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文章分享 | Ribo-seq與RNA-seq聯(lián)合分析揭示uAUG-ds翻譯調(diào)控機(jī)制2024/06/14
技術(shù)簡介RNA-seq主要從轉(zhuǎn)錄組水平分析基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制,檢測用于核糖體翻譯的RNA序列及二級結(jié)構(gòu)。Ribo-seq主要用于檢測核糖體翻譯的起始位置、翻譯富集區(qū)和翻譯終止位置。RNA-seq與Ribo-seq聯(lián)合分析可以準(zhǔn)確檢測mRNA上游5’UTR區(qū)的uORFs翻譯調(diào)控結(jié)構(gòu),揭示生物模式觸發(fā)免疫下的翻譯調(diào)控機(jī)制。文獻(xiàn)速遞2023年發(fā)表在Nature上的“PervasivedownstreamRNAhairpinsdynamicallydictatestart-codonselection”
文章分享 | 基于翻譯組學(xué)技術(shù)揭示小麥籽粒發(fā)育過程中的翻譯調(diào)控機(jī)制2024/06/06
2023年發(fā)表在ThePlantCell上的“Thetranslationallandscapeofbreadwheatduringgraindevelopment”文章,發(fā)現(xiàn)了上游開放閱讀框(uORFs)、下游開放閱讀框(dORFs)和長鏈非編碼RNA中的開放閱讀框(lncORFs)等翻譯元件上新的翻譯調(diào)控事件。文章主要結(jié)論包括:l許多功能基因的翻譯以階段特異性的方式進(jìn)行調(diào)節(jié)。l小麥籽粒中廣泛存在的開放閱讀框(ORF)表達(dá)活躍。小麥籽粒發(fā)育中,上游開放閱讀框(uORFs)作為翻譯調(diào)控元件可以抑
楊樹miRNA在調(diào)控楊樹抗旱中的分子機(jī)制2024/05/28
2024年3月6日,林木遺傳育種全國重點實驗室、北京林業(yè)大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院尹偉倫與夏新莉教授課題組在NewPhytologist(中科院一區(qū),影響因子9.4)期刊發(fā)表了題為“ThemiR6445-NAC029moduleregulatesdroughttolerancebyregulatingtheexpressionofglutathioneS-transferaseU23andreactiveoxygenspeciesscavenginginPopulus”的研究論文,揭示了miR644
EMSA助力揭示楊樹扦插生根中LBD16介導(dǎo)通路的保守性2024/05/17
2023年6月15日,北京林業(yè)大學(xué)林金星研究組、李曉娟研究組,中國科學(xué)院徐麟研究組聯(lián)合在TheInnovationLife期刊上在線發(fā)表了題為“TranscriptomeframeworkofrootregenerationrevealstheconservationoftheLBD16-mediatedpathwayinpoplarcuttings”的文章,揭示了楊樹扦插中不定根再生的轉(zhuǎn)錄組圖譜,并通過EMSA等一系列實驗證明了LBD16在促進(jìn)不定根再生方面的保守作用。扦插再生不定根是一種非常
DAP-seq助力揭示GhRCD1促進(jìn)棉花對鎘的耐受調(diào)節(jié)機(jī)制2024/04/29
鎘(Cd2+)是環(huán)境中最常見的有害重金屬之一,嚴(yán)重威脅作物生產(chǎn)力和質(zhì)量以及食品安全。Cd2+容易被植物從土壤中吸收,并通過可食用的植物器官和谷物進(jìn)入食物鏈,對食品質(zhì)量、糧食安全和公共安全構(gòu)成威脅。植物修復(fù)是減少土壤污染的有效途徑之一。棉花作為一種重要的非食用經(jīng)濟(jì)作物,與糧食作物(小麥、水稻和玉米)、油料作物(花生和大豆)和蔬菜(豆類、黃瓜和番茄)相比,在修復(fù)土壤Cd2+污染方面具有天然優(yōu)勢,避免了Cd2+進(jìn)入食物鏈的風(fēng)險。因此,探究棉花響應(yīng)鎘脅迫的調(diào)控機(jī)制至關(guān)重要。2024年1月16日,中國農(nóng)業(yè)
DAP-seq助力揭示轉(zhuǎn)錄因子在草地貪夜蛾Bt抗性中重要作用2024/04/25
