PCR試劑盒原則：

1、引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

2、引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

3、引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

4、避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

5、引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

6、引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

7、引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

8、引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

9、引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

10、避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

11、引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

12、引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

13、引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性