三聚氰胺HPLC-UV檢測方法

　　三聚氰胺是強(qiáng)極性化合物，在傳統(tǒng)的反相C18柱上保留很差，需要用離子對(duì)試劑色譜方法才能有良好的保留與分離，按照美國食品*（FDA）的三聚氰胺檢測方法和中國*公布的，

　　（a）色譜柱：VenusilASBC84.6×250mm;標(biāo)準(zhǔn)：FDA方法;流動(dòng)相：緩沖液：乙腈=85：15;緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調(diào)pH為3.0;流速：1.0mL/min;柱溫：40oC;波長：240nm

　　（b）色譜柱：VenusilASB-C184.6×250mm;標(biāo)準(zhǔn)：中國*頒標(biāo)準(zhǔn)方法;緩沖液：10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動(dòng)相：緩沖溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min;柱溫：40℃;波長：240nm

　　空白加水平（mg/L）回收率0.01116%0.1108%0.592%296%

儀器與條件

　　液相色譜儀；二極管陣列檢測器（DAD），檢測波長240nm，柱溫：40℃。

　　（1）AgelaVenusilTMASBC18（4.6×250mm）;緩沖液：10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動(dòng)相：緩沖溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min。

　　（2）AgelaVenusilTMASBC8（4.6×250mm）;流動(dòng)相：緩沖液：乙腈=85：15;緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調(diào)pH為3.0;流速：1.0mL/min;