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林業菌種基本處理方法2018/01/29

林業菌種基本處理方法1.液體藥品：少量液體用膠頭滴管，滴管口與容器口不能相碰。多量液體可傾倒，應手握標簽。不特殊說明用量時，取1～2mL。定量時用移液管量取或用量筒量。2.固體藥品：粉狀固體用藥匙或小紙條直接送入儀器底部。塊狀固體用鑷子緩緩從容器口滑到底部。不特殊說明用量時，取1～2g，定量時用天平稱量。3.溶解、攪拌、振蕩：為了溶解需進行攪拌或振蕩或機械攪拌，亦可加熱。（1）固體物質的溶解：大塊先在研缽中研碎，再轉入容器中加溶劑進行攪拌使其溶解。（2）液體的溶解：其中濃硫酸應引流入水中，邊引邊

生物菌種實驗結果分析2018/01/26

生物菌種實驗結果分析：一、孵育完畢后取出微孔板，如果采用水浴法，用吸水紙吸干外壁的水分。二、在微孔后面放置一張白紙并觀察孔內的顏色變化，從微孔壁側面所能觀察的顏色比從頂部或者底部所能觀察到的更準確。三、有時候孵育時在微孔側旁會出現氣泡，可以在沒有氣泡的另一側進行觀察，對于一些顏色介于陰性和陽性質控的樣品，需要進行更進一步的分析和重測。四、試劑的準備孔板(條或孔)和陽性和陰性質控臨用前取出，應在室溫下放置至少半小時，不使用的微孔板應置于2-8°C保存，剩余的陽性和陰性質控應放回原處冰凍保存。實結果

海洋微生物菌種實驗酶標儀環境的重要性2018/01/24

海洋微生物菌種實驗酶標儀環境的重要性1、為延緩光學部件的老化，應避免陽光直射。2、操作環境溫度應在15℃至40℃之間，環境濕度在15%~85%之間。3、儀器應放置在噪音低于40分貝的環境下。4、操作時電壓應保持穩定。5、操作環境空氣清潔，避免水汽、煙塵。6、保持干燥、干凈、水平的工作臺面，以及足夠的操作空間。7、儀器應放置在無強磁場和干擾電壓的位置。使用注意：1、不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。2、若不同批號人ELIS

生物菌種實驗中需要注意的問題2018/01/22

生物菌種實驗中需要注意的問題：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。ELISA試劑盒2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。ELISA試劑

海洋微生物菌種操作的通用的規矩2018/01/19

海洋微生物菌種操作的通用的規矩1.要保證微量加樣器的準確性，可以運用蒸餾水和電子天平進行判定(由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20％支配時，lmL的水可以看作是lg、200L的水可以看作是0．2g)每一把微量加樣器都應當將其zui高量程和zui低量程進行判定。2.在運用微量加樣器時，羅致不一樣瓶子中液體后要更換槍頭，即使羅致標準品溶液。3.羅致液體時速度不易太快，避免產生氣泡，羅致的量不可準確。4.將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會天然流下去。吸入液

海洋微生物菌種實驗的操作技巧2018/01/17

海洋微生物菌種實驗的操作技巧1.保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃時，請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。2.將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。3.一旦在新鮮培養基中添加了血清和抗生素時，應該在兩到三周內使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。4.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。5.勿將血清置于37℃太久。若在

林業菌種基用法介紹如下2018/01/15

林業菌種基用法介紹如下：1、稱取本品29.25g,加熱攪拌溶解于1000ml純化水中，2、分裝適宜容器,其裝量與容器高度的比例應符合，3、培養結束后培養基氧化層（粉紅色）不超過培養基深度的1/2。4、121℃高壓滅菌15分鐘迅速冷卻。在供試品接種前，培養基氧化層高度不得超過培養基深度的1/5。5、否則，須經100℃水浴加熱至粉紅色消失（不得超過20分鐘），迅速冷卻,只限加熱一次，并應防止被污染。使用注意：1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產

生物菌種標本的處理保存意見2018/01/12

生物菌種標本的處理保存意見(1)要注意避免出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應顯色。(2)樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染，一則細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產生分解作用;二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產生非特異性干擾。(3)血清標本如是以無菌操作分

生物菌種實驗中關鍵的步驟2018/01/10

生物菌種實驗中關鍵的步驟1.重要的洗滌：如果洗滌不充分，會造成一系列的差異和高背景zui后導致實驗結果偏差大。如果未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會增加背景噪音。條件允許的情況下，適當增加洗滌液中的鹽濃度，這會阻止非特異結合反應。如果背景過高，懷疑洗滌不夠時，可以嘗試增加洗滌次數。2.關鍵的封閉：封閉液的作用是讓不相關的蛋白占據微孔板中潛在的結合位點。這就降低了可產生信號的抗體非特異結合的機會。如果背景過高，懷疑封閉不充分，那么可以嘗試使用更高濃度的封閉液，或適當延長封閉時間。目前主要有兩種類

海洋微生物菌種室內質量控制程序2018/01/08

海洋微生物菌種室內質量控制程序：1）確定控制的對象。2）規定控制對象的標準（預期值）。3）制定或選擇控制方法和手段。4）測量實際數據。5）比較或較對實際數據與預期值之間的差異，并說明產生這一差異的原因。6）超出預定誤差范圍，報警系發出信號，反饋通道中斷。6）采取行動，解決差異，恢復原狀（原標準狀態）的手段發揮作用。解決辦法：1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后