2024年4月6日,武漢生物工程學(xué)院生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院劉磊磊課題組在InternationalJournalofBiologicalMacromolecules(中科院一區(qū),影響因子8.2)期刊在線發(fā)表了“ContributionofthetranscriptionfactorSfGATAetoBtCrytoxinresistanceinSpodopterafrugiperdathroughreductionofABCC2expression”的研究論文。該團(tuán)隊利用DAP-seq等技術(shù)闡明了轉(zhuǎn)錄
DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析助力揭示AvERF73參與調(diào)控低氧應(yīng)答和甲羥戊酸途徑2024/04/24
澇害(Waterlogging)是長期陰雨或暴雨后,由于地表積水,地面徑流不能及時排除,積水深度過大,時間過長,造成作物根部氧氣不足,并產(chǎn)生乙醇等有毒有害物質(zhì),從而影響作物生長,甚至造成作物死亡,造成農(nóng)業(yè)減產(chǎn)的災(zāi)害。獼猴桃(ActinidiachinensisPlanch)也稱奇異果,原產(chǎn)于中國。目前已經(jīng)躋身于世界主流消費水果之列。獼猴桃可以預(yù)防老年骨質(zhì)疏松,防治動脈硬化,改善心肌功能,防治心臟病,也能對抗癌起作用。2024年2月2日,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所果樹生長發(fā)育與質(zhì)量控制重點實驗室
文章分享:應(yīng)用Ribo-seq技術(shù)量化tRNA對乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控2024/04/10
技術(shù)簡介Ribo-seq,又稱為RibosomeProfiling或者翻譯組測序,能夠?qū)εc核糖體結(jié)合并正在被翻譯的約30nt的mRNA片段進(jìn)行測序,詳細(xì)檢測體內(nèi)的翻譯狀態(tài),Ribo-seq是連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)之間的橋梁。該技術(shù)可構(gòu)建癌細(xì)胞全基因組水平上蛋白翻譯圖譜,量化蛋白質(zhì)翻譯效率,為基因表達(dá)轉(zhuǎn)錄后調(diào)控研究提供支持。2016年發(fā)表在Cell上的“ModulatedExpressionofSpecifictRNAsDrivesGeneExpressionandCancerProgressi
DAP-SEQ體外蛋白表達(dá)載體構(gòu)建protocol2024/03/26
在表觀遺傳學(xué)研究中,尋找轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控位點是困擾科學(xué)家的難題,經(jīng)典的ChIP-seq技術(shù)存在很多弊端,最主要的是抗體問題,對于非模式植物更難入手。與ChIP-seq相比,DAP-seq將蛋白質(zhì)體外表達(dá)技術(shù)與高通量測序技術(shù)相結(jié)合,不需要針對每個轉(zhuǎn)錄因子制備特異性抗體,所以DAP-seq具有快速、高通量、節(jié)約時間成本等顯著優(yōu)勢。DAP-seq是研究非模式植物順反組和表觀組的有力技術(shù),大大擴(kuò)展和加深了科學(xué)家們研究的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點信息。它能夠捕獲全部轉(zhuǎn)錄結(jié)合位點,因此能獲得完整的密碼本。并且,DAP-
DAP-seq新技術(shù)助力轉(zhuǎn)錄因子研究2024/03/06
一、DAP-Seq(DNA親和純化測序)技術(shù)問世2016年5月,來自美國Salk研究所的科學(xué)家們在Cell期刊發(fā)表題為“CistromeandEpicistromeFeaturesShapetheRegulatoryDNALandscape”的文章(IF=28.71)。該研究開發(fā)了一項新技術(shù):DAP-Seq(DNA親和純化測序),用于快速繪制轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控靶向DNA區(qū)域的圖譜:順反組(cistrome)的蛋白質(zhì)結(jié)合區(qū)域的景觀圖。構(gòu)建完整的順反組和表觀組圖譜(epicistromemaps)是闡明生
Ribo-seq:檢測正在翻譯的mRNA信息,連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)的橋梁2024/03/05
