4.3.5的要求。
 
　　三、過濾效率
　　非油性顆粒物主要是指大小不一的粉塵等顆粒物,在我們的生活中,一些較小的顆粒能夠進入肺泡,對人體的健康產生影響。非油性顆粒物過濾效率是指材料對于濾除非油性顆粒物的百分比。通過過濾層,使得具有阻隔非油性顆粒物穿透的作用。防護鞋套材料及成品接縫處對非油性顆粒的過濾效率均應不小于70%。ML-F003顆粒過濾效率測試儀可對的顆粒過濾效率進行高效檢測，從而確定材料是否符合標準要求。最少測試3只防護鞋套樣品，按照GB19082-2009中57規定的方法對防護鞋套樣品和樣品接縫處的過濾效率分別進行測定，結果均應符合4.3.6的要求。
 
　　四、環氧乙烷殘留量 
　　環氧乙烷是一種高致癌物，長期接觸會對人體造成損害，因此需要嚴格控制醫療衛生用品中的環氧乙烷的殘留量，保障使用者的人身安全。中環氧乙烷殘留量按照GB/T14233.1-2008中第9章規定的氣相色譜法進行試驗,結果應符合45的要求。GC6900氣相色譜儀是一種多組分混合物的分離、分析工具，適用各類醫療器械、醫藥生產企業及相關企業滅菌環氧乙烷殘留檢測，專業性強，可靠性高，測試數據準確。