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北京龍躍生物科技發展有限公司
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原代細胞培養中的六個錯誤做法2017/07/12
原代細胞培養與細胞株不同，兩者在培養過程中的操作方法也不一樣。這里對原代細胞操作過程中容易出現的6個錯誤及對應方法做一個說明。以下六種做法都是不正確的，有這些習慣的使用者們一定要注意改掉錯誤試驗方法1.長時間水浴解凍因為原代細胞非常容易受到解凍過程的影響，所以在37℃水浴鍋中解凍時，要在水中擺動溶解。在細胞半溶后（不要等到全部溶解），迅速拿到生物安全柜或超凈臺中，用1ml的槍，抽出事先準備好的*培養基打入凍存管中，然后抽到培養瓶中，反復進行，直至*溶解2.把凍存管的細胞溶解后迅速離心如果原代細胞
熒光定量PCR具體使用操作2017/07/06
操作步驟熒光定量PCR實驗步驟:折疊樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RN
美國伯樂CFX96熒光定量PCR中文操作手冊2017/07/05
美國伯樂CFX96是一款中熒光定量PCR，越來越多的被國內使用者們采用，下面是這臺機器的中文手冊，可以打印出來放在機器邊上方便學生使用。CFX96實時熒光定量PCR儀器的操作流程及注意事項1、開始運行儀器1.1打開電腦1.2打開定量PCR儀底座開關1.3啟動CFXManager軟件2、放置樣品2.1將PCR反應體系加入到0.2ml底緣八聯管，蓋上管蓋；或加入底緣96孔板，用光學級封膜封好。注意，必須戴一次性塑料手套，不要讓手指接觸到反應管表面。將反應管按順序放入儀器的加熱孔中。3、設置程序，運行
如何使用伯樂電泳槽2017/06/29
如何使用伯樂電泳槽：1）將凝膠密封條框放在平板上，然后將凹型玻璃板與平板玻璃重疊2）將兩塊玻璃立起來使其底端接觸桌面，用手將兩塊玻璃板夾住放入電泳槽內，然后插入斜楔板（直面對玻璃，斜面對槽）到適中程度，即可灌膠3）凝膠凝結后，輕輕取下梳子4）用手夾住兩塊玻璃板，上提斜楔板，使其松開，然后取下玻璃膠室去掉凝膠密封框，注意在上述過程中手始終給玻璃膠室一個壓緊力，再將玻璃膠室凹面朝里置入電泳槽，插入斜楔板，將緩沖液加至內槽玻璃凹口以上，外槽緩沖液加到距玻璃上沿3mm處即可電泳，注意避免在膠室下端出現氣
艾本德離心機5810R和5804R的簡易中文操作手冊2017/06/29
艾本德的大容量離心機已經被廣大國內用戶認可，但是英文的操作手冊很不方便，我給朋友們打印出來了一份簡單的手冊，很多使用者都把它打出來貼在機器邊上以便學生正常操作哦。eppendorf離心機5810R操作步驟：1．連接電源，打開儀器旁邊的開關。2．根據盛放樣品的離心管的大小，安放轉子，用六角扳手按順時針方向上緊，將離心管平衡放入，蓋上轉頭蓋（大轉頭的蓋子應該旋緊），正確關上離心機蓋子，使“Open”鍵上的指示燈變亮。3．通過Speed鍵、Time鍵、Temp鍵和▲、▼鍵來調整離心的參數。以Speed
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