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氫化物發(fā)生——原子吸收法測(cè)定土壤中砷含量試驗(yàn)2010/06/10: 摘要通過試驗(yàn)測(cè)定和具體分析，認(rèn)為氫化物發(fā)生——原子吸收法測(cè)定土壤中的砷有準(zhǔn)確度高、精密度好、分析速度快、方法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)實(shí)用等優(yōu)點(diǎn)，是檢測(cè)土壤中砷的一種有效方法。關(guān)鍵詞土壤；砷；分析方法砷是土壤中的有毒有害元素之一，如其含量超標(biāo)，對(duì)人體的危害極大，因此對(duì)土壤中砷的測(cè)定十分重要。砷的分析測(cè)定常用銀鹽法、比色法、分光光度法，由于一些傳統(tǒng)的測(cè)定方法比較煩瑣，分析時(shí)間長(zhǎng)，測(cè)定結(jié)果不穩(wěn)定。因此，我們采用了氫化物發(fā)生——原子吸收法測(cè)定砷的含量，此法具有靈敏度高、精度好、可靠性高、操作方便等特點(diǎn)。1試驗(yàn)部分1.

化學(xué)分析時(shí)馬弗爐的作用2010/06/10: 馬弗爐,又稱箱式電阻爐、高溫馬弗爐,是一種通用的加熱設(shè)備.可分為箱式爐管式爐坩堝爐。有國(guó)產(chǎn)馬弗爐和進(jìn)口馬弗爐（美國(guó)馬弗爐、德國(guó)馬弗爐等），馬弗爐系周期作業(yè)式，供實(shí)驗(yàn)室、工礦企業(yè)、科研單位作元素分析測(cè)定和一般小型鋼件淬火、退火、回火等熱處理時(shí)加熱用，高溫爐還可作金屬、陶瓷的燒結(jié)、溶解、分析等高溫加熱用。

微波馬弗爐的開發(fā)與研究2010/06/10: 陶瓷纖維馬弗爐特點(diǎn)：加熱迅速：微波加熱與傳統(tǒng)方式加熱*不同。微波加熱是物體本身直接吸收微波，不需要熱傳導(dǎo)過程。即使是熱傳導(dǎo)性較差的物料，也可在極短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到所需要加熱溫度。節(jié)能：沒有熱傳導(dǎo)和熱輻射過程中的外部損耗，吸收的能量大都在發(fā)熱體內(nèi)部，因此熱效率高，可以達(dá)到80％以上。如果對(duì)加熱器采用相關(guān)的隔熱配置，不僅更大的提高熱效率，同時(shí)避免了環(huán)境高溫，改善了勞動(dòng)條件。微波加熱比遠(yuǎn)紅外加熱節(jié)能二分之一以上。安全衛(wèi)生，環(huán)境污染少：微波能量是控制在由金屬材料加工成的加熱腔體和波導(dǎo)管內(nèi)工作，有效的防止了微

固相萃取液相色譜法檢測(cè)生物樣本中甲氨喋2010/06/10: 目的：建立生物樣品中甲氨喋呤（MTX）濃度測(cè)定方法。方法：固相萃取裝置和富集樣品，液相色譜法測(cè)定血清和腦脊液中MTX含量。色譜條件：以C18柱為分析柱，流動(dòng)相為甲醇-乙腈-磷酸鹽緩沖液（2∶7∶91），流速0.8mL.min-1，柱溫25℃，檢測(cè)波長(zhǎng)313nm。結(jié)果：在0.05～80μg.mL-1范圍內(nèi)呈線性，回收率為90%以上，血清中MTXzui低檢測(cè)限為10ng.mL-1，腦脊液中zui低檢測(cè)限為5ng.mL-1。結(jié)論：本法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)，適合于生物樣品中MTX監(jiān)測(cè)及藥物動(dòng)力

固相萃取-離子色譜法測(cè)定氟乙酸鈉含量2010/06/10: 近年來(lái)，鼠藥中毒已經(jīng)成為一個(gè)嚴(yán)重的社會(huì)問題和環(huán)境問題，氟乙酰胺是鼠藥中毒的主要部分之一。氟乙酰胺劇毒，進(jìn)入生物體內(nèi)容易轉(zhuǎn)化為氟乙酸鹽及其它物質(zhì)。受害生物體內(nèi)氟乙酰胺（氟乙酸鈉）含量極微，加上生物檢材成分復(fù)雜，要經(jīng)過復(fù)雜的前處理過程才能將其有效的提取，分離和富集，而且氟乙酰胺（氟乙酸鈉）分子小、極性大、難揮發(fā)、沒有明顯的紫外吸收，用常規(guī)的氣相色譜（GC）和液相色譜（HPLC）不能直接檢測(cè)，必需通過衍生化，在分子中引進(jìn)能被高靈敏檢測(cè)的基團(tuán)，以適應(yīng)于NPD和ECD等的GC檢測(cè)，或紫外和熒光的HPLC檢

