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ELISA實驗關鍵的洗滌參數和建議2025/7/1
ELISA實驗中的洗滌參數對實驗結果的準確性至關重要。以下是關鍵的洗滌參數和建議：1.洗滌量：建議使用350µl洗滌液進行洗滌，以確保整個反應孔壁得到清潔。洗滌量越高，殘留的抗體或抗原量越...
聚合酶鏈式反應（PCR）三個基本循環步驟2025/6/24
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種用于在體外擴增特定DNA片段的分子生物學技術。其基本原理是通過模擬生物體內DNA的復制過程，利用高溫變性、低溫退火和中溫延伸三個步驟的循環來實現DNA的指數級擴增。以下是...
大鼠elisa試劑盒檢測中樣品的處理2025/6/16
大鼠elisa試劑盒檢測中樣品的處理：1．細胞培養物上清：細胞培養物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。2．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1...
PCR反應條件優化控制2025/6/9
PCR反應條件優化控制：1.PCR反應的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應比dNTPs的濃度高，常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制，20～200umol/...
培養基（Medium）各種類簡介2025/6/4
培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及生長素和水等。有的培養基還含有抗菌素、色素、激素和血清。培養基一...
骨形態發生蛋白9抗體穩定性良好主要原因2025/5/27
骨形態發生蛋白9抗體在室溫、37℃保存與-20℃保存具有一樣的活性與穩定性。之所以這種抗體具有這樣良好的穩定性，主要原因有四個方面：1.抗體純度高純度的抗體產品，去除了包括各種蛋白酶在內的雜質，保證了...
酶聯免疫吸附試驗（ELISA）操作技巧匯總2025/5/19
酶聯免疫吸附試驗（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays,ELISA）以來，由于ELISA具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優點，使其得到迅速的發展和廣泛應用。酶聯免疫吸附試...
細胞培養種類簡述2025/5/14
根據細胞種類的不同細胞培養分為原代培養和傳代培養。根據細胞生長特點的不同又可分為貼壁培養和懸浮培養。1.傳代培養：細胞在培養器皿中生長一定時間后，被分開接種到新的培養器皿中。培養細胞的“一代”，不表示...
PCR 反應特異性提高方法合集2025/5/6
PCR原理是生物學的聚合酶鏈反應。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR反應特異性提高的五大方法：1.引物的設計引物最好在模板cDNA的保...
花生根瘤菌的傳代2025/4/27
菌種的傳代:1、標準菌株的復蘇：①菌種操作應在無菌條件下進行，防止雜菌污染。②每次使用和復蘇時只需將小珠在平板上滾動或置肉湯中培養。2、標準儲備菌株每轉接一次須進行確認。（確認方法一般為他們各自du有...
細胞傳代問題解決方案2025/4/21
細胞傳代問題解決方案：1、傳代密度過高一旦細胞養太久至融合度過高(90%)才傳代，容易使細胞產生老化現象，甚至是堆疊，再消化細胞時不易吹打成單顆細胞，即便再重新鋪盤傳代，細胞也無法回到原本的特性了。(...
PCR實驗把控關鍵因素匯總2025/4/15
進行PCR實驗時，需要考慮多個因素以確保獲得正確的結果并最小化誤差和錯誤。以下是一些關鍵因素：1.實驗室清潔：實驗室應保持干凈，以防止外源性DNA污染。使用DNase和RNase去除潛在的DNA和RN...
細胞培養實驗操作規范條例2025/4/7
細胞培養中，細胞間交叉污染并不罕見，多是由于在培養中操作時各種細胞同時進行，混雜使用器皿和液體所致，這種污染能使細胞的生長特性、形態特征等發生變化，有些變化較輕、不易察覺，有些可能由于污染的細胞具有生...
ELISA檢測試劑盒的主要組成部分及其作用介紹2025/3/31
ELISA檢測試劑盒是一種常用的生物化學分析工具，用于檢測特定蛋白質、抗體或其他生物分子的存在和濃度。該試劑盒由多個關鍵組分組成，每個組分都承擔著不同的作用。它以其高度的特異性和靈敏度，廣泛應用于各種...
PCR反應具體步驟陳述2025/3/24
聚合酶鏈式反應在熱循環設備中進行。PCR儀可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為防止反應體系中液體產生蒸氣，通常在反應管上加蓋加熱的蓋子（比加熱板溫度來的高），或者在反應體系表面加入一層...
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