技術(shù)原理蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者,翻譯調(diào)控又是細(xì)胞內(nèi)重要的調(diào)控方式。翻譯是核糖體讀取mRNA模板來指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程,是基因表達(dá)的關(guān)鍵步驟。翻譯的過程受到嚴(yán)格的調(diào)控,很多疾病與翻譯異常相關(guān),比如神經(jīng)退行性疾病、貧血癥和發(fā)育障礙等。雖然核糖體的結(jié)構(gòu)與功能研究的比較透徹,但是對于翻譯過程的調(diào)控機(jī)理還需要深入研究。核糖體印跡測序(Ribosomeprofiling,Ribo-seq),能夠詳細(xì)檢測體內(nèi)的翻譯狀態(tài)。Ribo-seq的技術(shù)核心是識別與核糖體結(jié)合的mRNA以及正在被翻譯的約30個核苷酸
DAP-seq鑒定BcERF070下游靶基因,揭示乙烯調(diào)控小白菜開花機(jī)制2024/02/22
不結(jié)球白菜(Pak-choi),俗稱小白菜,是一種原產(chǎn)于中國的多葉狀蔬菜,已逐漸在世界范圍內(nèi)種植。小白菜易于早熟的特性,限制了生長發(fā)育和產(chǎn)量積累。因此,了解小白菜的開花調(diào)控機(jī)制對育種和產(chǎn)業(yè)具有重要意義。2024年1月25日,南京農(nóng)業(yè)大學(xué)白菜系統(tǒng)生物學(xué)實驗室的研究成果發(fā)表在PlantPhysiology期刊上(影響因子7.4),題目為“ETHYLENERESPONSEFACTOR070inhibitsfloweringinPak-choibyindirectlyimpairingBcLEAFYex
DNA pull down技術(shù)助力揭示AP2/ERF類轉(zhuǎn)錄因子提高芍藥耐高溫能力的分子機(jī)制2024/01/31
芍藥是一種傳統(tǒng)的中藥材,并且具有欣賞價值,其生長發(fā)育經(jīng)常受到高溫脅迫的影響。褪黑素是一種內(nèi)源性微分子吲哚胺化合物,在各種生物體中具有多種生理功能,大量研究表明調(diào)節(jié)與褪黑素生物合成相關(guān)的基因來提高植物對高溫的耐受性。之前的研究中PlTDC被確定為P.lactiflora中褪黑素生物合成的關(guān)鍵基因。然而,關(guān)于內(nèi)源性褪黑素與P.lactiflora耐高溫之間的關(guān)系以及潛在的遺傳機(jī)制的更深入的研究尚未報道。2022年5月19日,揚州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院陶俊和趙大球教授團(tuán)隊共同在Plant,Cell&E
應(yīng)用HaloTag pull-down技術(shù)鑒定了與胡楊CPK21互作的重金屬脅迫相關(guān)蛋白2024/01/29
鎘(Cd)污染因其毒性在全球范圍內(nèi)造成了嚴(yán)重的生態(tài)問題,重金屬對植物造成的傷害除了離子毒害效應(yīng),還會影響植物的水分狀況,造成植物生理干旱。當(dāng)前,干旱也已成為全球農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和發(fā)展的重大威脅。胡楊(Populuseuphratica)是廣泛分布于我國西北干旱、鹽堿地區(qū)的一種高大喬木,具有很強(qiáng)的抗旱耐鹽能力,并且能夠吸收和積累重金屬,是研究樹木抗逆生理和分子機(jī)制的重要模式樹種。鈣(Ca2+)是植物感知生物和非生物脅迫的典型信號分子,Ca2+信號和cpk對廣泛的環(huán)境刺激做出反應(yīng),并協(xié)調(diào)信號網(wǎng)絡(luò)和生理反應(yīng)
轉(zhuǎn)錄因子PpNAC1和DNA去甲基酶PpDML1協(xié)同調(diào)控桃果實成熟2024/01/22
2023年11月22日,浙江大學(xué)張波教授課題組研究成果,發(fā)表在PlantPhysiology期刊上(影響因子7.4),文章題目為TranscriptionfactorPpNAC1andDNAdemethylasePpDML1synergisticallyregulatepeachfruitripening。該研究使用了DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了PpNAC1轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合基序和靶基因。研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子PpNAC1和DNA去甲基酶PpDML1協(xié)同調(diào)節(jié)桃果實中乙烯合成、果肉軟化和風(fēng)
DAP-seq技術(shù)助力揭示MdBPC2轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控生長素的合成從而調(diào)控蘋果性狀2024/01/15