TOC總有機(jī)碳分析儀在水質(zhì)分析中的應(yīng)用2010/06/10: 有機(jī)碳（TOC測(cè)定儀）含量能很好地反映水的質(zhì)量，主要應(yīng)用于監(jiān)控民用和工業(yè)水處理及污水處理廠。Skalar現(xiàn)已在原CA10TOC分析儀基礎(chǔ)上改進(jìn)為新的FormacsHTTOC分析儀。FormacsHTTOC分析儀能很好地滿足快速可靠測(cè)定水中碳類物和檢測(cè)天然水、居民及工業(yè)水源中的有機(jī)碳濃度。樣品中的總碳（TC）先經(jīng)680～950℃催化氧化后，有機(jī)和無(wú)機(jī)碳均轉(zhuǎn)化成二氧化碳。二氧化碳很快積聚并溢出進(jìn)入載氣中再流過射流冷卻器。然后經(jīng)單色紅外檢測(cè)（NDIR）。無(wú)機(jī)碳是先把樣品酸化，使無(wú)機(jī)碳轉(zhuǎn)化成二氧化碳，N

ET1020A型TOC分析儀測(cè)含鹽水的研究報(bào)告2010/06/10: 摘要：本文對(duì)用燃燒法測(cè)海水的TOC測(cè)定儀進(jìn)行了研究。用大量數(shù)據(jù)證明測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，并針對(duì)測(cè)量過程中可能出現(xiàn)的問題提出了解決的方法。關(guān)鍵詞：總有機(jī)碳（TOC）燃燒法穩(wěn)定性ET1020A型TOC分析儀總有機(jī)碳（TotalOrganicCarbon，簡(jiǎn)稱TOC），是以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。由于TOC的測(cè)定采用燃燒法，因此能將有機(jī)物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有機(jī)物的總量，因此常常被用來(lái)評(píng)價(jià)水體中有機(jī)物污染的程度。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外已經(jīng)研制出各種類型的TOC分析儀

復(fù)方*片中*的液相色譜分析2010/05/12: 【摘要】目的建立復(fù)方*片中*的含量測(cè)定方法。方法采用液相色譜法，ODSC18（4.6mm×250mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（48∶52∶1）為流動(dòng)相，流速1.0ml·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)287nm。結(jié)果*在13.75～110.00μg·ml-1的進(jìn)樣濃度范圍內(nèi)與其峰面積呈良好的線性關(guān)系（r=0.9998），平均回收率為97.10%（RSD=0.63%，n=6）。結(jié)論該方法操作簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠，重復(fù)性好，可用于復(fù)方*片中*的分析。【關(guān)鍵詞】液相色譜復(fù)方*片*Abstract:Objectiv

液相色譜法測(cè)定樂山梔子熊果酸含量2010/05/12: http:///Productlist.aspx?ClassId=25【摘要】目的為控制樂山梔子的質(zhì)量，建立液相色譜法測(cè)定樂山梔子中熊果酸含量的方法。方法采用液相色譜法，以熊果酸為化學(xué)對(duì)照品，固定相：UltimateTMC18鍵合硅膠柱（4.6mm×250mm,5μm），流動(dòng)相：甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺（90∶10∶0.03∶0.06），流速0.6ml·min-1，溫度25℃，波長(zhǎng)210nm測(cè)定樂山梔子熊果酸含量。結(jié)果熊果酸在0.1～3.0μg范圍內(nèi)峰面積A與其質(zhì)量M呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，其回歸方

液相色譜法測(cè)定*膠囊中淫羊藿苷的含量2010/05/12: 【摘要】目的建立*膠囊中淫羊藿苷的含量測(cè)定方法。方法采用液相色譜（HPLC）法，ODSC18（4.6mm×250mm，5μm），以乙腈-水（30∶70）為流動(dòng)相，流速1.0ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)270nm。結(jié)果淫羊藿苷在10.92～65.52μg·ml-1的進(jìn)樣濃度范圍內(nèi)與其峰面積呈良好的線性關(guān)系（r=0.9999），平均回收率為99.30%（RSD=0.45%,n=6）。結(jié)論方法操作簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確，可用于*膠囊的質(zhì)量控制。【關(guān)鍵詞】液相色譜；*膠囊；淫羊藿苷Abstract:Objectiv

