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雙向擴散法抗原實驗分析2017/04/06

進口原裝elisa試劑盒材料鹽水1%瓊脂管(每管約4ml)載玻片打孔器及打孔模板微量加樣器及塑料吸頭抗體及抗原1、2、3、4、5、6。濕盒進口原裝elisa試劑盒方法1.將已溶化的1%瓊脂鹽水管放56~60℃水浴箱中平衡溫度備用。2.將載玻片置于水平桌面上，傾注已溶化瓊脂3.5~4ml，使成厚度約1.5mm瓊脂板。3.凝固后，將打孔模板置于瓊脂板下，然后用打孔器打孔，根據不同需要可制成三角型、方陣型或梅花型。本次實驗采用三角型，即每一個三角型的三個孔為一組。(因本次實驗所制備的瓊脂板均以載玻片為

elisa試劑盒干燥箱和恒溫箱的使用方法介紹2017/04/01

（1）進口原裝elisa試劑盒將溫度計插入座內（在箱頂放氣調節器中部）。（2）把電源插頭插入電源插座。（3）將電熱絲分組開頭轉到1或2位置上（視所需溫度而定），此時可開啟鼓風機促使熱空氣對流。電熱絲分組開頭開啟后，紅色指示燈亮。（4）注意觀察溫度計。當溫度計溫度將要達到需要溫度時，調節自動控溫旋鈕，使綠色指示燈正好發亮，十分鐘后再觀察溫度計和指示燈，如果溫度計上所指溫度超過需要，而紅色指示燈仍亮，則將自動控溫旋鈕略向反時針方向旋轉，進口原裝elisa試劑盒直調到溫度恒定在要求的溫度上，指示燈輪番

抗原修復方法介紹2017/03/30

1.進口原裝elisa試劑盒真空負壓抗原修復法：①切片脫蠟至水。②0.3%H2O2甲醇真空負壓處理5分鐘。③自來水洗，蒸餾水洗。④0.01M檸檬酸鹽緩沖液(PH6.0)，真空負壓干燥箱預先調至95℃，真空負壓處理10分鐘。⑤待修復注降至室溫的一，PBS洗3次，隨后按選好的免疫組化染色方法進行染色。2.微波輻射抗原修復法：①切片脫蠟至水。②0.3%H2O2甲醇處理10分鐘。③自來水洗，蒸餾水洗。④0.01M檸檬酸鹽緩沖液(PH6.0)，于微波爐內微波輻射10分鐘，如檢測Er和Pr則需要20輻射分鐘

小鼠同型半胱氨酸（Hcy）試劑盒技術分析2017/03/28

進口原裝elisa試劑盒使用目的：小鼠同型半胱氨酸（Hcy）試劑盒本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實驗原理小鼠同型半胱氨酸（Hcy）試劑盒本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成

人抵抗素（Resistin）Elisa試劑盒工作原理2017/03/23

進口原裝elisa試劑盒試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個人抵抗素（Resistin）Elisa試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍

大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）檢測試劑盒工作原理2017/03/21

elisa定量檢測試劑盒主要是基于抗原或抗體能吸附至固相載體的表面并保持其免疫活性，大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）抗原或抗體與酶形成的酶結合物仍保持其免疫活性和酶催化活性的基本原理。大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應，用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質分開，大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量有一定的比例，加入酶反應的底物后，底物被酶

植物鈣調素（CaM）酶聯免疫分析試劑盒實驗操作方法2017/03/16

進口原裝elisa試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物鈣調素（CaM）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl

牛α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒技術分析2017/03/14

進口原裝elisa試劑盒實驗原理：牛α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛α1酸性糖蛋白（α1-AGP）水平。用純化的牛α1酸性糖蛋白（α1-AGP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α1酸性糖蛋白（α1-AGP），再與HRP標記的α1酸性糖蛋白（α1-AGP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α1酸性糖蛋白

大鼠抗體（AsAb）ELISA試劑盒售后服務2017/03/09

1.elisa定量檢測試劑盒有質量問題免費包換，合同上注明了的。(質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！)2.全程技術指導。(大鼠抗體(AsAb)ELISA試劑盒包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電)3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右)4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務

進口原裝elisa試劑盒實驗操作流程與結果2017/03/07

進口原裝elisa試劑盒實驗操作程序：*步：準備試劑，樣品和標準品；試驗所需器材：1、標準規格酶標儀2、高速離心機3、電熱恒溫培養箱4、干凈的試管和Eppendof管5、系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器6、蒸餾水，容量瓶等按進口原裝elisa試劑盒的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保

大鼠P物質受體（SP-R）elisa試劑盒操作步驟2017/03/02

大鼠P物質受體(SP-R)進口原裝elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120ng/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液60ng/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液30ng/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液15ng/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液7.5ng/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液2

人5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒實驗步驟2017/02/28

elisa定量檢測試劑盒操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀

TSZelisa試劑盒實驗中保溫方法說明2017/02/23

在TSZelisa試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育，有人稱之為孵育，在ELISA試劑盒中似不恰當。ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會，只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么E