海洋微生物菌種處理和保存方面要考慮以下幾個方面2018/01/05

海洋微生物菌種處理和保存方面要考慮以下幾個方面：（1）要注意避免出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應顯色。（2）樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染，一則細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產生分解作用；二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產生非特異性干擾。（3）血

林業菌種實驗過程需重點注意這些環節2018/01/03

林業菌種實驗過程需重點注意這些環節：1.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2.ELISA試劑盒實驗?中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。5.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。6.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。7.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

海洋微生物菌種測定原理2017/12/29

海洋微生物菌種測定原理：血液經嗜酸性粒細胞稀釋液稀釋，嗜酸性粒細胞被染成紅色，而紅細胞及其他白細胞破裂或溶解，有時少數并未破壞，但不被著色。充入計數池后，在顯微鏡下計數嗜酸性粒細胞，換算出每升血液中嗜酸性粒細胞數量。操作過程：清潔小試管中加入嗜酸性粒細胞稀釋液0.38ml。取末梢血20μl加入試管內充分混勻（將管尖外周的血液吹入試管底部，反復吸打，再吸上清液連續吹洗數次，沖洗管壁上的血液）。在計數板內兩側充池，不得外溢，亦不得產生氣泡。靜置3～5分鐘，待細胞*下沉后，用低倍鏡，必要時在高倍鏡下計

生物菌種實驗方法2017/12/27

生物菌種實驗方法1.石蠟切片置60℃烘箱中烘烤過夜2.二甲苯中脫蠟，梯度酒精入水(無水乙醇，95％酒精)，浸泡于蒸餾水中待用3.抗原修復：取500mlEDTA抗原修復工作液于1000ml燒杯中，在小功率電爐上加熱，至似沸微沸（為了防止脫片）。將組織切片緩慢放入燒杯。繼續加熱，保持液體在微沸狀態20分鐘。將燒杯移開火源，室溫下自然冷卻后取出切片，蒸餾水洗1次3分鐘，TBS洗2次每次3分鐘。4.每張切片加一滴或50ul3％*，室溫下孵育10min，以阻斷內源性過氧化物酶的活性。TBS沖洗3次，每次3

海洋微生物菌種實驗中的操作要點2017/12/25

海洋微生物菌種實驗中的操作要點1、加樣在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物

林業菌種實驗要求預測結果2017/12/22

林業菌種實驗要求預測結果：全部步驟做好之后，可不能在讀板環節功虧一簣！這一步驟中，必須保證酶標板處于清潔狀態，ELISA試劑盒實驗要求整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。我公司技術部人員首先根據試劑盒的標本進行了分析，冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。標本的反復凍融所產生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產生破壞作用，從而引起假陰性結果。此外，凍融標本的混勻亦應注意，不要進行劇烈振蕩，反復顛倒混勻即可。除了這些，在血清標本

海洋微生物菌種實驗流程2017/12/20

海洋微生物菌種實驗流程斜面接種法主要用于接種純菌，使其增殖后用以鑒定或保存菌種。通常先從平板培養基上挑取分離的單個菌落，或挑取斜面，肉湯中的純培養物接種到斜面培養基上。操作應在無菌室、接種柜或超凈工作臺上進行，先點燃酒精燈。將菌種斜面培養基(簡稱菌種管)與待接種的新鮮斜面培養基(簡稱接種管)持在左手拇指、食指、中指及無名指之間，菌種管在前，接種管在后，斜面向上管口對齊，應斜持試管呈45～0度角，并能清楚地看到兩個試管的斜面，注意不要持成水平，以免管底凝集水浸濕培養基表面。以右手在火焰旁轉動兩管棉

林業菌種工作原理：2017/12/18

林業菌種工作原理：試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將*標記的抗體同時溫育。人白介素ELISA試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，人白介素ELISA試劑盒然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。人白介素ELISA試劑盒產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。安全性：1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品

生物菌種實驗要求預測結果：2017/12/15

生物菌種實驗要求預測結果：全部步驟做好之后，可不能在讀板環節功虧一簣！這一步驟中，必須保證酶標板處于清潔狀態，ELISA試劑盒實驗要求整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。我公司技術部人員首先根據試劑盒的標本進行了分析，冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。標本的反復凍融所產生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產生破壞作用，從而引起假陰性結果。此外，凍融標本的混勻亦應注意，不要進行劇烈振蕩，反復顛倒混勻即可。除了這些，在血清標本

海洋微生物菌種實驗的管理規定分享2017/12/13

海洋微生物菌種實驗的管理規定分享:A、保持室內清潔、通風、溫濕度正常，保證貯存條件符合要求。B、試劑盒發生顏色變化，渾濁等現象時，須立即停止使用，且產品供應商。C、瓶口勿敞開太久，以免灰塵及贓物落入。D、每月檢查一次消防滅火設施及器材，保證可隨時開啟使用。E、配制試劑一般在實驗操作區內保存，保存條件略低于化學試劑貯存室，因而其管理尤為重要，除執行化學試劑貯存要求外，應特別注意外觀的變化。F、不了解試劑盒性質者不得使用。G、試劑盒應密閉保存，瓶口或蓋毀壞應及時更換。H、按使用量取用，用剩余的試劑不