大蒜揮發(fā)油化學(xué)成分的氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定2010/05/12: 【摘要】目的測(cè)定大蒜揮發(fā)油化學(xué)成分。方法采用超聲波技術(shù)和水蒸氣蒸餾法提取大蒜揮發(fā)油，用毛細(xì)管氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用程序升溫法測(cè)定。結(jié)果共鑒定出了３０種化合物，占揮發(fā)油總成分的９５．７２％。主要成分為大蒜辣素（２５．３７％）、蒜氨酸（１２．１９％）、十二烷醇（１０．６１％）、蒜糖醇（８．７８％）等。結(jié)論沒有經(jīng)過貯存的新鮮大蒜中蒜氨酸的含量較高；超聲波預(yù)處理法對(duì)揮發(fā)油的提取不破壞主要化學(xué)成分，但提高了揮發(fā)油的提取速度。【關(guān)鍵詞】大蒜揮發(fā)油超聲波氣相色譜－質(zhì)譜Abstract：ObjectiveTodet

鳳凰木葉揮發(fā)油化學(xué)成分的氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用分析2010/05/12: 【摘要】目的分析鳳凰木葉揮發(fā)油化學(xué)成分。方法應(yīng)用氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用（GCMS）儀分析。結(jié)果鑒定出46個(gè)化合物,鑒定率95.89%。結(jié)論揮發(fā)油中主要化學(xué)成分有植醇、角鯊烯、（E）3,7,11*基-1,6,10十二碳三烯3醇、異植醇、二十碳烷等。【關(guān)鍵詞】鳳凰木葉揮發(fā)油氣相色譜儀質(zhì)譜聯(lián)用Abstract:ObjectiveToanalyzetheconstituentsoftheessentialDelonixregia（Boj.）Raf..MethodsGCMSmethodwasus

毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定*中*的含量2010/05/12: 【摘要】目的采用毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定*中*的含量，建立*質(zhì)量控制體系。方法以鄰苯二甲酸二正壬酯（ＤＮＰ）為內(nèi)標(biāo)，石英毛細(xì)管柱ＳＥ－５４（３０ｍ×０．３２ｍｍ×０．３２μｍ）為固定相，氮?dú)鉃檩d氣，ＦＩＤ檢測(cè)器。結(jié)果在該色譜條件下，*在０．０８０～０．８０１ｍｇ·ｍｌ－１的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r＞０．９９９５）；平均回收率為９９．４％，RSD為２．６％。結(jié)論該方法簡(jiǎn)單、靈敏、快速、回收率和重現(xiàn)性好，可以作為*的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。【關(guān)鍵詞】毛細(xì)管氣相色譜法**Abstract：ObjectiveＴｏｅ

實(shí)驗(yàn)室純水制備小常識(shí)2010/05/12: 原水中的有機(jī)物可通過自然或人為產(chǎn)生，自然產(chǎn)生的有機(jī)物可由腐蛀的植物或酸性液體產(chǎn)生，此外，細(xì)菌、生物及其副產(chǎn)品都可增加水中的有機(jī)物。人為添加的有機(jī)物包括工業(yè)及家用肥料，如清潔劑、溶劑、油、化肥及殺蟲劑。當(dāng)過濾器處理水中雜質(zhì)的同時(shí)，塑料管道及水缸會(huì)增加水中的有機(jī)物，其它處理如加氯及臭氧系統(tǒng)亦可增加水中的有機(jī)物。處理原水中的雜質(zhì)，可通過反滲透、微濾、離子交換、吸附及紫外光等方法。大部分的雜質(zhì)可用一種或多種處理方法去除，但總有機(jī)碳和這些雜質(zhì)有什么關(guān)系呢？總有機(jī)碳總有機(jī)碳分為顆粒有機(jī)碳（POC），溶解有機(jī)

分析室檢測(cè)結(jié)果與純水應(yīng)用探討2010/05/12: 在中國(guó)所有大學(xué)、防疫站、質(zhì)檢、研究院所、環(huán)監(jiān)、技監(jiān)、檢驗(yàn)檢疫、分析測(cè)試中心和企業(yè)的分析室、檢驗(yàn)科，絕大部分工程師每天上班*件事是燒蒸餾水或從樓下提離子交換水，檢驗(yàn)工程師強(qiáng)烈感覺蒸餾水器燒水速度慢，有些實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行重蒸餾幾次，耽誤做檢測(cè)分析的時(shí)間；從外面買離子交換水不能按時(shí)送水，自己生產(chǎn)離子交換水需要專人去再生，離子交換的水質(zhì)不穩(wěn)定，分析檢驗(yàn)結(jié)果有時(shí)無(wú)法解釋，前后不一致；蒸餾水器耗電量大，耗冷卻水多；容易燒干損壞，需要有專人看管，影響寶貴的科研檢測(cè)實(shí)驗(yàn)時(shí)間……國(guó)外自90年代以來(lái)已經(jīng)廣泛應(yīng)用純水機(jī)、

