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正常肺細胞培養操作方法2017/2/7
正常肺細胞培養操作方法取出小鼠細胞系正常肺組織,在預冷的PBS液中盡量除去氣管、支氣管、血管組織,將小鼠肺組織上面的血污用PBS清洗后,剪成1mm3小塊,用0.25%的胰酶溶液清洗一次,繼續用0.25...
細胞株免疫組化染色基本技術及注意事項2017/1/24
細胞株免疫組化染色基本技術及注意事項①根據課題的內容選用動物，選用配套的Ab。如Ab-I鼠抗人的抗體，細胞株與其他種屬間無交叉，則不能用其他動物，而且Ab-Ⅱ必須是羊抗鼠，若PAP法Ab-Ⅲ必須來源于...
原代細胞周期測定操作步驟2017/1/21
原代細胞周期測定操作步驟[實驗器材]1．儀器原代細胞倒置顯微鏡，CO2培養箱，普通冰箱，超凈工作臺，低速冷凍離心機，顯微數碼攝影系統．水浴鍋。2．材料與試劑(1)非無菌材料酒精棉球，離心管架，血細胞計...
原代細胞傳代培養法操作注意事項2017/1/19
原代細胞傳代培養法操作注意事項原理原代細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代(再培養)。傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用...
細胞減數分裂的具體過程2017/1/17
細胞減數分裂的具體過程這種原代細胞分裂形式是隨著配子而出現的，凡是進行有的動、植物都有減數分裂過程。減數分裂與正常的有絲分裂的不同點，在于減數分裂時進行2次連續的核分裂，細胞分裂了2次，其中染色體只分...
細胞株培養的基本技術2017/1/12
細胞株培養的基本技術為了減少污染對細胞培養的影響，必須建立細胞凍存庫。當需要做實驗時從主細胞庫中復蘇細胞建立工作細細胞株庫。每一個凍存標本都應明確記錄細胞的性質、代數及有無污染。同時還應建立規范的檢測...
原代細胞懸液標本制備實驗步驟2017/1/10
原代細胞懸液標本制備實驗步驟(1)取材：原代細胞收集對數生長期細胞于離心管中，800～1000r／min離心10min，棄上清，彈指法混勻細胞。沿管壁加入2．0％～2．5％冷戊二醛，輕輕吹打，4℃固定...
原代細胞培養的優化方法2017/1/5
原代細胞培養的優化方法1)選用密度的健康細胞細胞的匯合度應為40–80%，并且傳代次數較低(比如小于50次)，即細胞不可太老。隨著時間的推移，相對于較早傳代的細胞，培養原代細胞的表型和生長特性通常會呈...
原代細胞的培養技術分析2017/1/3
原代細胞的培養技術分析原代培養(PrimaryCulture)也稱初代培養，是指從體內或組織中取出的細胞直接進行培養，到*次傳代的階段，此階段一般可持續1-4周。原代培養所獲得的細胞培養物即為原代細胞...
污染是ATCC細胞培養的大敵2016/12/29
ATCC細胞培養過程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養環境中的、對細胞生存有害或造成細胞不純的物質，包括生物和化學物質。一、細菌污染細菌污染是實驗室細胞培養中常見的污染，即使在細胞培養液中...
干細胞的實驗原理和實驗流程2016/12/27
干細胞的實驗原理在體胚胎分化過程中，組織發生和身體構造的形成具有時空順序性和相互誘導性。在個體發育過程中，細胞分化是程序控制的有序有規律過程，程序的運行結果表現為不同發育階段、不同組織部位的細胞表現出...
研究細胞間是怎樣進行化學通訊的2016/12/22
研究細胞間是怎樣進行化學通訊的研究人員一直在研究控制細胞的方法，以觀察兩個細胞膜之間的直接接觸，或控制它們保持各種距離，研究細胞之間是怎樣通訊的。聲鑷的價值在于可用它來研究細胞之間的信息傳遞。它能把細...
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