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化學實驗常用儀器的使用方法及注意事項2009/07/30

一、容器與反應器1、可直接加熱（1）試管主要用途：①常溫或加熱條件下，用作少量試劑的反應容器。②收集少量氣體和氣體的驗純。③盛放少量藥品。使用方法及注意事項：①可直接加熱，用試管夾夾住距試管口1/3處。②試管的規格有大有小。不加熱時，試管內盛放的液體不超過容積的1/2，加熱時不超過1/3。③加熱前外壁應無水滴；加熱后不能驟冷，以防止試管破裂。④加熱時，試管口不應對著任何人。給固體加熱時，試管要橫放，管口略向下傾斜。⑤不能用試管加熱熔融NaOH等強堿性物質。（2）蒸發皿主要用途：①溶液的蒸發、濃縮

氣相色譜儀易發生的異常情況及其維護2009/07/30

氣相色譜儀由于結構復雜、條件設置多、恢復準備時間長等原因，在使用過程中經常會出現各種異常情況。如果不針對病因進行維護，會導致嚴重的后果。下面就介紹一下氣相色譜儀在應用中易發生的異常情況及其維護。進樣后不出色譜峰氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，zui后觀察檢測器出口是否暢通。檢測器出口的暢

水分測定儀的保養與維護2009/07/29

一、儀器的安裝及場所:1,儀器不得安裝在有腐蝕性氣體的室內,對儀器電路部分腐蝕,縮短儀器壽命.2,室溫低于5度或高于40度的地方.3,不得安裝在陽光照射與濕度大的地方.4,不得安裝在電源不穩定的地方,建議使用電子穩壓器.二,電極的保養:1,測量電極被污染時,可用丙酮或無水乙醇進行擦拭,如仍不能去污,可用酒精燈燒鉑金球端.2,電解電極被污染時,可將丙酮或無水乙醇注入陰極室內,反復搖晃,以除去內部的污垢.三,電解池的干燥:將電解池分解,放入約50度的烘箱內烘干五小時,待其自然冷卻后加入試劑

真空干燥箱的使用方法2008/12/08

真空干燥箱的使用方法1.使用環境要求:a)溫度：5～40℃b)相對濕度：≤85％RHc)電源電壓：AC220V±10％50Hzd)周圍無強烈震動及腐蝕性氣體影響2.抽真空調試:a)將箱門關上并將門拉手旋緊到位，關閉放氣閥(使橡皮塞上的孔與放氣閥上的孔扭偏90°),開啟真空閥(由逆時針旋轉90°)，*次使用可能真空閥開關較緊，可用力旋轉。b)用隨機配件真空連接管(內徑:Φ16mm壁厚:10mm)將真空干燥箱抽氣管(外徑:Φ16mm)和真空泵(2XZ-2型，進氣口外徑Φ16mm)連接牢固(6090及

天平常見故障的排除 2008/12/08

1.吊耳脫落或偏側吊耳脫落，多時由于開、關天平太快引起，將吊耳輕輕地重新放上，就可使用。如吊耳安放不穩，左右偏側，也會引起脫落。可用尖嘴鉗，將橫托架末端的小支柱下部的螺絲放松，將小支柱向左或向右移動，再擰緊螺絲后，進行實驗，直至不再偏側為止。如吊耳前后跳動，可用撥棍插入小支柱上部孔中轉動，調節至小支柱的高度相同為止。2.盤托高低不適當盤托過高，關閉天平時，稱盤向上抬起，有時引起吊耳脫落；盤脫過低，關閉天平后，稱盤仍自由擺動。可取下稱盤，取出盤托，調節盤托下面桿上螺絲的位置以改變盤托高度至合適。3

分析天平的使用方法2008/12/08

分析天平是定量分析工作中*的重要儀器，充分了解儀器性能及熟練掌握其使用方法，是獲得可靠分析結果的保證。分析天平的種類很多，有普通分析天平、半自動/全自動加碼電光投影阻尼分析天平及電子分析天平等。下面就電子分析天平的使用方法及注意事項做一介紹。1．檢查并調整天平至水平位置。2．事先檢查電源電壓是否匹配（必要時配置穩壓器），按儀器要求通電預熱至所需時間。3．預熱足夠時間后打開天平開關，天平則自動進行靈敏度及零點調節。待穩定標志顯示后，可進行正式稱量。4．稱量時將潔凈稱量瓶或稱量紙置于稱盤上，關上側門

