ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
磷化脂肪型脂肪結(jié)合蛋白Anti-LDH/FITC  熒光素標(biāo)記抗乳脫氫酶抗體IgG4-羥-2,2,6,6-四哌啶1-氧鹽自由(>97.0%(GC))亮氨豐富重復(fù)LGI家族成員3(LGI3)ELISA試劑盒

脂肪結(jié)合蛋白12抗體Anti-LDL/FITC  熒光素標(biāo)記低密度脂蛋白抗體IgG4-異硫酰-2,2,6,6-四哌啶1-氧自由(>97.0%(GC)(T))亮氨豐富重復(fù)FLII相互作用蛋白1(LRRFIP1)ELISA試劑盒

四連接同源蛋白FJX1抗體Anti-LDL-R/FITC  熒光素標(biāo)記低密度脂蛋白受體抗體IgG4-(2-代乙酰氨)-2,2,6,6-四哌啶-1-氧自由(>98.0%(HPLC))亮氨豐富α2-糖蛋白1(LRG1)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體γ3抗體Anti-Leptin/FITC  熒光素標(biāo)記瘦素抗體IgG4-氧-2,2,6,6-四哌啶1-氧自由(>98.0%(GC)(T))兩性蛋白(AMPH)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體γ7抗體Anti-Leptin/FITC  熒光素FITC標(biāo)記瘦素抗體IgG4-烯酰氧-2,2,6,6-四哌啶1-氧自由(>98.0%(GC)(T))聯(lián)會復(fù)合體蛋白3(SYCP3)ELISA試劑盒

G蛋白結(jié)合蛋白α13/Gα13抗體Anti-Leptin receptor/FITC  熒光素標(biāo)記瘦素受體抗體IgG4-氧代-2,2,6,6-四哌啶-1-氧自由(>95.0%(GC)(T))聯(lián)會蛋白(GMNN)ELISA試劑盒

G蛋白結(jié)合蛋白α16/Gα16抗體Anti-Leptin receptor(long) /FITC  熒光素標(biāo)記瘦素受體抗體（長）IgG2,2,6,6-四哌啶-1-氧自由(>98.0%(GC)(T))連續(xù)蛋白(E)ELISA試劑盒

G蛋白α抑制劑抗體Anti-Leptin receptor(long)/FITC  熒光素標(biāo)記瘦素受體抗體（長）IgG氧代[5,10,15,20-四(4-吡啶)卟吩]合鈦(IV)(>90.0%(HPLC))連接橋粒斑珠蛋白(JUP)ELISA試劑盒

G蛋白受體α x+z抗體Anti-LFABP/FABP-1 /FITC  熒光素標(biāo)記肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗體IgGCLA (>98.0%(HPLC))連接附著分子3(JAM3)ELISA試劑盒

半乳糖神經(jīng)酰酶抗體Anti-LFABP/FABP-2 /FITC  熒光素標(biāo)記肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗體IgGMCLA (>98.0%(HPLC))連接附著分子1(JAM1)ELISA試劑盒

磷化葡萄糖合成酶1抗體Anti-Lgr5/GPR49/FITC  熒光素標(biāo)記腸上皮干蛋白抗體IgGFCLA 自由[化學(xué)發(fā)光試劑]連接蛋白4(JPH4)ELISA試劑盒

半乳糖凝集素3抗體Anti-LH/FITC  熒光素標(biāo)記抗人促黃體生成素抗體IgG紅-CLA(含氮量：9.00-10.30 %)連接蛋白3(JPH3)ELISA試劑盒

生長因子受體結(jié)合蛋白7抗體Anti-LH/FITC  熒光素標(biāo)記抗人促黃體生成素抗體IgG異魯米諾(>98.0%(HPLC)(T))連接蛋白2(JPH2)ELISA試劑盒

糖轉(zhuǎn)移酶1結(jié)構(gòu)域1抗體Anti-LH/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠抗人促黃體生成素單克隆抗體IgG雙(N-吖啶)硝鹽(>97.0%(HPLC))連接蛋白1(JPH1)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體LGR7蛋白抗體anti-LH/CG Receptor/FITC  熒光素標(biāo)記人促黃體生成素受體抗體IgG雙(2,4,6-三)草酯(>98.0%(T))連環(huán)蛋白δ2(CTNNδ2)ELISA試劑盒
新飽食分子蛋白1撫生ELISA試劑盒Anti-EGF Antibody糞腸球菌拉丁屬名: faecalis

Anti-EGF Antibody尿素八疊球菌拉丁屬名: Sarcina ureae (Beijerinck) Lohnis

Anti-EGF Antibody類諾卡氏菌屬拉丁屬名: Nocardioides alpinus

Anti-EGF Antibody馬里斯棒狀桿菌拉丁屬名: Corynebacterium maris

Anti-EGFR Antibody馬賽菌拉丁屬名: Massilia sp.

Anti-EGFL6 Antibody頭花革菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-EGFR Antibody枯草芽胞桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

Anti-EGFR Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

Anti-EGFR Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-EGFR Antibody山茶注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)