J2加壓固相萃取儀在檢測(cè)食品中三聚氰胺的應(yīng)用2010/05/12: 食品中三聚氰胺的污染事件是近來(lái)社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。從去年出口美國(guó)的寵物飼料中被檢測(cè)出三聚氰胺到現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)我國(guó)幾十種品牌的奶制品均受三聚氰胺的污染。無(wú)不引起人們對(duì)食品安全的擔(dān)擾，也引發(fā)了一股開發(fā)研究三聚氰胺檢測(cè)方法的熱潮。三聚氰胺是一種重要的氮雜環(huán)有機(jī)化工原料，水溶液顯弱堿性，能溶于甲醇、乙酸等，微溶于水和乙醇，不溶于乙醚、苯等，而且在傳統(tǒng)C-18柱上保留很差。利用此特性，人們普遍采用離子對(duì)試劑液相色譜法和液質(zhì)聯(lián)用方法進(jìn)行檢測(cè)。但由于食品基質(zhì)復(fù)雜，使得樣品的前處理甚為關(guān)鍵。我們采用三氯乙酸提取，MCX固

飽和流出式固相萃取法測(cè)定逍遙丸中芍藥苷的含量2010/05/12: 摘要：目的采用飽和流出式固相萃取儀（SPEHPLC）法制備逍遙丸供試品溶液，用液相色譜法測(cè)定其中芍藥苷的含量。方法ZorbaxSBC18柱（4.6mm×250mm，5μm），以乙腈水（20∶80）為流動(dòng)相，流速為1ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。結(jié)果芍藥苷的測(cè)定在0.1232～1.232μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r＝0.9999，平均回收率為99.16%，RSD為1.6%。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便快速、靈敏度高、有效除去藥物基質(zhì)保護(hù)色譜柱，可用于逍遙丸中芍藥苷的含量測(cè)定。關(guān)鍵詞：逍遙丸；芍藥苷；固相萃取

馬弗爐的維護(hù)與注意事項(xiàng)2010/05/12: 1.當(dāng)馬弗爐*次使用或長(zhǎng)期停用后再次使用時(shí)，必須進(jìn)行烘爐。烘爐的時(shí)間應(yīng)為室溫200℃四小時(shí)。200℃至600℃四小時(shí)。使用時(shí)，爐溫zui高不得超過額定溫度，以免燒毀電熱元件。禁止向爐內(nèi)灌注各種液體及易溶解的金屬，茂福爐在低于zui高溫度50℃以下工作，此時(shí)爐絲有較長(zhǎng)的壽命。2.馬弗爐和控制器必須在相對(duì)溫度不超過85%、沒有導(dǎo)電塵埃、爆炸性氣體或腐蝕性氣體的場(chǎng)所工作。凡附有油脂之類的金屬材料需進(jìn)行加熱時(shí)，有大量揮發(fā)性氣體將影響和腐蝕電熱元件表面，使之銷毀和縮短壽命。因此，加熱時(shí)應(yīng)及時(shí)預(yù)防和做好密封

馬弗爐安全操作規(guī)程2010/05/12: 陶瓷纖維馬弗爐的安全操作規(guī)程：1．開爐前應(yīng)檢查煤氣管道閥門密封性和煤氣管路上的壓力不能低于規(guī)定值。2．空爐試驗(yàn)推桿機(jī)構(gòu)、拉桿機(jī)構(gòu)以及提升機(jī)構(gòu)工作情況。3．把壓緊彈簧松開到規(guī)定的尺寸范圍。4．調(diào)節(jié)好水封的水位，打開通水封排出燃燒管的閥門，關(guān)閉通水封的閥門。5．將進(jìn)料端的爐門關(guān)閉，打開出料端的爐門察看，當(dāng)煤油噴出形成霧狀流動(dòng)的方向正常后再關(guān)閉爐門。6．將進(jìn)料室的燃燒嘴點(diǎn)著。7．廢氣應(yīng)經(jīng)不通水封的閥門排出。8．間斷生產(chǎn)首先把爐罐滲碳。9．零件放置時(shí)，零件與零件之間距離不少于5毫米；零件邊緣不超出底板長(zhǎng)

電子天平常見故障及處理方法2010/05/12: 內(nèi)容：一般電子天平都具有故障尋跡功能，正常的電子天平開啟后顯示CHO～CH9，稍后則顯示零位0.00...g。精度不同，顯示零位保留位數(shù)不同。另外分析天平還有其他各種故障代碼“E1”～“E8”、“H”、“L”等等。如果出現(xiàn)了以上任何一種代碼，就說(shuō)明天平出現(xiàn)了故障，只有針對(duì)性地找出故障原因，才能順利解決問題。幾年來(lái)，筆者在實(shí)踐工作中，摸索出一些經(jīng)驗(yàn)，可以快速準(zhǔn)確地進(jìn)行調(diào)試修理，借此與從事天平檢修工作的同行們共同探討。以天平出現(xiàn)故障的代碼順序，有的放矢地進(jìn)行處理。故障現(xiàn)象之一：天平顯示“CH2”時(shí)如

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