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elisa試劑盒間接法操作步驟2015/06/29

elisa試劑盒間接法是目前zui常用的方法之一，主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷，而該方法的操作步驟主要有：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；6.zui后一遍用DDW洗滌；7.加底物液顯色：于各

怎樣預防細胞培養中污染2015/06/25

預防是防止細胞培養過程中發生污染的步驟。只有先做好預防，才能將發生污染的可能性降到zui小程度。一般預防包括以下幾方面：（一）從操作者做起1、操作者責任心要強，要細心穩重，操作技術要熟練。進無菌室前要用肥皂洗手或用5%新潔爾滅浸泡5分鐘，按規定穿*。進入后關好門，坐下來盡量少走動。工作開始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。事先要嚴格檢查器材、溶液和培養物，不要把污染品或未經消毒的物品帶入無菌室內，更不能隨便使用，以免造成大批污染。2、操作者動作要輕，必須在火焰周圍無菌區內打開瓶口，并將

細胞培養中污染的預防2015/06/18

預防是防止細胞培養過程中發生污染的步驟。只有先做好預防，才能將發生污染的可能性降到zui小程度。一般預防包括以下幾方面：（一）從操作者做起1、操作者責任心要強，要細心穩重，操作技術要熟練。進無菌室前要用肥皂洗手或用5%新潔爾滅浸泡5分鐘，按規定穿*。進入后關好門，坐下來盡量少走動。工作開始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。事先要嚴格檢查器材、溶液和培養物，不要把污染品或未經消毒的物品帶入無菌室內，更不能隨便使用，以免造成大批污染。2、操作者動作要輕，必須在火焰周圍無菌區內打開瓶口，并將

LISA試劑盒實驗時至關重要的步驟2015/06/15

elisa試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。雖然elisa試劑盒的操作步驟看似簡單，但沒做到位的話就會影響實驗的效果。所以elisa試劑盒實驗時至關重要的步驟有：*、重要的洗滌：不充分的洗滌會導致差異和高背景，從而帶來不理想的實驗結果。如果未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會增加背景噪音。有必要的話，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會阻止非特異結合反應。如果背景過高，懷疑洗滌不夠時，可以嘗試增加洗滌次數。第二、關鍵的封閉：封閉液的作用是讓不相關的蛋白占據微孔板中潛在的結合位點。這

血清的成分和作用的研究所存在得問題2015/06/11

血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，如今，血清的成分和作用的研究仍存在一些問題，主要包括：*：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一。本公司所銷售的血清種類齊

細胞凍存的操作步驟2015/06/04

細胞凍存zui常用的技術是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細胞。具體的操作步驟如下：（1）選擇處于對數生長期的細胞，在凍存前一天換液。將多個培養瓶中的細胞培養液去掉，用0.25%*消化。適時去掉*，加入少量新培養液。用吸管吸取培養液反復吹打瓶壁上的細胞，使其成為均勻分散的細胞懸液。懸浮生產細胞則不要消化處理。然后將細胞收集于離心管中離心（1000r/min，10分鐘）。（2）去上清液，加入含20%小牛血清的*培養基，于4℃預冷15分鐘后，逐滴加入已無菌的DMSO或甘油，用吸管

細胞衰老的特征2015/06/01

細胞主要由細胞核與細胞質構成，表面有細胞膜。而研究表明，衰老細胞的核、細胞質和細胞膜等均有明顯的變化，其主要特征有：細胞內水分減少，體積變小，新陳代謝速度減慢；細胞內酶的活性降低；細胞內的色素會積累；細胞內呼吸速度減慢，細胞核體積增大，線粒體數量減少，體積增大；細胞膜通透性功能改變，使物質運輸功能降低。本公司長期經營生物試劑、細胞、抗體等產品，咨詢。搜索復制

細胞的歷史發現2015/05/28

細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（RobertHooke，1635～1703）于1665年發現的。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發現一格一格的小空間，就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創的字匯。而這樣觀察到的細胞早已死亡，僅能看到殘存的植物細胞壁，雖然他并非真的看見一個生命的單位（因為無生命跡象），后世的科學家仍認為其功不可沒，一般而言還是將他當作發現細胞的*人。而事實上真正首先發現活細胞的，還是荷蘭生物學家雷文

實驗過程中酶標比色儀的使用2015/05/25

酶標比色儀簡稱酶標儀，通常指于測讀ELISA結果吸光度的光度計。針對固相載體形式的不同，各有特制的適用于板、珠和小試管的設計。許多試劑公司配套供應酶標儀。酶標儀的主要性能指標有：測讀速度、讀數的準確性、重復性、度和可測范圍、線性等等。優良的酶標儀的讀數一般可到0.001，準確性為±1%，重復性達0.5%。舉例說，若某孔測得的A值為1.083，則該孔相對于空氣的真實A值應為1.083±0.01（1.073～1.093），重復測定數次，其A值均應1.083±0.05（1.078～1.088）在之間。

試劑盒的清洗2015/05/21

試驗原理試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將*標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，

樣本保存時間間接影響ELISA結果的好壞2015/05/18

zui近，客戶咨詢我公司人前列腺素E2（PGE2）等三個指標的試劑盒價格。規格、靈敏度等相關信息，做課題申報。現課題已申報下來著手收集樣本開始實驗。今日客戶血漿樣本放置時間會不會對檢測指標的結果有影響。我司技術專員詳細為您做出解答：1、對血清電介質濃度測定的影響，試驗結果表明血清鉀放置1h后與即刻比較明顯升高，差異有顯著意義（P），血清氯放置5h后即刻比較明顯下降，差異有顯著意義（P），所以標本采集后應在允許留置時間內送檢。2、對乳酸濃度的影響，血樣在室溫下放置15min，乳酸濃度明顯升高，高差