色譜常見故障及排除方法2008/12/08

1、柱壓升高;色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動相使用0．45µm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。2、新柱柱效低柱外死體積大.樣品在流動相中溶解不好，影響傳質過程。更換連接管，重新連接色譜柱，降低死體積。使用合適的流動相或使用流動相溶解樣品。3、舊色譜柱柱效低，分離不好，柱入口床層塌陷。填料被流動相溶蝕而流失。用同型填料*柱效可部分恢復。對硅膠質填料，流動

氣相色譜常見故障檢查診斷2008/12/08

氣相色譜種類很多，性能也各有差別。主要包括兩個系統。即氣路系統和電路系統。氣路系統主要有壓力表、凈化器、穩壓閥、穩流閥、轉子流量計、六通進樣閥、進樣器、色譜柱、檢測器等；電子系統包括各用電部件的穩壓電源、溫控裝置、放大線路、自動進樣和收集裝置、數據處理機和記錄儀等電子器件。要分析和判斷色譜儀的故障所在，就必須要熟悉氣相色譜的流程和氣、電路這兩大系統，特別是構成這兩個系統部件的結構、功能。色譜儀的故障是多種多樣的，而且某一故障產生的原因也是多方面的，必須采用部分檢查的方法，即排除法，才可能縮小故障

離心機的使用2008/12/08

離心機運轉前應先切斷電源并先松開離心機剎車，可以手試轉動轉鼓，看有無咬煞情況。檢查其他部位有無松動及不正常情況。接通電源依順時針方向開車啟動（通常從靜止狀態到正常運轉約需40-60秒左右）。通常每臺設備到廠后均須空車運轉3小時左右，無異常情況即可工作。物料盡可能要放置均勻。必須專人操作，容量不得超過額定量。嚴禁機器超速運轉，以免影響機器使用壽命。機器開動后，若有異常情況必須停車檢查，必要時需予以拆洗修理。離心機工作時是高速運轉，因此切不可用身體觸及其轉鼓，以防意外。濾布的目數應根據所分離物料的固

磁力攪拌器的使用2008/12/08

當使用本儀器時，應首先檢查隨機配件是否齊全，然后按順序裝好夾具，把所需攪拌的溶液加入容器中，并加入攪拌子，容器放在攪拌加熱工作盤上。將自配的電接點溫度計上兩根信號導線接在本機后面的接線柱上，并把溫度計插入溶液中，固定在夾具上。調節頂部螺旋，選至需要控制的溫度。此時即可接通電源，合上電源開關。電源指示燈亮，攪拌開始工作。調速由低速逐步調至高速，不允許由高速直接啟動，以免攪拌子不同步，引起跳動。恒溫控制采用電擊點溫度計信號導線未接上或不需要恒溫控制，本機將可通過手動加熱開關控制加熱和加熱。（若溫控儀

氣相色譜法在環境科學中的應用2008/12/08

⑴大氣中微量-氧化碳的分析汽車尾氣中含有一氧化碳，工業鍋爐和家用煤爐燃燒不*放出一氧化碳，都污染環境。大氣中痕量一氧化碳常用轉化法沒定。國產SP-2307色譜儀具有轉化裝置，使CO轉化為CH4。CO+3H2Ni催化/380℃→CH4+H2O色譜柱固定相可用篩分子，GDX-104,PorpakQ等，以分子篩為例，13X或分子篩60~80目（先經500~550℃活化2小時）以氫氣載氣,57ml/nin;氫焰檢測器；空氣400ml/min;尾吹氮氣80ml/min。柱長2m，內徑2mm,柱溫36℃,檢

安捷倫1100液相的維護2008/12/08

1．判斷儀器脫氣機是否正常：打開purge閥，流速設為2ml/min，然后提起過濾頭，讓體系進一些空氣，再放下過濾頭，看氣泡是否會減少來判斷脫氣機是否起作用；2．溶劑過濾頭不可超聲清洗，可用35%硝酸浸泡1小時后再用溶劑清洗；3．EDTA、乙二胺四乙酸等會對液相柱的不朽鋼產生腐蝕；四氯化碳與2-異丙醇、四氫呋喃不可混合使用，但可單獨使用；4．溶劑的使用：每兩天更換或重新過濾溶劑（尤其是水，需要每天更換）；流動相過濾是為了去除微生物，一般水要放在棕色瓶中；5．判斷purge閥的濾芯是否需更換：用水

氣相色譜使用注意事項2008/12/08

進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱

PID調節口訣2008/12/08

1.PID常用口訣:參數整定找*，從小到大順序查，先是比例后積分，zui后再把微分加，曲線振蕩很頻繁，比例度盤要放大，曲線漂浮繞大灣，比例度盤往小扳，曲線偏離回復慢，積分時間往下降，曲線波動周期長，積分時間再加長，曲線振蕩頻率快，先把微分降下來，動差大來波動慢，微分時間應加長，理想曲線兩個波，前高后低4比1

