平時在做實驗的時候總會遇見各種各樣的問題，下面成都摩爾科學儀器有限公司列舉幾個問題。以后還會有很多關于實驗的問題與解決方法。

問題：關于氣象色譜頂空進樣的時候中途火焰熄滅是什么原因造成的呢。？

1，將氫氣和空氣的比例調低，氫氣30，空氣400

2、確定空氣和氫氣比例合適
3、確定氫氣是否足夠
4、確定點火的地方是否干凈或者是否有雜質堵住
5, 如果還不對，給你們放個大招。你可以搜索成都摩爾科學儀器有限公司。直接。

問題：如何優化氣相頂空條件？

解決方法：

1、可以搜索成都摩爾科學儀器有限公司，、；
2、DMSO是否可用DMF代替，頂空設置110℃；
3、DMSO，是否可以考慮在90~115℃優化。

4，DMSO盡量不要用，本身***不干凈。除了平衡溫度外，定量管和傳輸線溫度都要比平衡溫度高，所以平衡溫度一般不能太高。

關于頂空固相萃取，頂空瓶的吸附問題？

，一個朋友現在做頂空固相萃取實驗，自己做的萃取瓶，瓶蓋上安了個氣相色譜橡膠隔墊，用的是聚四氟乙烯墊密封，暫時不清楚這個橡膠隔墊與聚四氟乙烯對揮發性氣體有沒有萃取性能！這樣做會不會對實驗結果造成影響。

解決方法：

1.一般不會對揮發性氣體有萃取性能，不然不會用它做頂空瓶的隔墊了，但事情沒有******的，看你萃取的是什么東西了，一般的溶劑都是可以用的

2.用頂空做此實驗溫度不會太高，聚四氟乙烯墊的穩定性很好。對實驗結果基本沒有影響。

3，聚四氟乙烯墊相對在揮發性氣體中穩定，也可以考慮用鋁箔紙，這樣你每次做實驗都可以換fresh one。成都摩爾科學儀器有限公司順便提醒一下，你用來做萃取的玻璃瓶******做silanisation，這樣能******分析物不在瓶壁上吸附，影響你的結果。

3，問題：氣相色譜儀頂空進樣不出峰，手動進樣有峰是可以說頂空儀有問題？

解決辦法：

1，不一定。有可能是你設置的條件不對，。

2，主要是溫度，也許是你的溫度不夠。，樣品平衡的時間不夠，進樣量較小，分流比過大，載氣流速過小，使保留時間太長，樣品的沸點如果較高，汽化溫度過低等原因均有可能不出峰。
   3，氣化溫度：一般相當于樣品沸點或高于沸點，但一般不超過沸點50℃以上，以防樣品分解。

4。要不***是頂空出現了問題。，但是不是參數問題，可能是部件問題，可能是進樣針堵了，注意我說的是頂空里面和GC瓶連接的進樣針，不是和氣相色譜儀連接的進樣針，這個需要你拆開試試，或者是你的載氣氣路有漏氣的地方，載氣流量不夠了，檢查一下載氣的氣路，你先看著兩個原因吧。

5，放大招.還不懂的朋友，可以搜索成都摩爾科學儀器有限公司，。