培養基的*成分2015/05/14

培養基是我公司的主營產品之一，價格合理，質量保證。什么是培養基？通常指人工配制的適合微生物生長繁殖或積累代謝產物的營養物質。廣義上說，凡是支持微生物生長和繁殖的介質或材料均可以作為微生物的培養基。下面我們來一起看看我公司為您揭曉培養基的*成分：一、蛋白胨：是一種外觀呈白色或淡黃色的粉劑，具有肉香的特殊氣息。它作為微生物培養基的主要原料，在抗生素，醫藥工業，發酵工業，生化制品及微生物學科研等領域中的用量均很大。我國生產蛋白胨只有二十多年的歷史，其生產原理是根據蛋白質在強酸，強堿，高溫或利用*，*作

培養基的制備步驟2015/05/11

我公司專門生產經營elisa試劑盒、標準品、對照品、培養基、抗體、生物試劑。該產品公司現貨銷售,量大折扣,咨詢。以下是培養基的制備步驟，如下：（一）準確稱量試劑根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。（二）校正pH值將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1NNaOH和1NHCl調節pH值到適宜范圍內。（三）過濾將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過

酶聯免疫實驗的準備報告2015/05/07

其實在每一項實驗開始之前，做好充分的了解與準備是非常有必要的，這對實驗的zui終結果及操作過程有著很大的影響。在這里，我公布酶聯免疫實驗的準備報告，分享給各位相關實驗從事的朋友們。1.本試劑盒的保存溫度為于2-8℃，不要進行冷凍。2.您一定要確定您正在使用的試劑盒是在有效期以內。3.仔細的閱讀完產品說明書（提醒：在您購買產品時要記得向供應商索要產品說明書）。4.在實驗前一定要準備好除試劑以外所能夠需要用到的物品，并且要確定一下可以正常的使用。5.對于標本的制備一定要規范，每份標本體積要按2-3個

胎牛血清質量高低取決因素2015/04/30

標準胎牛血清性狀：牛血清的一種，指小牛出生后2h內取的血而制成的血清。淡黃色、澄清透明液體用途：生化研究。供細胞組織培養等用。標準胎牛血清較新生牛血清的成分復雜，蛋白含量高，各種生長因子多，更利于細胞生長繁殖。標準胎牛血清的質量高低因素取決于這兩個方面1.取材對象。2.取材過程。胎牛血清用于取材的胎牛應健康無病并且在的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。特別要求有：1.要通過濾膜過濾除菌，保證無菌；2.證明所用血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物；3.無

血清與血漿的區別在哪里2015/04/30

血清，血漿是每個實驗室里zui常見的東西之一，它可以是ELISA實驗的常見標本，細胞等培養的營養物質，也可以是其他實驗所需的試劑。在這夏季快要來臨之際我司為您提供有關血清血漿的秘密，幫您正確區分血清、血漿。血清：血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區別。

質量控制血清——ELISA法2015/04/23

今天的技術內容就是有關ELISA法質量控制血清，我公司的售后服務是非常完善的，有任何問題也都可以咨詢，今天我們來看一個實驗制備，ELISA法質量控制血清。1、收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細菌污染的陽性血清。2、56℃加熱10小時去活。3、離心或過濾除去沉淀。4、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度。如能用正常的人血清稀釋更好，因其成份更接近于檢測標本。5、抽濾除菌。按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存備用。不可反復凍融。被檢物要求檢出的水平常被認為是質

配制培養基的細節解說2015/04/21

配制培養基主要有五個步驟，它們分別是配制溶液、調節pH值、過濾、分裝、加棉塞，以下就是我公司為您分享的有關配制培養基的細節解說。*、配制溶液：向容器內加入所需水量的一部分，按照培養基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶解，zui后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質，需加熱溶解，加熱過程所蒸發的水分，應在全部原料溶解后加水補足。配制固體培養基時，先將上述已配好的液體培養基煮沸，再將稱好的瓊脂加入，繼續加熱至*融化。并不斷攪拌，以免瓊脂糊底燒焦。第二、調節pH值：用pH試紙(或pH電位計、氫離子濃度

如何為培養基滅菌？2015/04/20

在加熱滅菌前，成分應邊攪拌邊溶解于水中。高壓滅菌的時間取決于培養基中微生物的含量，容器的大小，每個容器中物質的體積和滅菌鍋內容器的空間。在制備時，由于污染的微生物的含量通常很低，所以影響高壓時間的主要變量取決于上述其他的幾個因素。滅菌時間通常要在121℃下保持15~20min，這個時間從中心溫度達到121℃開始計算。可以將熱電偶放人滅菌鍋內部中心進行測定。lOOmL的瓶子或燒杯單獨放在髙壓鍋中達到121℃大約需要10min，如果多個瓶子緊挨著放滿滅菌鍋內的絲懸筐中，瓶子中的物質需要20min才能

胎牛血清的主要技術指標2015/04/09

zui近，實驗室用胎牛血清做實驗的比較多，銷量也比較好，與去年相比一直都是上漲趨勢，但有些客戶也提到血清的主要技術指標這一問題，所以我公司就這一問題總結了一下。下面我們就來簡單介紹下其主要技術指標：1、總蛋白含量：血清一般范圍是30-40mg/ml，數值偏高，說明采血的牛齡偏大，不是胎牛，數值偏低，表明血清可能摻水了。2、免疫球蛋白：國產血清的只是定性檢測，結果也很不準確，進口的大多定量檢測。免疫球蛋白的數值能*體現出采血的時的牛齡情況，國產血清，基本都是新生牛的，血清中容易產生IgM/IgG的