調節閥功能特點介紹和其結構理念分析2008/12/08

調節閥（controlvalve）用于調節介質的流量、壓力和液位。根據調節部位信號，自動控制閥門的開度，從而達到介質流量、壓力和液位的調節。調節閥分電動調節閥、氣動調節閥和液動調節閥等。調節閥由電動執行機構或氣動執行機構和調節閥兩部分組成。調節并通常分為直通單座式和直通雙座式兩種，后者具有流通能力大、不平衡辦小和操作穩定的特點，所以通常特別適用于大流量、高壓降和泄漏少的場合。流通能力Cv是選擇調節閥的主要參數之一，調節閥的流通能力的定義為：當調節閥全開時，閥兩端壓差為0.1MPa，流體密度為1g

SBDY系列數顯白度儀的使用與保養2008/12/08

SBDY系列數顯白度儀是根據JJG512-2002白度儀國家計量檢規程和GB2913，GB5950，GB8940.1，GB12097，GB13025.2等國家標準，進行設計制造，并在現有使用的所有白度儀進行改進采用新穎進口大功率R547（藍光）發光二極管，使儀器的照明更符合CIE白度委員會公布白度公式。具有更高的準確性，穩定性。主要適用于非色彩表面平整或粉體的白度測量，可以準確測得與視覺相一致的白度值。對于經熒光增白劑處理過的物體，可以定量反應熒光增白后的白度值。廣泛應用于造紙，涂料，塑料制品，

722分光光度計的使用2008/12/08

（一）工作原理溶液中的物質在光的照射激發下，產生對光吸收的效應，這種吸收是具有選擇性的。各種不同的物質都有各自的吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，即符合朗伯-比爾定律。T=I/I0LogI0/I=KCLA=KCL其中：T透射比I0入射光強度I透射光強度A吸光度K吸收系數L溶液的光程長C溶液的濃度從以上公式可以看出，當入射光、吸收系數和溶液的光程長不變時，透過光是根據溶液的濃度而變化的，722型光柵分光光度計的基本原理是根據上

濁度儀的原理2008/12/08

濁度是用一種稱作濁度計的儀器來測定的。濁度計發出光線，使之穿過一段樣品，并從與入射光呈90°的方向上檢測有多少光被水中的顆粒物所散射。這種散射光測量方法稱作散射法。任何真正的濁度都必須按這種方式測量。濁度計既適用于野外和實驗室內的測量，也適用于全天候的連續監測?？梢栽O置濁度計，使之在所測濁度值超出安全標準時發出警報。濁度也可以通過利用色度計或分光光度計測量樣品中顆粒物的阻礙作用造成的透射光強衰減程度來估計。然而，管理機構并不承認這種方法的有效性，這種方法也不符合美國公共衛生協會對濁度的定義。利用

阿貝折射儀的使用方法2008/12/08

1.準備和校正將折光儀置于光線充足的地方，與恒溫水浴相連接，使折光儀棱鏡的溫度為20℃。然后將下棱鏡（反光鏡18）打開，向后扭轉約180℃，把上棱鏡（折射棱鏡）和校正用的標準玻璃用丙酮洗凈烘干，將一滴1-溴代苯滴在標準玻璃的光滑面上，然后貼在上棱鏡面上，用手指輕壓標準玻璃的四角，使棱鏡和標準玻璃之間輔有一層均勻的溴代苯，轉動反光鏡，使光射在標準玻璃的光面上，調節棱鏡轉動手輪2，使目鏡望遠視野分為明暗兩部分，再轉動阿米西棱鏡手輪10，消除虹彩并使明暗分界清晰，使明暗分界線對準在十字架上，若有偏差，

電導率儀的使用2008/12/08

1、調整電導率儀：未開電源前，觀察表針是否指零，如不指零，可調整表頭上的螺絲指零。2、將“校正、測量”開關打到“校正”。3、接通電源預熱10分鐘以上（待指針*穩定為止），“量程開關打到×104再用“調正”旋鈕調指針到滿度1.0處4、測定溶劑水的電導率值：在150ml錐形瓶中加入50ml水，浸入電極。5、根據電極上電導常數將“常數”旋鈕轉到相應數值。6、將“量程”開關打到×102，電導率儀打到“低周”，再用“調正”旋鈕調指針到滿度1.0處。7、讀溶劑水的電導率值。8、測量完畢，將“校正、測量”開關