病毒的基本結構和主要特點2017/02/21

病毒的基本結構和主要特點elisa定量檢測試劑盒有核心和衣殼，二者形成核衣殼。核心位于病毒體的中心，為核酸，為病毒的復制、遺傳和變異提供遺傳信息；衣殼是包圍在核酸外面的蛋白質外殼。衣殼的功能：①具有抗原性；②保護核酸；③介導病毒與宿主細胞結合。2.病毒的輔助結構有些病毒核衣殼外還有一層脂蛋白雙層膜狀結構，是病毒以出芽方式釋放，穿過宿主細胞膜或核膜時獲得的，稱之為包膜。在包膜表面病毒編碼的糖蛋白，鑲嵌成釘狀突起，稱為刺突。有包膜病毒對有機溶劑敏感。包膜功能：①保護核衣殼；②elisa定量檢測試劑盒

酶免疫檢測技術分析方法2017/02/16

酶免疫檢測技術分析方法1．標記抗原(1)全酶標記抗原用于測定小分子化合物的酶有溶菌酶、蘋果酸脫氫酶、葡萄糖一6一磷酸脫氫酶等，進口原裝elisa試劑盒通過雙功能交聯劑N一羥基丁二酰亞胺酯與抗原共價結合。(2)輔基標記抗原預先將葡萄糖氧化酶在酸性條件下水解成葡萄糖氧化酶蛋白和黃素腺嘌呤雙核甘酸(FAD)兩種成分，它們單獨存在時無酶活性，但可組成具有酶活性的葡萄糖氧化酶。試驗中，先將FAD標記到抗原分子上，當此標記試劑與抗體結合后，FAD即失去重組能力。(3)輔酶標記抗原這是利用偶聯酶系統的反復增幅

瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的實驗原理2017/02/14

瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的實驗原理[實驗儀器與設備]1.elisa定量檢測試劑盒恒溫培養箱2.瓊脂糖凝膠電泳系統3.高壓滅菌鍋4.紫外線透射儀[實驗材料]1.三羥甲基氨基甲烷(Tris)2.硼酸3.乙二胺四乙酸(EDTA)4.溴酚藍5.蔗糖6.瓊脂糖7.溴化乙錠8.DNAmarker9.DNA樣品[實驗步驟]1.緩沖液的配制①5×TBE(5倍體積的TBE貯存液)配1000ml5×TBE:Tris54g硼酸27.5g0.5mol/lEDTA20mlPh8.0②凝膠加樣緩沖液(6×)溴酚藍0.25%

elisa定量檢測試劑盒Northern轉膜操作步驟2017/02/09

elisa定量檢測試劑盒Northern轉膜操作步驟elisa定量檢測試劑盒轉膜前的RNA瓊脂糖凝膠電泳參照RNA分離中的電泳方法，根據需要選用適當的分子量Marker.1.在一個標準變性凝膠電泳完成后，凝膠用DMPC-H2O淋洗，以除去甲醛，然后置于2×SSC(20×SSC用DMPC-H2O稀釋)中浸泡15～30min.。2.構建轉移平臺：在塑料盒上橫放一塊玻璃板，玻璃板應比塑料盒長，但比塑料盒窄。剪一塊與盒子等寬但長度是盒子長度2倍的濾紙，將其橫放在玻璃板上，濾紙兩頭垂入盤中，用20×SSC

伊紅美藍培養基應用原理和鑒定方法2017/02/07

伊紅美藍培養基應用原理和鑒定方法進口原裝elisa試劑盒在堿性環境中不分解乳糖產酸的細菌不著色，伊紅和美藍不能結合，故沙門氏菌等為無色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培養基上不生長。當大腸桿菌分解乳糖產酸時細菌帶正電荷被染成紅色，再與美藍結合形成紫黑色菌落，并帶有綠色金屬光澤。而產氣桿菌則形成呈棕色的大菌落。常用的伊紅美藍乳糖培養基，進口原裝elisa試劑盒可用來鑒別飲用水和乳制品中是否存在大腸桿菌等細菌。如果有大腸桿菌，因其強烈分解乳糖而產生大量的混合酸，菌體帶H+，故菌落被染成深紫色，從菌落表

固體培養基的技術原理2017/01/21

固體培養基的技術原理固體培養基的凝固劑一般不是微生物的營養成分，只起固化作用。理想的凝固劑應具備以下條件：進口原裝elisa試劑盒不會被微生物分解利用；不會因高溫滅菌而受到破壞；在微生物生長的溫度范圍內保持固體狀態；對微生物及操作人員均無毒害作用；透明度好、凝固力強；價格低廉，配制方便。常用的凝固劑是瓊脂。瓊脂的主要成分是硫酸半乳聚糖，絕大多數微生物都不能分解利用它。瓊脂的熔點為96℃，凝固點為40℃，因此，在一般的培養條件下都呈固體狀態，而且透明度強。正是這些優良特性，使瓊脂取代了早期使用的明

分離葉綠體的實驗方法2017/01/19

分離葉綠體的實驗方法1.進口原裝elisa試劑盒選取新鮮的嫩菠菜葉片，洗凈擦干后去除葉梗和粗脈，撕成小碎塊，稱3g放于玻璃勻漿器中，加入10ml0.35MNaCl溶液，勻漿3～5min。2.勻漿液用4層紗布過濾于50ml燒杯中。3.將濾液平分到2個離心管中，天平配平，1000r/min下離心2min。棄去沉淀。4.將上清液在3000r/min下離心5min。棄去上清，沉淀即為葉綠體。5.將沉淀用0.35MNaCl溶液懸浮，進口原裝elisa試劑盒取一滴葉綠體懸液滴于載片上，加蓋片觀察：①在普通光