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摘要基于六羥基三亞苯(HHTP)配體的軟孔晶態(tài)Cu-HHTP薄膜以優(yōu)越的電學(xué)性能與穩(wěn)定性而備受關(guān)注,而在薄膜的可控制備、微納尺度下的原位表征及其導(dǎo)電機理研究方面存在挑戰(zhàn)。

  【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】自從解鎖了導(dǎo)電能力,具有良好導(dǎo)電性能的軟孔晶體(Soft Porous Crystals,SPCs)在傳感器和電催化等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。近日,中國科學(xué)院過程工程研究所研究員姚明水與日本京都大學(xué)教授Susumu Kitagawa、助理教授Kenichi Otake合作,開發(fā)了能夠可控制備導(dǎo)電SPCs薄膜晶疇與取向的方法,發(fā)現(xiàn)了非電荷轉(zhuǎn)移型調(diào)控半導(dǎo)體導(dǎo)電率的新手段。該研究通過控制分子“站立”和“躺平”行為,并結(jié)合層層自組裝噴霧法實現(xiàn)了導(dǎo)電SPCs薄膜相反取向的可控制備,利用同步輻射原位工況池(Operando)揭示了SPCs各向異性柔性-導(dǎo)電率之間的構(gòu)效關(guān)系。相關(guān)研究成果發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS)上。
 
  基于六羥基三亞苯(HHTP)配體的軟孔晶態(tài)Cu-HHTP薄膜以優(yōu)越的電學(xué)性能與穩(wěn)定性而備受關(guān)注,而在薄膜的可控制備、微納尺度下的原位表征及其導(dǎo)電機理研究方面存在挑戰(zhàn)。理論計算表明,薄膜生長過程中“站立”(edge-on)起來的邊取向或“躺平”(face-on)狀態(tài)的面取向模式均影響薄膜的性能,因而可通過調(diào)控SPCs晶體的取向來調(diào)控薄膜的性能。然而,由于制備與表征的技術(shù)局限,該工作始終無法實現(xiàn)。實驗表明,Cu-HHTP薄膜合成過程中,HHTP配體在未完全配位時難以維持“站立”狀態(tài),導(dǎo)致難以制備出邊取向的薄膜。此外,科研人員觀察到薄膜的導(dǎo)電率雖發(fā)生變化卻無電荷轉(zhuǎn)移證據(jù),對于這種反常現(xiàn)象無法探明機理。因此,研究推測SPCs在電荷轉(zhuǎn)移型導(dǎo)電機理以外,還隱藏著新型導(dǎo)電調(diào)控機制未被發(fā)現(xiàn)和證實,這需要進一步探究。
 
  受LB膜(Langmuir- Blodgett)制備技術(shù)啟發(fā),該團隊采用超高濃度配體溶液和快速生長揮發(fā)結(jié)合的方式使配體“站立”起來,制備了邊取向Cu-HHTP薄膜。同步輻射掠入角X射線散射(GIWAXS)和高分辨AFM均證實了薄膜的邊取向,同時AFM清晰地展示了納米級別的晶疇。此外,該研究通過在同步輻射線站構(gòu)建GIWAXS-導(dǎo)電原位工況池,監(jiān)測了薄膜的各向異性柔性-導(dǎo)電構(gòu)效關(guān)系,發(fā)現(xiàn)了特定晶向膨脹變化值導(dǎo)致薄膜導(dǎo)電率下降,得到了各向異性形變率與導(dǎo)電率下降的關(guān)系。該工作揭示了固有認為的剛性二維π共軛有序框架實際是柔性的,且其導(dǎo)電率可通過非電荷轉(zhuǎn)移型手段調(diào)控。該成果可為長久困擾科研人員觀察到“導(dǎo)電率變化卻無電荷轉(zhuǎn)移證據(jù)”的反常現(xiàn)象提供合理解釋。
 
  近年來,圍繞如何通過顆粒共生與復(fù)合界面的調(diào)控實現(xiàn)薄膜的可控生長和器件/設(shè)備性能提升等關(guān)鍵科學(xué)問題,過程工程所材料與環(huán)境工程研究部姚明水團隊致力于多孔晶體與薄膜的制備與電學(xué)器件表征以及相關(guān)高精度原位工況池的搭建。
 
  研究工作得到介科學(xué)與工程全國重點實驗室、國家自然科學(xué)基金、日本學(xué)術(shù)振興會科學(xué)研究費助成事業(yè)項目、日本科學(xué)技術(shù)振興機構(gòu)產(chǎn)學(xué)共同項目等的支持。
 
導(dǎo)電晶態(tài)多孔納米薄膜取向可控制備與各向異性柔性-導(dǎo)電構(gòu)效關(guān)系

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