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小鼠糖化血紅蛋白A1celisa試劑盒說明書

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更新時間:2018-04-11 15:59:14瀏覽次數(shù):202次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
小鼠糖化血紅蛋白A1celisa試劑盒說明書全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務。

小鼠糖化血紅蛋白A1celisa試劑盒說明書特點:
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
5、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等;
6、*,質(zhì)量保證,大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
小鼠糖化血紅蛋白A1celisa試劑盒說明書全國各地免費送貨上門,根據(jù)客戶要求選擇運輸方式。 英文名稱:Mouse Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法 小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c elisa檢測試劑盒  ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
小鼠糖化血紅蛋白A1celisa試劑盒說明書操作步驟:
1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L1200ng/L600ng/L300ng/L150ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

CL-0282HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

L W-3A小鼠皮下結(jié)締組織細胞 L W-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細胞)
CL-0278HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

IL17RB Others Mouse 小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人晶狀體上皮細胞cDNAHLEpiC cDNA

LCC1細胞,人癌細胞 VERO衍生株,SVP細胞 成骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HPMEC Pellet 人肺微血管內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 多聚賴氨酸 1 mg/mlPLL
CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照)

前列腺平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755

LTEP-s細胞,人肺鱗癌細胞 小鼠皮膚細胞,JB6-C30細胞 CL-0114Hs 578T(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

Tca-8113(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HBdMEC-c 人膀胱微血管內(nèi)皮細胞(HBdMEC) 500,000cells 皮下脂肪細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基(TTB)250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

氨芐青霉素麥康凱瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 氨芐青霉素麥康凱瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

厭氧肉肝湯 Anaerobic Beef Liver Broth 250 供一般厭氧菌培養(yǎng)及其制備檢驗用

戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的培養(yǎng)及初步鑒定incubationmedia戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的培養(yǎng)及初步鑒定

脫纖維羊血 50ml 100mlHB0251中加入7ml脫纖維羊血
脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)基肉湯250g用于脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)

Reinforced Clostridial Medium incubation media Reinforced Clostridial Medium

粗糙鏈孢霉 產(chǎn)慶大霉素 /

0.ptoneWater

抗生素檢定培養(yǎng)基2(PH)(05藥典) 250g 用于林克霉素,克林霉素等效價測定(05藥典)
小鼠糖化血紅蛋白A1celisa試劑盒說明書衛(wèi)矛醇半固體瓊脂      Dulcitol Semisolid Agar  10  生化培養(yǎng)基,用于細菌衛(wèi)予醇發(fā)酵試驗(SN標準)

兔血漿    Rabbit  Plasma  0.5ml*20  用于金黃色葡萄球菌凝固酶試驗

四環(huán)素檢定瓊脂      Tetracyline Examination Agar  250  用于四環(huán)素殘留的微生物學檢定(SN標準)

瓊脂基礎(chǔ)        No.4 Agar Base  250  用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng),滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀,倒平板

小鼠糖化血紅蛋白A1celisa試劑盒說明書檢測中樣品的處理
1.細胞培養(yǎng)物上清:細胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標本保存于-20,且應避免反復凍融。
2.血清:標本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000g4離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20保存,但應避免反復凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8,1000g離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?/span>-20保存,但應避免反復凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測,要長期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN34-8保存,或加入尿樣冰凍保護液放入-20冰箱長期保存。
5.組織勻漿:將組織標本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS-20放置過夜,再經(jīng)過二次反復凍融破膜,5000g4離心5分鐘,取上清即可檢測。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害,要采取相應的保護措施。

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