（1）原代細胞機械法
    1）用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織；
    2）將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿；
    3）用吸管或注射器抽吸細胞懸液，以分散細胞；
    將細胞懸液在尼龍網(wǎng)或不銹鋼網(wǎng)上過濾，濾出的細胞懸液細胞計數(shù)后即可使用。
    （2）酶處理法  此法是實體組織分散為單個細胞的主要方法。由于不同酶對細胞內(nèi)和細胞間不同組分有特異消化作用，所以應根據(jù)所用組織類型確定使用酶的種類。此外，乙二胺四乙酸（EDTA）能結合組織中的二價鈣離子和鎂離子，而二價鈣離子和鎂離子有維持細胞表面完整性和維持細胞間質(zhì)結構的作用，因此，幾種酶和EDTA聯(lián)合使用有助于充分消化實體組織，提高細胞產(chǎn)出效率。下面僅介紹組織消化的一般過程，對于每種組織消化時所用的具體步驟需參考該組織細胞培養(yǎng)時的消化方法。
    1）將組織剪成l～2mm3左右的小塊。
    2）用胰蛋白酶或膠原酶消化組織塊，胰蛋白酶適用于消化細胞間質(zhì)較少的軟組織，如胚胎、上皮、肝、腎等組織。胰蛋白酶工作濃度一般為0．1％～0．5％。對于纖維較多的組織或較硬的癌組織常用0．25％膠原酶，膠原酶對組織中膠原蛋白類結構消化作用強，它僅對細胞間質(zhì)有消化作用而對上皮細胞影響不大。膠原酶常用劑量為0．1～0．3ug／m1。用大于組織量30～50倍的胰蛋白酶液或膠原酶液在37℃條件下消化組織，需每隔一定時間搖動一次。消化時間的長短依組織類型而定，一般來說，胰蛋白酶需作用20～60分鐘，膠原酶需4～48小時。在消化過程中，如發(fā)現(xiàn)組織塊已分散而失去塊的形狀，經(jīng)搖動即可成為絮狀懸液，則可取出少量液體在顯微鏡下觀察，可見分散的單個細胞和少量的細胞團，可認為組織已消化充分。
    3）消化完畢后，將細胞懸液通過100目孔徑尼龍網(wǎng)或不銹鋼網(wǎng)濾過，以除掉未充分消化的組織。
    4）已過濾的原代細胞懸液經(jīng)800～1000rpm低速離心5～10分鐘后，棄上清液，加PBS液，輕輕吹打形成細胞懸液，細胞計數(shù)后即可使用。
 500mg    Sodium Nitroprusside     13755-38-9     硝普鈉標準品
500mg    Sennosides     517-43-1     番瀉苷標準品
500mg    Riboflavin (Vitamin B2)    83-88-5     維生素B2標準品
500mg    Quercetin     6151-25-3     槲皮素標準品
500mg    Pyrvinium Pamoate     3546-41-6     雙羥萘酸撲蟯寧標準品
500mg    Pyruvic Acid     127-17-3     丙酮酸標準品
500mg    Pyran Pamoate     22204-24-6     雙羥萘酸噻嘧啶標準品
500mg    Purified Guggul Extract        純化香膠樹提取物標準品
500mg    Propylene Glycol Dilaurate    22788-19-8     丙二醇二月桂酸酯標準品
500mg    Promethazine Hydrochloride     58-33-3     鹽酸異丙嗪標準品
500mg    Prednisolone Sodium Phosphate     125-02-0     潑尼松龍磷酸鈉標準品
500mg    Prazosin Hydrochloride    19237-84-4     鹽酸哌唑嗪標準品
原代細胞