流動注射分析技術(FIA)是丹麥科學家于1974年創立的一項新的流動分析技術，是溶液自動在線處理及測定的現代分析技術。它具有分析速度快、準確度和精密度高、設備和操作簡單、通用性強、試樣和試劑用量少等一系列優點。Ruzicka等1988年在其專著第二版中對流動注射分析作的定義為:向流路中注入一個明確的流體帶，在連續非隔離載流中分散而形成濃度梯度，從此濃度梯度中獲得信息的技術。

流動注射分析技術已經廣泛應用于環境監測、醫藥和臨床化驗、工業在線分析等領域，同時也應用于化學反應動力學機理、絡合物的形成過程及生化反應等理論研究。

1.基于流動注射-Qtrap質譜技術的九里香屬植物的鑒別分析[1]

九里香屬Murraya植物屬于蕓香科Rutaceae，主要分布于亞洲熱帶及亞熱帶地區，約有14種及2變種，我國有9種及1變種，主要分布于廣東、廣西、海南等地。該屬植物在我國和東南亞地區被廣泛藥用，主要用于治療頭痛、牙痛、胃痛、風濕骨痛、跌打腫痛等疾病[2]。其中九里香和千里香為中藥九里香藥材的法定基原植物，收載于《中華人民共和國藥典》（2020版），具有行氣止痛，活血散瘀之功效[3]。植物學家根據植物形態分類學和化學分類學將九里香屬植物分為兩個組：九里香組和棕莖組。九里香組包括九里香、千里香和翼葉九里香。棕莖組包括小葉九里香)、廣西九里香、四數九里香、豆葉九里香、調料九里香)、蘭嶼九里香和大葉九里香[4]。

研究表明，兩組植物所含的化學成分類型不同，九里香組植物主要含有8-異戊烯基和多甲氧基黃酮等，棕莖組植物則富含咔唑生物堿類化合物[5-11]。然而，目前關于該屬的研究主要集中于各種化學成分的分離與結構鑒定，關于該屬植物化學成分的系統分析未見報道。另外，由于同屬植物外觀的相似性，使得根據形態區分九里香組與棕莖組植物，以及同一組內的植物，如九里香和千里香，存在一定難度，因此，尋找簡便、準確、高效的鑒別和區分方法尤為重要。

梁海珍等采用流動注射技術結合Qtrap質譜的分歩多離子監測掃描方式，***對8種九里香屬植物進行了較為快速的鑒別區分。每個樣品分析僅需要5min，便可檢測約600個化合物。將質譜信息經過處理后，采用多元統計軟件進行分析，發現九里香組和棕莖組植物各自聚集，分類明顯，表明兩組植物間的化學成分存在差異。進一步對質譜數據進行分析，發現其能直觀反映不同植物中的成分類別：其中九里香和翼葉九里香主要含有類成分，千里香富含多甲氧基黃酮，棕莖組植物則主要含有咔唑生物堿類成分，與作者之前對該屬植物的系統化學成分分析結果一致?？傊?，本研究證實FI-Qtrap-MS技術可用于藥用植物的快速鑒別，實現同屬植物的快速區分，為其化學分類學提供參考，同時該技術也為中藥材的質量評價提供新方法。

流動注射-質譜技術（flowinjection-massspectrometry,FI-MS）是指樣品無需經過色譜分離，直接進樣到質譜進行分析的方法。短時間內即可得到樣品的總離子流圖和質譜信息，近年逐漸被用于快速代謝組學研究及指紋圖譜分析[11,12]。FI-MS技術雖然具有高通量和節省時間的優勢，但由于沒有液相色譜的分離功能，且經常發生質量偏移，故對其結果的分析非常困難[12]。為了解決FI-MS存在的問題，以九里香屬植物為例，將FI-MS技術與Qtrap質譜的分步多離子檢測方式相結合，對所有的離子信息進行檢測，通過固定離子對的數目，獲得不同樣品包含相同數目變量的數據文件，以此實現對藥用植物的快速鑒別和相似植物的快速區分。

2.在線反應柱—流動注射分光光度法快速測定水中硫化物的含量[13]

榆神能源化工廠火炬冷凝液中硫化物含量較高，其中的硫化物易擴散于空氣中，產生濃烈的臭味，對人體健康有危害[14-16]。目前，硫化物測定方法主要有碘量法、分光光度法、原子吸收光譜法、分子吸收光譜法、分子發射光譜法。其中，碘量法、分光光度法步驟繁多；目前采用的流動注射分光光度法在測定過程中易產生硫化氫氣體，實驗過程不安全。本文采用在線反應柱—流動注射分光光度法測定水中硫化物含量的方法，不存在三價鐵的影響，實驗過程中安全可靠，方便快速，可用于水中硫化物的批量測定，及時配合裝置生產分析。

郭尊禮等建立了一種在線反應柱——流動注射分光光度法測定水中硫化物含量的方法，該方法引入在線柱，在線柱的填料是能夠飽和吸附Fe³⁺的馬來酸酐-丙烯酰胺共聚物顆粒。實驗考察了在線柱的長度、反應時間、溶液流速、共存物質的影響，確定了實驗條件。該方法的原理是在采用亞甲基蘭流動注射分光光度法測定工業廢水中硫化物的方法中，由于合成的馬來酸酐-丙烯酰胺共聚物對Fe³⁺有很強的吸附性，當水樣與醋酸鋅生成的硫化鋅在酸性條件下與對氨基二甲苯胺鹽酸鹽流經在線柱時，與在線柱中的Fe³⁺反應生成亞甲基藍，生成的亞甲基藍不會被在線柱吸附從而進入水相流入檢測器中，在650nm處測定其吸光度值，吸光度值與硫化物濃度成正比，從而可測定硫化物的含量。

結果表明，硫化物濃度在0~10mg/L范圍內與吸光度值呈現良好的線性關系，檢出限為0.032mg/L，相對標準偏差RSD為0.75%。

參考文獻：

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