植物生長素(IAA)在植物生長發(fā)育過程中起著重要的作用。其化學(xué)本質(zhì)是吲哚乙酸。主要作用是使植物細(xì)胞壁松弛,從而使細(xì)胞生長伸長,在許多植物中還能增加RNA和蛋白質(zhì)的合成。目前BARLEYBRECOMBINANT/BASICPENTACYSTEINE(BBR/BPC)轉(zhuǎn)錄因子家族在擬南芥和水稻中已被證實能促進(jìn)誘導(dǎo)植物矮化(Sazukaetal.2009;Lietal.2008Monfaredetal.2011;Simoninietal.2012;Petrellaetal.2020),然而在蘋果中,B
DAP-seq技術(shù)在R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子LmMYB15調(diào)控金銀花分子機(jī)制研究中的應(yīng)用2023/11/15
綠原酸(CGA)是灰氈毛忍冬(Loniceramacranthoides,別稱:金銀花)最重要的活性藥物成分,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)μ烊籆GA的需求急劇增長。雖然CGA生物合成的關(guān)鍵基因已有報道,但其轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制在很大程度上仍然是未知的。因此,研究CGA生物合成的分子調(diào)控機(jī)制對于利用基因工程技術(shù)培育高CGA含量的金銀花新品種具有重要意義。2021年4月29日,重慶文理學(xué)院園林與生命科學(xué)學(xué)院陳澤雄教授的研究成果,發(fā)表在植物科學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)期刊PlantScience上,文章題目為“AR2R3-MYBtrans
DAP-seq技術(shù)在ScAIL1靶向調(diào)控DELLA參與GA和JA信號通路的應(yīng)用2023/11/15
2022年8月20日,廣西大學(xué)亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國家重點實驗室和廣西甘蔗生物學(xué)重點實驗室的最新研究成果,在學(xué)術(shù)期刊JournalofExperimentalBotany上發(fā)表,文章題目為“ScAIL1modulatesplantdefenseresponsesbytargetingDELLAandregulatingGAandJAsignaling”。該期刊的影響因子為7.298。該研究使用DAP-seq技術(shù)鑒定了甘蔗ScAIL1轉(zhuǎn)錄因子靶向ScGAI啟動子區(qū)域的結(jié)合基序,進(jìn)一步研究表
DAP-seq技術(shù)揭示花生中AhTWRKY24和AhTWRKY106轉(zhuǎn)錄因子下游調(diào)控基因2023/11/03
2023年6月4日,青島農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院宋輝教授課題組的研究成果,發(fā)表在OilCropScience期刊上,文章題目為IdentificationofthetargetgenesofAhTWRKY24andAhTWRKY106transcriptionfactorsrevealstheirregulatorynetworkinArachishypogaeacv.TifrunnerusingDAP-seq。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了AhTWRKY24和AhTWRKY1
DAP-seq助力揭示YABBY11轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控楊樹葉形自然變異的分子機(jī)制2023/10/30
2023年3月,北京林業(yè)大學(xué)生物學(xué)院宋躍朋教授課題組的研究成果發(fā)表在了PlantPhysiology期刊上(影響因子7.4),文章題目為“Enhancedgenome-wideassociationrevealstheroleofYABBY11-NGATHA-LIKE1inleafserrationdevelopmentofPopulus”的研究論文。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了楊屬YABBY11轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合基序和靶基因。發(fā)現(xiàn)YABBY11與楊樹葉形自然變異顯著關(guān)聯(lián)
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