當前位置:上海撫生實業有限公司>>ELISA試劑盒實驗原理>>其它ELISA試劑盒實驗原理>> 48T/96T硒蛋白撫生ELISA試劑盒
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
硒蛋白撫生ELISA試劑盒 | selenoprotein | FS-P65890 |
公司“質量是企業是生命之源”,選購優勢如下:
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等?
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
腺樣癌特異性相關抗原EMC1抗體Anti-dUTPase/FITC 熒光素標記抗脫氧尿嘧啶三磷核苷水解酶抗體IgG鄰二二酯(色譜固定液)死亡因子4(MORF4)ELISA試劑盒
硫軟骨素蛋白多糖3抗體Anti-DVL1 /FITC 熒光素標記蓬亂蛋白1抗體IgG十二烷三氯化銨(DTAC)(99%,離子對色譜級)死亡關聯蛋白激酶1(DAPK1)ELISA試劑盒
染色體區域穩定蛋白/核輸出蛋白1抗體Anti-DVH/FITC 熒光素標記鴨病性肝炎抗體IgG正庚烷(農殘級,≥99%(GC))死骨片1(SQSTM1)ELISA試劑盒
磷化轉錄因子ELK1抗體Anti-FLAG Tag (NT)/FITC 熒光素標記抗標簽FLAG Tag標簽抗體(N端)IgG乙(農殘級,≥99.8%)斯鈣素2(STC2)ELISA試劑盒
ETS相關蛋白71抗體Anti-K3/FITC 熒光素標記抗K3蛋白抗體IgG異辛烷(農殘級,>99.5%(GC))絲織蛋白1(DBN1)ELISA試劑盒
外胚層發育不良蛋白1抗體Anti-FLAG Tag (CT)/FITC 熒光素標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG乙(色譜固定液,30℃)絲束蛋白3(PLS3)ELISA試劑盒
ETV3L蛋白抗體Anti-FLAG Tag (CT)/HRP 辣根過氧化物酶標記 FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG(for HPLC,≥99.9%)絲束蛋白1(PLS1)ELISA試劑盒
酪氨蛋白激酶受體B6抗體Anti-FLAG Tag(CT)/FITC 熒光素標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG(農殘級, ≥99.9%)絲切蛋白2(CFL2)ELISA試劑盒
溶血磷脂受體蛋白1抗體Anti-FLAG Tag(CT)/HRP 辣根過氧化物酶標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG(LC-MS,≥99.9%)絲切蛋白1(CFL1)ELISA試劑盒
溶血磷脂受體蛋白2抗體Anti-Dynamin 2/FITC 熒光素標記兔抗人鳥苷三磷酶-發動蛋白2抗體IgG二十酯(分析標準品,≥99.0% (GC))絲裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(MAPKSP1)ELISA試劑盒
溶血磷脂受體蛋白3抗體Anti-Nadrin/FITC 熒光素標記Nadrin抗體IgG異丁酮(for HPLC,≥99.5%)絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)ELISA試劑盒
內皮的分化蛋白6抗體Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin 生物素化兔抗大腸埃希桿菌O6抗體IgG異(農殘級,99.9%)絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶1(MAP3K1)ELISA試劑盒
外生性骨疣樣蛋白2抗體Anti-EPEC/E.coli /Gold 膠體金離子標記抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG石油(for GC,用于環境分析)絲裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6)ELISA試劑盒
磷化eIF4E結合蛋白抗體Anti-EPEC-O6/Gold 膠體金離子標記大腸埃希桿菌O6抗體IgG季戊四(色譜固定液,150℃)絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)ELISA試劑盒
磷化eIF4E結合蛋白抗體Anti-E.coli O139/Biotin 生物素標記抗志賀素大腸桿菌O139抗體IgG正(農殘級)絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒
硒蛋白撫生ELISA試劑盒Anti-CD3E AntibodySphingomonas yunnanensis拉丁屬名: Sphingomonas yunnanensis
Anti-CD3E Antibody白僵菌用途: 害蟲生物防治
Anti-CD36 Antibody(PB0398)釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
Anti-CD34 Antibody大腸桿菌用途: 科學研究,功能檢測
Anti-CD3E Antibody魯考弗美奇酵母拉丁屬名: Metschnikowia reukaufii
Anti-CD3E Antibody(PB0112)嗜硝假絲酵母拉丁屬名: Candida nitrativorans
Anti-CD4 Antibody黃硬皮馬勃注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Anti-CD40 Antibody灰離褶傘注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Anti-CD40 Antibody鐮孢菌(加詞待譯)注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Anti-CD40 Antibody先河深海螺旋菌拉丁屬名: Thalassospira xianhensis
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
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