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人凝膠原蛋白（gelson）ELISA免費代測試劑盒雙抗體夾心法2020/7/15

人凝膠原蛋白（gelson）ELISA免費代測試劑盒雙抗體夾心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4...

博爾納病病毒PCR檢測試劑盒檢測方法2020/7/9

博爾納病病毒PCR檢測試劑盒檢測方法：?1.Ⅰ法：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信...

雞B因子ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求2020/7/8

雞B因子ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：1.雞B因子ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，...

大鼠骨成型蛋白2elisa試劑盒實驗避免交叉污染說明2020/7/7

大鼠骨成型蛋白2elisa試劑盒因為底物顯色劑對光及其活絡，因而要避光保存。應靜置15～30s，ELISA試劑盒不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾...

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1（sMHC-1）檢測試劑盒檢測未知抗體的間接法2020/7/1

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1（sMHC-1）檢測試劑盒檢測未知抗體的間接法：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知...

豚鼠組胺elisa檢測試劑盒實驗操作技巧2020/6/30

豚鼠組胺elisa檢測試劑盒實驗操作技巧：1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符...

人神經激肽Aelisa檢測試劑盒雙抗體夾心法2020/6/24

人神經激肽Aelisa檢測試劑盒雙抗體夾心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔...

耐萬古霉素腸球菌PCR檢測試劑盒實驗操作注意事項2020/6/23

耐萬古霉素腸球菌PCR檢測試劑盒實驗操作注意事項：１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得...

西部馬腦脊髓炎病毒PCR進口試劑盒反應的特異性決定因素2020/6/18

西部馬腦脊髓炎病毒PCR進口試劑盒反應的特異性決定因素:1.引物與模板DNA特異正確的結合。2.堿基配對原則。3.TagDNA聚合酶合成反應的忠實性。4.靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結...

小鼠可溶性白細胞分化抗原ELISA 的間接法2020/6/17

小鼠可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISAkit用于檢測未知抗體的間接法：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一...

同白斑綜合癥病毒PCR檢測試劑盒實驗操作流程2020/6/16

同白斑綜合癥病毒PCR檢測試劑盒實驗操作流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯...

牛C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒實驗操作注意事項：2020/6/10

牛C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒實驗操作注意事項：1.當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用...

牛載脂蛋白A1前體（apoA1P）ELISA檢測試劑盒操作步驟2020/6/9

牛載脂蛋白A1前體(apoA1P)ELISA檢測試劑盒操作步驟：1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠...

猴性激素結合球蛋白（SHBG）ELISA試劑盒液體類標本2020/6/4

猴性激素結合球蛋白（SHBG）ELISA試劑盒液體類標本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）...

小鼠總蛋白（TSP）ELISA試劑盒注意事項2020/6/3

小鼠總蛋白（TSP）ELISA試劑盒注意事項：1.當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。...